药理学期末复习笔记文档格式.docx
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A.药物本身即是毒物
B.药物用量过大均可成为毒物
C.适当剂量的毒物亦可成为药物
D.药物与毒物之间没有本质的区别,只有量的差异
E.有些药物是由毒物发展而来的
第二章药物效应动力学
1.药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋抑制
2.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其它器官组织作用很小或无,称为药物作用的2.选择性
3.用数量表示的药理效应叫,用阳性或阴性表示的药理效应叫。
3.量反应质反应
4.药物的治疗作用可分为4.对因治疗对症治疗
5.副作用是指药物在下出现的与无关的作用。
5.治疗剂量治疗目的
6.药物的不良反应包括6.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应
7.一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量(ED50,引起半数动物死亡的量叫半数致死量(LD50),LD50/ED50之比值称为治疗指数
8.长期用激动药,可使相应受体数目减少,这种现象称为向下调节,是机体对药物产生耐受性的原因之一。
9.长期应用拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,突然停药时可产生。
数目增加向上调节反跳现象
10.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药
11.第二信使分子包括.CAMPCGMPG-proteinPI和Ca2+
12.体内的受体可分四类,即与G蛋白相耦联的受体,含离子通道的受体,具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体
1.部分激动药是指
A.被结合的受体只能一部分被活化
B.能拮抗激动药的部分生理效应
C.亲和力较强,内在活性较弱
D.亲和力较弱,内在活性较弱
E.亲和力较强,内在活性较强
2.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
3.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为
A.毒性反应
B.副作用
C.治疗作用
E.后遗效应
4.注射青霉素过敏引起的过敏性休克是
E.应激反应
5.出现明显副作用所用的剂量应该是
A.治疗量
B.<治疗量
C.>治疗量
D.极量
E.ED50量
6.药物安全范围是指
A.LD50/ED50
B.LD50
C.ED50
D.ED95与LD5之间的距离
E.LD95与ED5之间的距离
7.肾上腺素治疗支气管哮喘是
A.对因治疗
B.对症治疗
C。
局部治疗
D.全身治疗
E.直接治疗
8.连续用药产生敏感性下降称为
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
9.长期应用抗病原微生物药可产生
1.药物的安全性指标是
B.ED50/LD50
C.LD50
2.通过量效曲线可得到
A.最小有效量
B.半数有效量
C.最小中毒量
E.最大效能
3.药物产生效应的机制包括
A.改变细胞周围的理化性质
B.补充机体缺乏的物质
C.作用于细胞膜
D.对酶的促进或抑制作用
E.不影响递质的合成、贮存和释放
第三章药物代谢动力学
一、填空题
1.药物的体内过程包括.吸收分布转化排泄
2.弱酸性药物易从pH值低的体液向pH值高的体液被动转运。
3.在一级动力学中,一次给药后约经过5个t1/2后,体内的药物基本消除。
如每隔一个t1/2给药一次,约经过5t1/2可以达到稳态血药浓度。
4.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收少而排泄快。
5.药物在体内的消除动力学可分为一级消除动力学和零级消除动力学两种方式。
6.稳态血药浓度是指给药速度和消除速度达平衡时的血药浓度。
7.连续滴注给药达稳态后,中途改变给药速度,则需再经5t1/2才能达到新的稳态浓度
8.药物自血浆消除包括分布转化排泄过程,消除的参数是K,Cl,t1/2
9.苯巴比妥是肝药酶诱导剂,可加速双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用减弱。
1.某药物的半衰期为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为
A.9小时
B.1天
C.1.5天
D.2天
E.5天
2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.药物转运加快
3.弱碱性药物在碱性尿液中
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收多,排泄慢
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.呈解离型,再吸收障碍
4.影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A.药物的剂量
B.药物的血浓度
C.药物吸收的速度
D.尿液中药物的浓度
E.尿液的PH值
5.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?
