离子色谱操作教程Word文档格式.docx
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内部无泄漏;
抑制器、废液出口有连续气泡,泵出口无气泡
2、关机:
关抑制器
关泵
关软件
关保护气
关电源
离子色谱程序设定方法
1、打开色谱工作站,点击计算机代码,双击与控制面板
2、确认各模块的“connected图标均为绿色后,点击红色正方形图标(stopflow)和绿色三角图标(continue),开泵(pumpon/off),设定流速
3、点击蓝色圆形图标(acquisitionon/of),选
ECD-ECD_1,选择抑制器类型,输入淋洗液浓度,点击“确定”开始采集基线
(如果这次和上次用的同一个系统,则可以
直接连接后开泵,点击蓝色图标采集基线)
4、阳离子分析:
柱:
CS12A抑制器:
CAES淋洗液:
20mMMSA淋洗液流量:
1.0ml/min测试电流:
65mA
阴离子分析:
AS14抑制器:
ASRS4mm淋
林洗液:
3.5mM
Na2CO3/1.OMmNaHCO3淋洗液流
量:
1.2ml/min测试电流:
20mA
5、设定运行程序(ProgramFile)依次点击file和new,选择programfile,点击"
OK"
,点击“下一步"
,确认泵的工作方式(isocrati©
、淋洗液通道%A、高/低压极限
(设为0-3000psi)和流速是否正确,点击“下一步"
。
选择手动进样"
manual"
,进样时间设为30s
将acquisitiontime调整至0-18min,点击"
下一步”确认以下参数:
采样频率(5Hz),自动调零"
Yes”池温柱温均为“35C”选择抑制器类型,输入淋洗液浓度,电流为推荐值,点击“下一步”
选择"
reviewtheprograminanewwindow,点击“完成”
在程序的第一行添加一下提示信息:
message“请进样”,删除“0.000”的“inject"
(注意:
绿色字体为注释信息,不起作用)
存盘退出(推荐存入独立的“program”子目录中)
6、建立方法文件(mothedfile)
依次点击file和new,选择methodfile
依次点击竹le和saveas,存盘退出(推荐存入独立的“method'
子目录中)
7、建立样品表(sequence
依次点击file和new,选择sequence(usingwizard),点击"
OK”点击"
下一步"
(连续两次次)填入未知样的数量“numberof"
和每个样的平行测定次数“injectionper”点击
“apply"
点击"
,填入标准样品的数量“numberof"
和每个样的平行测定次数
injectionper,点击apply,点击下一步”选择正确的程序文件,点击"
open"
选择正确的方法文件,点击"
选择方法文件和程序文件,选择正确的报告文件,点击
"
,为这个sequence起名“sequencename"
,点击"
完成"
8、运行标准样品
点击蓝色圆形图标(acquisitionon/of),选择
“yes'
,停止采集基线
依次点击batch和start。
点击"
add"
,打开需要运行的样品表
readycheck'
,如果样品表没有错误,将出现“readycheckwassuccessful提示,点击“确定"
start"
,注入样品,点击"
确定"
8、处理标准曲线(以多点校正为例)
依次点击file和browser,双击需要处理的标准样品文件(第一个标准点),依次点击view和QNT-Editer
点击屏幕左下角“General”,在"
Dimensionof处输入浓度单位“mg/L”
点击相邻的“Detection"
,设定最小峰面积为0.005。
点击键盘,选择“是(Y)"
将新生成的“MinimumArea"
重新选为“InhibitIntegration"
按“Enter”键
点击键盘的"
J”后,将鼠标放在水负峰和
F-之间的水平基线处,在Ret.Time[min]的第三行输入屏幕左下角显示的时间“2.5”点击相邻的“PeakTable”选择Edit、AutogeneratePeaktable,依次点击OK和确定,在“PeakName”下顺序输入离子名称,注意:
定性分析到此结束。
如需进行单点校正,直接执行下一步。
在“Cal.Type”下“Lin”处双击左键,选择“LinearwithOffset"
,点击“OK”,在“Loff”处点击右键,从弹出的对话框中选择“FillColumn”
点击相邻的“AmountTable”,注意:
如果进行单点校正,在“Amount[mg/L]"
处输入各
个组分的浓度,存盘退出
在“Amount[mg/L]"
处点击右键,依次选择
Columns和EditAmountColumns。
点击
“Auto-Generate”,按“Apply”键,按“OK”键退出
在“Amount"
