15慢阻肺的胆碱能机制与抗胆碱能治疗PPT课件下载推荐.pptx

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AJRMCB199218毒蕈碱受体采用3HQNB结合的放射自显影图像人体外周肺外周气道的M3受体（M1+M2antagonists）拮抗剂MakJetal：

AJRCCM199019噻托溴铵对人体小气道的影响18人体肺组织切片（培养4天）显微录像+图像分析细支气管20%）在管径最小的气道中效果最显著（4-6级）分级HasegawaMetal：

Thorax200922小结胆碱能神经功能紊乱是慢阻肺发病的重要机制LAMA：

作用强，产生作用较慢，维持时间长；

对M2受体作用时间短，对M2和M3受体表现为“动力型受体亚型选择性”（kineticreceptorsubtypeselectivity）；

可抑制气道粘液的高分泌更为远端的末梢小气道与慢阻肺气流受限相关。

末梢小气管是功能改善的重要部位LAMA：

反应好的患者，反应部位在4，5，6级细支气管（更远端）23二、胆碱能神经对气道炎症的作用机械作用对炎性细胞的作用抗胆碱能的抗炎效应（神经元外的乙酰胆碱）24慢阻肺的病理学附着消失纤维化、炎症外周肺细支气管肺泡壁正常慢阻肺DrManuelCasio25气道的胆碱能反应24大气道胆碱能神经上皮细胞支气管收缩乙酰胆碱乙酰胆碱毒蕈碱受体小气道胆碱乙酰转移酶高亲和力胆碱转运体囊性乙酰胆碱转运体WesslerIKirkpatrickCJ:

BrJPharmacol2008轻度慢阻肺患者存在功能性损害25对照组呼吸困难评分呼吸困难功率氧耗量下降20功率输出下降20呼吸困难导致活动受限闭合容积减少活动时深吸气量减少GOLDstage1patients（n=21）:

FEV1=917%predictedFEV1/FVC=616%OfirDetal.,AmJRespirCritCareMedVol177.pp622629,2008气道上皮受到挤压26内皮素-1压缩组支气管收缩压缩TschumperlinDJetal:

AJRCMB2003细胞机械伸长可释放IL-827可被Rho激酶抑制剂阻断静态静态机械牵拉机械牵拉ThomasRAetal:

RespMed2006GOLD1级慢阻肺患者的炎症情况28总细胞数百分比炎性生物标志物痰液，TNF，IL-6Foschino-BarbaroMPetal:

IntJImmunopathPharmacol2007乙酰胆碱的炎症效应？

29神经元/神经元外乙酰胆碱溶菌酶WesslerI&

KirkpatrickCJ:

BrJPharmacol200831乙酰胆碱对巨噬细胞的影响30趋化现象（%自发性）肺泡巨噬细胞BuhlingFetal:

RespMed200732纤维母细胞的毒蕈碱受体31人肺纤维母细胞:

MRC-53H脯氨酸摄入（%）HaaqSetal:

ERJ200833上皮细胞的M3受体32乙酰胆碱乙酰胆碱受体ProfitaMetal:

EurJPharmacol200834噻托溴铵与病毒感染33脱落Rho（Ras同源物）激酶LesatoKetal:

Respirology200835乙酰胆碱介导炎症介质释放，诱发气道炎症乙酰胆碱介导促炎细胞因子如IL-6、IL-8及LTB4的释放，趋化和激活炎症细胞（大多数为中性粒细胞），从而诱发气道炎症引起气道阻塞诱发呼吸困难降低肺功能降低运动耐受力KistemakerLE,etal.LifeSci.2012;

91（21-22）:

1126-33.环境因素（过敏原、吸烟等）气道平滑肌趋化作用,激活气道上皮细胞36乙酰胆碱激活ASM细胞及气道成纤维细胞，参与气道重构引起气道阻塞诱发呼吸困难降低肺功能降低运动耐受力乙酰胆碱激活气道平滑肌细胞、气道成纤维细胞及气道上皮细胞，促进细胞增殖，同时刺激间质细胞产生细胞外基质，促进胶原沉积，参与气道重构气道平滑肌细胞成纤维细胞气道上皮细胞Ach、生长因子增殖细胞外基质沉积增殖胶原沉积增殖粘蛋白释放KistemakerLE,etal.LifeSci.2012;