A.白蛋白
B.血红蛋白
C.球蛋白
D.脂蛋白
E.铜蓝蛋白
6.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.每隔半个半衰期给一次剂量
C.首剂加倍
D.每隔两个半衰期给一次剂量
E.增加给药剂量
7.药物在体内作用开始的快慢取决于
A.药物的吸收
B.药物的转化
C.药物的排泄
D.药物的分布
E.药物的消除
8.血浆半衰期(t1/2)的长短取决于
A.药物的吸收速度
B.药物的消除速度
C.药物的转化速率
D.药物的转运速率
E.药物的分布容积
9.下列关于药物体内转化的叙述哪一项是错误的?
A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450
B.肝药酶的作用专一性很低
C.有些药物可抑制肝药酶的生成
D.有些药物可诱导肝药酶的生成
E.体内生物转化是药物消除的主要方式
10.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出
11.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的
D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
12.当恒速恒量给药经一定时间后血药浓度可达到
A.Cmax
B.Cmin
C.Css
D.治疗速度
E.有效血浓度
13.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是
A.<5小时
B.>5小时
C.=5小时
D.>10小时
E.>15小时
14.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达坪值(Css)时间应为
A.0.5天
15.下述关于一级动力学消除方式的叙述哪项是错误有?
A.与血浆中药物浓度成正比
B.t1/2是固定的
C.经4~6个t1/2血药浓度达稳态
D.临床常用药物治疗量时以此方式消除
E.多次给药消除时间延长
16.关于负荷量的叙述哪项是错误的?
A.是指首剂的量增大的剂量
B.口服首次加倍的剂量‘
C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度
D.可使血药浓度迅速达Css
E.只能在2个t1/2后达到Css
17.口服1g以上的水杨酸时t1/2延长的原因是
A.药物在体内饱和
B.药物在体内Vd大
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.药物在体内广泛分布
18.关于被动转运的叙述哪项是错误的?
A.由高浓度向低浓度方向转运
B.由低浓度向高浓度方向转运
C.不耗能
D.无饱和性
E.小分子、高脂溶性药物易被转运。
19.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?
A.指药物被机体吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.以F表示之
E.是检验药品质量的指标之一
20.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?
A.结合型药物由胆汁排入十二指肠
B.在小肠内水解
C.在十二指肠内水解
D.经肠再吸收入血循环
E.使药物作用持续时间明显延长
1.影响药物从体内消除速度的因素有
A.肾脏功能
B.肝肠循环
C.血浆中药物浓度
D.给药剂量
E.给药途径
2.药物血浆半衰期(t1/2)对临床用药的意义是
A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预计药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
3.影响药物在体内分布的因素有
A.给药途径
B.给药剂量
C.药物的理化性质
D.体液pH值及药物解离度
E.器官血流量
4.表示药物吸收的药代动力学参数是
A.Tm、Cm
B.K、C1、t1/2
C.Vd
D.AUC
E.F
第四章影响药物作用的因素
1.从机体方面看影响药物作用的因素有1.年龄性别精神因素病理状态遗传因素昼夜节律
2.从药物方面看影响药物作用的因素有.剂型给药途径给药时间次数和疗程3.药物依赖性可分为身体依赖性精神依赖性
4.能产生药物依赖性的药物可分为麻醉药品精神药品两大类。
5.麻醉药品主要包括阿片类可卡因类大麻类
6。
精神药品主要指镇静催眠药中枢兴奋药致幻剂
1.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是
A.静脉>吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
B.吸入>静脉>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
C.吸入>静脉>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
D.静脉>吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
E.静脉>肌内注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
1.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的
A.相加作用
B.拮抗作用
C.增强作用
D.协同作用
E.联合作用
2.肝功能低下者,对药物作用的影响是
B.药物转化能力降低
C.药物转化能力增强
D.药物转运能力降低
E.药物作用减弱
3.联合应用两种以上药物的目的在于
A.增强疗效
B.减少不良反应
C.减少耐药性的发生
D.减少单味药物用量
E.促进药物的消除
4.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?
A.对药物反应比较敏感
B.药物消除率高
C.小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低
D.药物的血浆
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