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18.第表示拮抗药的作用强度用:
19.
表示药物与受体的亲和表示拮抗药的作用强度用PD220.PA2力用:
两者表示受体动力学的参数用药理效关量效关系的描述,正确的是:
在一定范围内,21.有应强度与血浆药物浓度呈正相关;
量效曲线可以反映药物效能和效价强度
频数分布曲线为正态分布曲线;
用全质反应的特点有:
22.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥或无、阳性或阴性表示;
表示;
累加量效曲线为S型量效曲线
23.药物作用包括:
引起机体功能或形态改变;
抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫;
改变机体的反应性;
补充体内营养物质或激素的不足
24.药物与受体结合的特性有:
高度特异性;
高度亲和力;
可逆性;
饱和性
.
.药物的效动力学的内容包括:
药物的作用与临床疗效;
25.药剂量与量效关系;
药物的作用机制;
药物的不良反应和禁忌症;
使激动剂26.竞争性拮抗剂的特点有:
降低激动剂的效价的量效曲线平行右移之TD50/ED50可作为用药安全性的指标有:
;
CED95~TD527.
间的距离;
TC50/EC50第三章药物代谢动力学
的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓以近似血浆t1/21.度,则应将首剂加倍剂量常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为稳态血浓2.
度,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.5mg3.静脉注射某药700L,其表观分布容积约为:
0.7ηg/ml二室模型的药物分布于:
中央室与周边室4.平均血药浓度称血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,5.
4~5需经通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,坪浓度;
才能达到坪值;
坪浓度的高低与每日总量成正比,个t1/2坪浓度的高在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度;
限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比6.pka是酸性药物解离常数值的负对数
.7.药物的生物转化和排泄速度决定其:
作用持续时间的长短8.药物的排泄途径不包括肝脏易发生竞酶系统;
其活性有限;
关于肝药酶;
属P-4509.争性抑制;
个体差异大血浆蛋白结合率影响表观分布容积大小10.
11.剂量决定作用强弱t1/212.表观分布容积,血浆清除率,两者均影响:
药物主动转运的竞争性抑制可影响药效的持续时间13.
药物的生物转化,药物与血浆蛋白结合的竞争性可影14.
响药物的药理学活性呵呵药效的持续时间两种药物与血浆蛋白结合:
有利于药物进一步吸收;
15.
蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象;
血浆蛋白量低者易发生药物中毒消除速率与当时16.关于一级动力学的描述,正确的是:
大多数药物在治疗量时均为药浓一次方成正比;
t1/2恒定;
一级动力学经生物转化后的药物:
可具有活性;
脂溶性增加;
极17.性升高血浆清t1/2的影响因素有表观分布容积;
药物消除18.
除率暂时失去药理活药物与血浆蛋白结合的特点是:
A19.
两药间可产EDCB性具可逆性特异性低结合点有限.
.生竞争性置换作用
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
1.安慰剂是不具药理活性的剂型药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数2.
和,这种作用称为药物的增强作用3.停药后会出现严重生理功能紊乱称为成瘾性体外配伍过程中发生的物理和化学4.药物的配伍禁忌是指:
变化5.遗传异常主要表现在对药物引起的效应异常6.影响药动学相互作用的方式不包括:
生理性拮抗遗传异常影响效应7.伯氨喹肝药酶抑制,遗传异常影响效应7.异烟肼肝药酶抑制8.西米替丁
对因和对症治疗9.合理用药应包括:
明确诊断;
选药恰当;
并举;
个体化给药吸入给药吸收速度仅次于静脉注射10.11.两种以上药物联用的目的是减少不良反应;
增加疗效
第六章传出神经系统药理概论
.(看这一章的笔记)多数交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素1.
2.N2-R分布在骨骼肌运动终板上的受体是NA主要以被神经末梢再摄取3.突触间隙M-R实现4.汗腺分泌是通过激动作用的消失被神经突触部位的胆碱酯酶水解5.AChβ6.2-R引起支气管平滑肌松驰去甲肾上腺素减慢心率的机制是外周阻力升高致间接刺7.
激压力感受器羟化酶主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢囊8.多巴胺β-泡内分布占优势的效应器是皮肤、粘膜、内脏血管9.α-R10.结构和偶联;
属配体、门控通道型受体N2-RM-R11.睫状肌的优势受体是-R肾血管的优势受体是α12.
2-R骨骼肌血管的优势受体是β13.
214.抑制突触前膜NA释放的受体是αN1的受体是、AD促进肾上腺髓质释放15.NA1-R与锥体外运动有关的受体是β16.
M-R激动时胃肠蠕动加强17.
激动时胃肠蠕动加强心脏收缩加块18.N1-R激动的效应有腺体分泌增加;
胃肠平滑肌收M3-R19.