1126-33.37乙酰胆碱导致气道粘液过度分泌引起气道阻塞痰液分泌增多气道上皮细胞表达的M3胆碱能受体是调节粘膜下腺粘液分泌的主要受体，乙酰胆碱与M3受体结合后易致杯状细胞增生，粘液过度分泌KistemakerLE,etal.LifeSci.2012;

1126-33.增殖胶原沉积气道上皮细胞38小结神经元外的乙酰胆碱:

气道上皮细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞等表达M受体，以M1和M3为主。

乙酰胆碱存在炎症效应。

气体陷闭的机械作用可以引起细胞的炎症反应。

轻度慢阻肺患者存在功能性损害，应该给予治疗。

39三、噻托溴铵是慢阻肺长期治疗的主要用药40噻托溴铵选择性抑制M1、M3受体,特异性阻断胆碱能神经通路的致病机制抑制气道平滑肌收缩和气道张力增高，强效扩张支气管抑制炎症细胞及炎症介质的释放，减轻气道炎症抑制气道平滑肌细胞及气道成纤维细胞增殖，抑制气道重构抑制气道粘液过度分泌，减少痰液分泌BarnesPJ.EurRespirRev（1996）WollinL,PieperMP.PulmPharmacolTher.2010;

23（4）:

345-54.Matthiesensetal.AmJRespirCellMolBiol.2006;

35:

621-627噻托溴铵特异性阻断M1和M3受体41噻托溴铵持续24小时扩张气道噻托溴铵对M1和M3受体的选择性高于M2受体，能持续24小时扩张气道，是首个一天一次给药的支气管扩张剂噻托溴铵Disse,LifeSci.1999;

64:

457-464.42噻托溴铵抑制慢阻肺中性粒细胞相关的气道炎症相比福莫特罗，噻托溴铵显示了更好的抗炎活性，可有效抑制慢阻肺患者经由fMLP激发的外周血中性粒细胞活性氧（ROS）超氧阴离子及白三烯B4（LTB4）的生成SantusP,etal.PharmacologicalResearch66（2012）343348研究设计：

一项随机队列研究，通过检测外周血中性粒细胞活性氧（ROS）尤其是超氧阴离子及LTB4的生成评估两种不同的支气管扩张剂治疗慢阻肺4周的疗效。

纳入24例门诊慢阻肺患者，随机接受福莫特罗或噻托溴铵治疗。

治疗开始及结束时收集外周血中性粒细胞，并评估超氧阴离子及LTB4的含量*p0.01,n.s.=无显著差异噻托溴铵组福莫特罗组治疗前治疗后超氧阴离子生成（与未激发状态相比的增加倍数）超氧阴离子生成（与未激发状态相比的增加倍数）治疗前治疗后LTB4生成（占对照组的%）噻托溴铵组福莫特罗组SantusP,etal.PharmacologicalResearch66（2012）34334843噻托溴铵显著减少痰液分泌噻托溴铵组痰液分泌减少的患者比例达33%，安慰剂组仅有7.9%，两组有显著性差异PowrieDJ,etal.EurRespirJ.2007;

30（3）:

4728.p=0.001研究设计：

一项维持1年、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究评估了噻托溴铵对慢阻肺患者痰液中炎症标记物及急性加重频率的抑制效应。

患者随机接受噻托溴铵或安慰剂治疗，每天记录日常症状、晨间呼气流速及对药物的依从性44噻托溴铵LAMA是GOLD2018推荐的绝大多数类型慢阻肺的一线治疗用药Globalstrategyforthediagnosis,management,andpreventionofchronicobstructivepulmonarydisease.Update2018进一步急性加重C组D组A组B组进一步急性加重考虑大环内酯类（既往吸烟者）维持，停用或替换为其他种类的支气管舒张剂持续症状如果FEV150%预计值，且患者存在慢性支气管炎，考虑罗氟司特评估疗效持续症状/进一步急性加重45进一步急性加重初始治疗药物选择和升/降阶梯流程图以往GOLD报告仅限于初始治疗，对后续的药物调整未做推荐因此GOLD2018中对稳定期的治疗方案进行了修订GOLD201846小结内源性乙酰胆碱与气道中广泛分布的M1、M2、M3三种胆碱能受体结合，参与慢阻肺发病过程噻托溴铵选择性抑制M1、M3受体，有效改善慢阻肺的病理生理学改变噻托溴铵是慢阻肺患者长期治疗的首选用药、基础用药47谢谢