医考类初级药士专业实践能力模拟题7Word格式.docx

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4.以下属于审核处方内容的是

A.对贵重药品登记账卡

B.配齐药品

C.审核处方用量与临床诊断的一致性

D.将药品与处方逐条核对

E.核对患者姓名，确认患者身份

审核处方用量与临床诊断的相符性是处方审核的重要内容。

5.需要登记账卡的药品是

A.细胞毒类药品

B.静脉用药品

C.抗生素类药品

D.激素类药品

E.麻醉药品

麻醉药品是特殊管理药品，必须建立专用账册。

6.INN的中文名称是

A.化学名

B.商品名

C.国际非专利名称

D.国际专利名称

E.专属名

国际非专利名称的缩写是INN。

7.以下药品的中文译名最正确的是

A.Trypsin尿激酶

B.Urokinose胰蛋白酶

C.Artemisinin青蒿素

D.Penicillamine青霉素

E.Bacitracin黏菌素

青蒿素的英文名是Artemisinin。

8.以下原料药的通用名命名正确的是

A.扑尔敏

B.溴化苄烷铵

C.次硝酸铋

D.三磷腺苷

E.氢化可的松醋酸酯

D

ATP旧称三磷酸腺苷，现在的标准译文是三磷腺苷。

9.制剂的通用药名命名时

A.药品名称列后，剂型名列前

B.制剂药品名称中说明用途的形容词宜列于药名之后

C.制剂药品名称中说明特点的形容词宜列于药名之后

D.复方制剂以主药命名的，前面加“复方”二字

E.复方制剂一律简缩命名

复方制剂根据处方组成的不同情况采用不同方法命名：

如以主药命名，则在主药前面加“复方”二字。

10.舒巴坦的通用药名词于的后部分是

A.-bactam

B.cef-

C.-cidin

D.-cillin

E.-kacin

A

巴坦类药物词干中均含有-bactam。

11.泼尼松INN命名中含有的词干是

A.relin

B.imus

C.predni

D.som

E.formin

“泼尼”词干的英文是predni。

12.b.i.d.的含义是

A.每日1次

B.每日2次

C.每日3次

D.每日4次

E.每小时

-bi在英文中有“二”的意思，每日2次的缩写是b.i.d.。

13.s.o.s.的含义是

A.饭前

B.下午

C.必要时

D.需要时

E.立即

处方中，s.o.s.是需要时的缩写。

14.皮内注射的缩写是

A.i.d.

B.i.h.

C.i.m.

D.i.v.

E.p.o.

