新人教高中化学化学选修5练习 第3章 第3节 第1课时 羧酸.docx
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新人教高中化学化学选修5练习第3章第3节第1课时羧酸
第三章 第三节 第1课时
一、选择题
1.下列说法中,不正确的是( )
A.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸
B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都能发生酯化反应
D.羧酸的官能团是-COOH
答案:
C
2.苯甲酸常用作食品添加剂。
下列有关苯甲酸的说法正确的是( )
A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2
B.其分子中所有碳原子共面
C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9∶10的酯,则该醇一定是乙醇
D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂
解析:
苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错;分子中所有碳原子共面,B正确;C项中的醇可能是乙二醇,C错;苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。
答案:
B
3.(2014·经典习题选萃)能一次区分CH3CH2OH、CH3COOH、苯和CCl4四种物质的试剂是( )
A.H2OB.NaOH溶液
C.盐酸D.石蕊试液
解析:
依次分析如下:
CH3CH2OH
CH3COOH
苯
CCl4
A
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层,上层为油状液体
分两层,下层为油状液体
B
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层,上层为油状液体
分两层,下层为油状液体
C
形成均一溶液
形成均一溶液
分两层,上层为油状液体
分两层,下层为油状液体
D
不变色
变红色
分两层,上层为油状液体
分两层,下层为油状液体
答案:
D
4.下列说法正确的是( )
A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子
C.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用
D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离
答案:
B
5.(2014·吉安调研)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下:
关于对咖啡鞣酸的下列叙述中,不正确的是( )
A.分子式为C16H18O9
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
解析:
由题目所给的结构简式易知,其分子式为C16H18O9,选项A正确;由苯分子中所有原子都处于同一平面的结构可知,与苯环直接相连的所有原子共面,选项B正确;1mol咖啡鞣酸水解产生1mol和1mol,除-COOH可消耗NaOH外,酚羟基也可消耗NaOH,故1mol咖啡鞣酸水解,可消耗4molNaOH,选项C不正确;所给物质的分子中含酚的结构及-CH===CH-结构,既能发生取代反应又能发生加成反应,故选项D正确。
答案:
C
6.(2014·贵州贵阳监测考试)下列关于如图所示有机物的说法中,不正确的是( )
A.该物质能发生缩聚反应
B.该物质的核磁共振氢谱上共有7个峰
C.该物质能与浓溴水发生反应
D.1mol该物质完全反应最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1
解析:
该物质中含有(酚)羟基和羧基,能够发生缩聚反应,A项正确;该物质的核磁共振氢谱上共有6个峰,B项错误;该物质中含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,C项正确;Na、NaOH均能与酚羟基和羧基反应,NaHCO3只能与羧基反应,故D项正确。
答案:
B
7.(2014·江西师大附中测试)某有机物M的结构简式为,下列有关M的说法不正确的是( )
A.M的分子式为C9H10O3
B.M可使酸性KMnO4溶液褪色
C.1molM完全燃烧消耗10molO2
D.1molM能与足量Na反应生成0.5molH2
解析:
本题主要考查有机物分子的结构及官能团的性质。
难度中等。
由M的结构简式可知,其分子式为C9H10O3,A项正确;M中含有羟基,能被酸性KMnO4溶液氧化,而使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;1molCxHyOz完全燃烧消耗molO2,故1molC9H10O3完全燃烧消耗O2的物质的量为mol=10mol,C项正确;1molM分子中含有1mol-COOH和1mol-OH,它们均能与Na反应分别生成0.5molH2,故1molM能与足量Na反应生成1molH2,D项错误。
答案:
D
8.(2014·西安八校联考)羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。
下列关于这两种有机物的说法正确的是( )
A.两种羧酸都能与溴水发生反应
B.两种羧酸遇FeCl3溶液都发生显色反应
C.羧酸M比羧酸N相比少了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时,消耗NaOH的量相同
解析:
羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应,羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应,故两种羧酸都能与溴水反应;羧酸M中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应;羧酸N中不含碳碳双键,无法与羧酸M比较双键的多少;羧酸M中只有-COOH能与NaOH反应,而羧酸N中-COOH和3个酚羟基均能与NaOH反应,故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。
答案:
A
9.(2014·黑龙江大庆质检)分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物(不考虑立体异构)有( )