下输入各个组分的标准点浓度,
屏幕右上方立即出现某一离子的标准曲线,点击“Integration"
图标,选择“Calibration"
查标准曲线合格后,存盘退出
离子色谱的基本操作
•、淋洗液的配制:
阳离子——20mM的MSA(甲磺酸)。
配制:
2.6mlMSA(分析纯即可)溶解在2升的淋洗液瓶中。
注意配制过程中MSA要用0.45um的滤膜过滤,以防止堵塞管路。
阴离子——3.5mMNa2CO3/1.0mMNaHCO3。
配制:
称取37.1gNa2CO3/8.4gNaHCO3
(分析纯即可)定容于1升的容量瓶中,配成350mMNa2CO3/100mMNaHCO3的阴离子淋洗液母液(可保留半年),用前需稀释100倍,即取20ml母液于2升的淋洗瓶中。
注意:
淋洗液配制过程中一定要充分摇匀。
1、样品前处理
过滤:
0.22m,0.45m过滤膜
稀释:
未知样品稀释100倍基体消除:
去除样品中所包含的,有可能损坏仪器或者影响色谱柱/抑制器性能的成分(如:
重金属离子、有机大分子)
去除样品中所包含的,有可能干扰目
标离子测定的成分(如:
高离子强度基体)
三、SRS使用注意事项
淋洗液中含有机溶剂时,使用外接水或者化学抑制;
尽量将电流设定为自动生成电流的最小值以延长抑制器的使用寿命;
抑制器与泵同时开关;
或当泵压1000psi以上在开抑制器
每周至少开机一次,保持抑制器活性;
长期不用应封存抑制器;
重新启用前需要水化抑制器,具体操作如下:
1ASRS——从ELUENTOUT处注入3mLH2O
从REGENIN处注入
5mLH2O
2CSRS——从ELUENTOUT处注入3mLH2O
完成上述操作后,将抑制器平放30分
钟。
四、阴、阳离子色谱柱的更换:
准备工作:
要在换柱之前开泵和抑制器洗柱,至少30min,直到仪器稳定为止,因为仪器稳定才说明柱子内部液体以充满。
更换系统:
更换淋洗液、保护柱、分离柱、抑制器;
接通电源,停泵,设置淋洗液存量;
打开保护柱进口的接头,开泵;
排气泡,调节流速;
清洗管路,用试纸检验流出溶液的pH值,与分离柱要求的淋洗液一致后停泵;
拧紧保护柱进口的接头,进行正常操作。
每个接口的正确对应,保护柱和色谱柱连接时要注意液流方向,保护柱箭头向下、色谱柱箭头向上。
抑制器连接时注意阴阳离子的不同,阴离子的regenin/out均为平头接口,而阳离子则只有regenout为平头接口,注意更换。
换下来的柱子及抑制器一定要密封好,已保持内部有溶液,防止内部溶液干掉,阴离子的抑制器regenin/out用专用堵头密封。
柱子装好后先开泵看是否漏水(气),再装上外面的两块面板。
五、排气泡:
如果淋洗液被抽干或者更换需要排气泡。
具体操作:
首先开泵,将注射器插入右侧主泵,旋松主泵的旋钮,此时有液体从泵中流出,流到8ml左右关闭泵,拧紧主泵旋钮,取出注射器,弹出注射器内气泡,然后将注射器插回主泵,打开左侧副泵旋钮后,再缓慢打开主泵旋钮,慢慢将注射器内液体推入泵内,从副泵流出,旋紧两个泵的旋钮。
六、测柱头压:
要检查是否是柱子被堵塞时要分别测不地方的柱头压力。
正常的柱头压力值:
过六通阀到保护柱前正常压力100psi以下;
过保护柱后压力小于500-600psi;
过分析柱后压力小于1500psi;
系统正常压力1300-1500psi以下。
七、分离柱的存储与清洗
分离柱的储存:
在存储前用淋洗液正常运行至少10min,取下保护柱和分离柱,用死接头将分离柱/保护柱两端封堵
分离柱的清洗:
按清洗液一色谱柱一保护柱的流路进行清洗,流速为1.0ml/min;
清洗程序及时间为:
去离子水-15min,清洗液-60min,
去离子水-15min,淋洗液-30min
清洗液的类型
阴离子柱:
1低价态亲水离子污染(常用――X10倍淋洗液
2高价态疏水离子污染一一
80%乙腈/20%200mMNaCI(用HCI调节pH=2.0)
3金属离子污染一一0.1M草酸
阳离子柱
①高价阳离子/酸溶性污染一一
10mMHCI(15min)
——1M
HCI(60min)
②疏水性阳离子/有机污染一-
10%100mMHCI/90%乙腈(30min)
八、抑制器的存储与清洗
抑制器的存储:
抑制器的清洗:
以1.0mL/min的流速,按清
洗液-ELUENTIN-ELUENTOUT-REGENIN-REGENOUT流路进行清洗
阴离子抑制器
①金属污染或沉淀一一0.1M
KCI/1.0MHCI(30min)
去离子
水(10min)
—0.2N硫
酸
淋洗液
(10min)
②有机污染
10%1.0MHCI/90%ACN(30min)
(10min)Na2CO3
阳离子抑制器
MSA(30min)
——0.2N
NaOH
——淋洗液
②有机污染一一10%
1.0MMSA/90%ACN(30min)
――其余同上
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