原料药批生产记录Word文档格式.docx
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2
开工前现场检查表
RPR024-00
3
*****岗位生产记录
RPR066-00
4
一般生产区岗位清场记录
RCL035-00
5
RPR076-00
6
7
RPR068-00
8
9
原料药洁净区岗位清场记录
RCL037-00
10
*****干燥岗位生产记录
RPR102-00
11
12
批包装指令单
RPR032-00
13
*****粉碎过筛岗位生产记录
RPR103-00
14
15
*****混合包装岗位生产记录
RPR37-00
16
17
原料药包装岗位清场记录
RCL036-00
18
*****批生产汇总表
RPR106-00
19
产品生产检验报告单记录表
RPR037-00
20
*****关键岗位工艺查证记录
RPR105-00
21
批生产记录部门审核表
RPR039-00
22
成品检验报告单
RQC012-00
23
成品审核记录
RQA026-00
24
25
26
27
28
29
30
填表日期:
年
月
日
产品名称
规格
批号
包装规格
批生产量
生产日期
年月日
起草
审核
批准
原 辅料
进厂编号
检验单号
生产厂家
规格
理论用量
批准用量
内包装材料
.
备注
检查日期:
原生产产品
待生产产品
检查项目
检查情况(打“√)
合格
不合格
门窗清洁、明亮
□
天花板清洁、无剥落物
墙面清洁、无剥落物
地面清洁、无剥落物
台面清洁
物料外包装清洁
清洁状态标志
清洁场合格证
设备清洁、光亮
操作工人着装符合要求
按净化程序进行净化
无上次生产遗留物
检查结果
经检查符合生产要求,同意开工。
□
不符合生产要求,请按“检查项目”要求重新整理。
生产管理员:
QA检查员:
*****岗位生产记录
(一)
生产批号:
备
料
1、复查清场是否合格,房间挂有“清场合格证”,设备挂有“完好清洁”标识,检查衡器按置零键置零;
是否在校验合格期内。
2、复查原辅料外观质量,有否异常。
5、按生产指令备料,复核。
备料人:
年月日
复核人:
称
量
物料名称
规格/批号
标准量
投料量
操作人
复核人
计算人:
复核人:
车间审核:
QA审核:
备注:
*****岗位生产记录
(二)
操作步骤
工艺要求
操作记录
检查环境
干净无异物
日时分结果:
检查反应罐
洁净完好
设备编号:
抽入***
******
日时分至日时分
加入升
加入***
****
㎏
启动搅拌
日时分
降温
降温:
-5~0℃
(每20分钟记录一次)
日时分T=℃
日时分T=℃
保温反应,
在-5~0℃下保温5~6h(每1h记录一次)
停止搅拌
日时分停止搅拌
*****岗位生产记录(三)
回收***
蒸干***至无回流,40~45℃
P≤-0.7MPa(每30分钟记录一次温度)
日时分无明显回流
加入无水乙醇
无水乙醇90升
日时分至时分
加无水乙醇升
继续搅拌,并升温
升温到70~80℃,(每15分钟记录1次)
保温反应
在70~80℃,反应5~6小时(每一个小时记录一次)
*****岗位生产记录(四)
回收无水乙醇
蒸干无水乙醇至无回流,55~65℃
P≤-0.7MPa(每30分钟记录一次)
日时分无明显回流
开启冷凝设备
降温到室温
残余液体倒出
将残余液体加入到40升纯化水中
日时分倒出残液
加入纯化水升
加入乙酸乙酯
加入乙酸乙酯40升,静置分层,取有机相,重复三次
日时分第一次
日时分第二次
日时分第三次
合并有机相,干燥
用3千克无水硫酸钠干燥,干燥至溶液澄清
干燥完毕
无水硫酸钠千克
过滤,取滤液
日时分至日时分过滤完毕
回收乙酸乙酯
蒸干乙酸乙酯至无回流,40~45℃
取出残液
称重、取样送检
日时分取样送检
产品重量千克
原料药一般生产区岗位清场记录
品名
岗位
清场日期
有效期
年月日
至年月日
基
本
要
求
1、地面无积粉、无污斑、无积液;
2、工器具、盛具清洁整齐摆放在指定位置;
3、物料存放指定位置;
4、设备外表面见本色,无油污、无残迹、无异物;
设备内表面每三批进行清洗。
5、将与下批生产无关的文件清理出生产现场;
6、生产垃圾及生产废物收集到指定的位置;
清
场
项
目
项目
合格(√)
不合格(×
)
清场人
地面清洁干净,设备外表面擦拭干净
物料存放在指定位置
与下批生产无关文件清理出生产现场
生产垃圾及生产废物收集到指定位置
工器具、洁具擦拭或清洗干净摆放在指定位置
设备内表面每三批进行清洗
更换状态标志
备注
QA检查:
是否在校验
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- 关 键 词:
- 原料药 生产 记录
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