A.5种B.6种
C.7种D.8种
解析:
分子中含有两个氧原子,且能与碳酸氢钠溶液反应的是羧酸。
先不考虑羧基碳原子,还剩5个碳原子,碳链为C—C—C—C—C时,羧基有3种连接方式;碳链为时,羧基有4种连接方式;碳链为时,羧基只有1种连接方式。
故满足题述条件的有机化合物有8种,D项正确。
答案:
D
10.某有机物与过量的金属钠反应,得到VAL气体,另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VBL(同温、同压),若VA>VB,则该有机物可能是( )
A.HOCH2CH2OHB.CH3COOH
C.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH
解析:
羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气,而只有羧基能与纯碱反应放出二氧化碳。
且都是2mol官能团反应生成1mol气体。
答案:
D
二、非选择题
11.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:
在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入________,目的是________________________________________________________________________。
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是____________________________________________。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加乙酸,边加热蒸馏。
这样操作可以提高酯的产率,其原因是_________________________
________________________________________________________________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。
请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是________,试剂b是________;分离方法①是______________,分离方法②是______________,分离方法③是______________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:
对于第(4)和(5)小题,可从分析粗产品的成分入手。
粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质,用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液,可把混合物分离成两种半成品,其中一份是乙酸乙酯(A)、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。
蒸馏B可得到乙醇(E),留下残液是乙酸钠溶液(C)。
再在C中加稀硫酸,经蒸馏可得到乙酸。
涉及有机物的分离与提纯的问题,应充分利用有机物的物理特性(如水溶性、熔沸点等)来解答。
有机物分离与提纯的一般方法有:
①洗气法;②分液法(用于互不相溶的液态混合物的分离);③蒸馏法(用于沸点相差较大的液态混合物的分离)。
答案:
(1)碎瓷片 防止暴沸
(2)提高乙酸的转化率
(3)及时地蒸出生成物,有利于酯化反应向生成酯的方向进行
(4)饱和碳酸钠溶液 稀硫酸 萃取、分液 蒸馏 蒸馏
(5)除去乙酸乙酯中的水分
12.某有机物的结构简式如图:
(1)当和____________________反应时,可转化为。
(2)当和____________________反应时,可转化为。
(3)当和____________________反应时,可转化为。
解析:
首先观察判断出该有机物含有哪些官能团:
羧基(-COOH)、酚羟基(-OH)和醇羟基(-OH),再判断各官能团活性:
-COOH>酚羟基>醇羟基,然后利用官能团性质解答。
本题考查了不同羟基的酸性问题。
由于酸性-COOH>H2CO3>>HCO,所以①中应加入NaHCO3,只与-COOH反应;②中加入NaOH或Na2CO3,与酚羟基和-COOH反应;③中加入Na,与三种都反应。
答案:
(1)NaHCO3
(2)NaOH或Na2CO3
(3)Na
13.(2014·河南郑州质检)近年来,乳酸
[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。
乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。
请完成下列有关问题:
(1)写出乳酸分子中所有官能团的名称________。
(2)在一定条件下,下列物质不能与乳酸发生反应的是________。
A.溴水B.NaOH溶液
C.Cu(OH)2悬浊液D.C2H5OH
(3)若以丙烯(CH2===CH-CH3)为主要原料(其他无机原料任选)合成乳酸,其合成过程的流程图如下:
则反应①的反应类型是________;反应②的化学方程式为______________________。
解析:
本题考查了有机反应类型的判断、有机反应方程式的书写等知识,意在考查考生的推断与分析能力。
(1)乳酸中含有羧基和羟基。
(2)乳酸不能与溴水反应,能与NaOH溶液、Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,能与CH3CH2OH发生酯化反应。
(3)本题采取逆推的方法可推出B为CH3CH(OH)CH2OH,A为,则反应①为加成反应,反应②为卤代烃的水解反应,反应②的化学方程式为+2HBr。
答案:
(1)羟基和羧基
(2)A (3)加成反应 +2HBr(或+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr)
14.(2014·长春月考)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下,A可发生如下所示的反应:
试写出:
(1)化合物的结构简式:
A.________,B.________,C.________。
(2)化学方程式:
A→E________,A→F________。
(3)反应类型:
A→E________,A→F________。
解析:
B、C、E、F四种物质均由A
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