i.d.是皮内注射的拉丁缩写。

15.美国医疗机构药师协会定义的危险药物主要是

A.激素类药物

B.抗生素类药物

C.解热镇痛类药物

D.肿瘤化疗药物

肿瘤化疗药物因其细胞毒性作用而被定义为危险药物。

16.脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，微量元素加入

A.氨基酸溶液

B.维生素溶液

C.微量元素溶液

D.葡萄糖液

E.脂肪乳

脂肪乳剂静脉注射液的混合顺序非常重要，其中微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。

17.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是

A.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他治疗液

B.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后，可在室温下放置三天后再使用

C.输注时可在Y型管中根据需要加入其他药物

D.使用PVC袋时应避光操作

E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂

为保证脂肪乳剂静脉注射混合液的稳定性，防止光照是非常重要的措施。

18.关于脂肪乳剂静脉注射混合液稳定性说法中正确的是

A.氨基酸在混合液中不够稳定

B.脂肪乳剂在混合液中稳定性较差

C.氨基酸能促进维生素A的降解

D.肠外营养溶液可保护微量元素硒，

E.脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低

脂肪乳剂静脉注射混合液中，微量元素硒的降解主要受pH影响，而肠外营养溶液有一定的缓冲作用。

19.药品养护的各库房的相对湿度应保持在

A.30%～65%

B.40%～70%

C.50%～75%

D.60%～75%

E.60%～85%

药品贮藏有一定的温湿度要求，不能过高或过低，相对湿度要求在60%～75%。

20.药品贮存时过期品应挂

A.黄色色标

B.红色色标

C.绿色色标

D.蓝色色标

E.白色色标

过期药品质量可能存在隐患，可视为“不合格品”，挂红色色标。

21.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是

A.医疗用毒性药品会产生依赖性

B.医疗用毒性药品只有西药品种

C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

E.医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买

医疗用毒性药品要严格按照有关法规的要求采购，实行“五专一定”，购买时须凭管理部门发给的购买卡到指定供应单位购买。

22.下列实行特殊管理的药品是

A.溴丙胺太林

B.地西泮

C.多潘立酮

D.异丙嗪

E.谷维素

地西泮属于精神药品，按国家规定，实行特殊管理。

23.药品有效期

A.等于失效期

B.根本不能由批号推算

C.反映了稳定药品的内在质量

D.与储藏条件无关

E.没有规定储藏条件

药品有效期是直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标。

24.关于合理用药说法中正确的是

A.合理用药是单纯的技术问题

B.合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效

C.经济性不是合理用药的内容

D.合理用药首先强调对病人的保护

E.合理用药不能减少医疗卫生资源的浪费

医疗服务中要把“以病人为中心”放在首位，合理用药更是如此。

25.属于一次文献的有

A.教科书

B.百科全书

C.学术报告

D.数据手册

E.题录

一次文献主要包括学术期刊论文、学术会议宣读的报告等。

26.题录属于

A.原始文献

B.一次文献

C.二次文献

D.三次文献

E.零次情报

二次文献主要包括目录、文摘、索引、题录等文献检索工具。

27.教科书是

教科书是在前人研究的基础上归纳总结得到的经典知识，属于三次文献。

28.《默克索引》属于

A.百科全书

B.药品集

C.专著

D.药品标准

E.工具书

《默克索引》不是文献检索工具的“索引”，而是很多药品的收载汇编。

29.《化学文摘》的缩写是

A.IPA

B.CA

C.BA

D.IM

E.EM

《CA》（《（ChemicalAbstracts》）即《化学文摘》。

30.有助于保证药学信息咨询的质量和发现工作中存在问题的重要步骤是

A.明确问题

B.获取附加信息

C.查阅文献

D.回答提问

E.随访咨询者

对咨询者进行随访不仅可保证药学信息咨询的质量，而且有助于发现咨询工作中存在的问题，提高药学信息服务水平。

31.用药咨询包括

A.为病人推荐药品

B.给病人介绍某种品牌钓新药

C.为病人包装、寄送药品

D.为护士提供注射剂配伍变化情况

E.改换医生处方中的药品

为护士提供注射剂配伍变化情况也是用药咨询的重要服务内容。

32.以下贮存药物方法中正确的是

A.撕掉药瓶外的标签

B.冷藏保存时放人冷冻室

C.将药品放在浴室的药品柜中

D.将硝酸甘油放入冰箱中

E.将药品放在儿童不易拿到的地方

所有药品都应放置于儿童不容易接触到的地方以防止误用。

33.关于药物副作用的说法中正确的是

A.不很明显的副作用没有什么害处

B.为了避免副作用，应该停止服用任何药物

C.多数可预见的副作用都是短期的

D.药物副作用不能减轻或避免

E.药物副作用不会致人死亡

可预见的副作用多因药物药理效应引起，结束用药后其副作用多消失。

34.药品使用正确的是

A.直接吞服考来烯胺干药粉

B.使用喷鼻剂时头部后倾

C.局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些

D.混悬剂直接服用

E.使用硝酸甘油片后5分钟内不要饮水

硝酸甘油片采用口含片给药方式，给药后5分钟内药物可能尚未完全吸收，所以服药后至少5分钟内不要饮水。

35.使用滴耳剂时要注意

A.头部侧向一边

B.滴管要触及耳道壁或边缘

C.药瓶要放人沸水中加热以防细菌污染

D.患耳朝下

E.滴管用完后要冲洗或擦拭

使用滴耳剂时头部侧向一边以使患耳朝上。

36.能够引起便秘的药物是

A.普萘洛尔

B.阿米替林

C.红霉素

D.地高辛

E.四环素

阿米替林减慢了排便活动而产生便秘。

37.下列需要进行治疗药物监测的是

A.青霉素G

B.碳酸锂

C.阿奇霉素

D.对乙酰氨基酚

E.维拉帕米

锂盐的治疗指数低，毒性大，应进行血药浓度测定。

38.关于生物利用度的说法中正确的是

A.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度

B.生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量

C.药物的化学结构决定了药物的生物利用度

D.生物利用度也会影响给药方案的制订

E.药物的晶型不会影响药物的生物利用度

生物利用度的改变直接影响药物的临床效应和给药剂量。

39.下列药物中目前已被淘汰的是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.普萘洛尔

D.环丙沙星

E.磺胺噻唑

磺胺噻唑比同类品种疗效差，不良反应严重而已被淘汰。

40.属于影响药物利用的非药物因素的是

A.药物的贮存

B.人口健康状况及疾病谱变化

C.药物不良反应

D.给药方法

E.药物剂型

人口健康状况及疾病谱变化是影响药物利用的非药物因素。

41.影响药物利用的药剂学因素包括

A.药物不良反应

B.用药依从性

C.给药时间

D.用药疗程

E.药物组成

药物配方组成直接影响药物生物利用度，是影响药物利用的药剂学因素。

42.关于药物安全性评价的说法中正确的是

A.临床安全性评价比疗效评价更简单

B.人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来

C.药物安全性评价主要通过动物实验进行

D.滋补药的安全性评价标准可以降低一些

E.不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的

由于人与动物的种属差异，不能将人类所有的不良反应都在动物身上复制出来。

43.关于DDD的正确说法是

A.DDD值包括病程的不同时期的用药剂量

B.不同国家人群的DDD值可能存在差异

C.DDD值也适用于儿童的药物利用研究

D.DDD是推荐给临床的实用剂量

E.DDD方法能反映医生的用药处