.膀胱平滑肌收缩缩;
1-Rβ2-RN1-R20.可能影响血压的受体有α1-Rα
胆碱受体激动药第七章
1.毛果芸香碱主要用于青光眼,促进一氧M-R2.乙酰胆碱舒张血管机制为激动血管平滑肌化氮释放3.匹鲁卡品对视力的影响是视近物清楚,视远物模糊4.氨甲酰胆碱临床主要用于青光眼
无临床实用价值;
作用广泛;
化、MN-R5.对于ACh:
激动学性质不稳定
遇光不稳6.与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点:
定后再滴入毛果芸香碱7.切除支配虹膜的神经(即去神经眼)先扩瞳后缩瞳M-R小剂量ACh或激动药无下列哪种作用:
骨骼肌收缩8.毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是作与毛果芸香碱相比,9.用强而久
10.可直接激动M、N-R的药物是氨甲酰胆碱
11.Ch的作用是激动M-R及N-R
12.毛果芸香碱的作用是:
激动M-R
.N-R及氨甲酰胆碱的作用是激动13.M-R氨甲酰甲胆碱用于术后腹气胀和尿潴留14.
N-R
和15.烟碱阻断M-R16.治疗青光眼毛果芸香碱,毒扁豆碱17.水溶液不稳定,需避光保存毒扁豆碱18.毛果芸香碱的作用有:
缩瞳;
降低眼内压;
调节痉挛毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有:
治疗青光眼属19.
拟胆碱药
第八章抗胆碱酯酶药
1.新斯的明最明显的中毒症状是胆碱能危象2.新斯的明作用最强的效应器是骨骼肌消失最明显的症状是肌3.解磷定应用于有机磷农药中毒后,颤抗胆碱酯酶药不用于房室传导阻滞4.5.对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是使用抗胆碱酯酶药
6.属于胆碱酯酶复活药的药物是氯磷定
7.易逆性抗胆碱酯酶药毒扁豆碱
8.难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类
.9.加兰他敏用于脊髓前角灰白质炎10.派姆用于有机磷酸酯中毒11.依色林用于青光眼重症肌无新斯的明可用于术后腹气胀和尿潴留12.阵发性室上性心动过速力样症状为:
瞳孔缩小;
腹痛;
M机磷酸酯类农药中毒的13.唾液分泌增多;
呼吸困难可用于治疗青光眼的药物有氨甲酰胆碱;
匹鲁卡品;
14.
阿托品新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用,主要机理有抑15.
促进运动神;
直接激动骨骼肌运动终极的制胆碱酯酶;
N2-RACh
经末梢释放结合的活性中心包括带负电荷的阴胆碱酯酶能与ACh16.
离子部位;
带正电荷的阳离子部位
肾上腺素受体激动药第十章
收1.有一药物治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快,缩压上升,舒张压下降,而总外周阻力明显降低,该药应是异丙肾上腺素和β2-R受体引起心血管作用12.肾上腺素作用于β3.青霉素引起的过敏性休克应首选肾上腺素.
.防治腰麻时血压下降最有效的方法是肌注麻黄碱4.对尿量已减少的中毒性休克,最好选用多巴胺5.DA-R多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是兴奋6.NA稀释后口服可用于治疗上消化道出血7.
去氧肾上腺素具有扩瞳作用,临床用于眼底检查8.
临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、9.
手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是间羟胺10.在麻黄碱的用途中,描述错误的是:
房室传导阻滞间羟胺,11.引起急性肾功能衰竭的药物是去甲肾上腺素,去氧肾上腺素,甲氧明
治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用12.异丙肾上腺素剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是13.
肾上腺素14.麻黄碱的特点性质稳定,口服有效
,又可促进去甲肾上腺素能神-R15.既可直接激动α、β经末梢释放递质的药物是麻黄碱去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危16.
险是急性肾功能衰竭去氧肾上腺素对眼的作用是激动瞳孔开大肌上的α17.
-R
促使18.异丙肾上腺素:
松驰支气管平滑肌;
激动β2-RE转变为ATPCAMP抑制组胺等过敏性物质的释放.
.19.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是心动过速静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是去甲肾上腺20.
素肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:
使局麻时间21.延长,减少吸收中毒房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
异22.丙肾上腺素去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是:
在整体情况下23.心率会减慢
1-R激动药的药物是甲氧明24.属α控制支气管哮喘急性发作宜选用:
异丙肾上腺素25.肾上腺素禁用于:
甲亢26.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:
麻黄碱27.小剂量静滴肾上腺素可引起:
心率增快,脉压增大28.小剂量静滴去甲肾上腺素可引起:
率减慢,血压升高29.
大剂量静滴去甲肾上腺素可引起:
收缩压、舒张压明30.显升高,脉压变小治疗量静滴多巴胺可引起:
增加收缩压、脉压,舒张31.
肾血管肾上腺素可用于:
过敏性休克32.
33.去甲肾上腺素可用于:
早期神经原性休克34.阿托品可用于:
感染中毒性休克.
.多巴胺,麻黄碱直接与受体结合35.多巴胺,麻黄碱促进去甲肾上腺素释放36.,具排钠利尿作用37.多
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