高中生物遗传题精选(附答案)Word文档下载推荐.doc
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双亲性状
父母
家庭数目
油耳男孩
油耳女孩
干耳男孩
干耳女孩
一
油耳×
油耳
195
90
80
10
15
二
干耳
25
30
三
干耳×
60
26
24
6
4
四
335
160
175
合计
670
141
134
191
204
①控制该相对性状的基因位于染色体上,判断的依据是.
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲基因型是,这对夫妇生一个油耳女儿概率是.
③从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3:
1),其原因是
。
④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是。
答案①常从表格数据可判断油耳为显性性状。
假设基因位于性染色体上,油耳父亲(XAY)的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上。
②Aa3/8
③只有Aa×
Aa的后代才会出现3:
1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。
④体细胞突变
2.(12分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。
下图是该家族遗传系谱
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;
若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
答案.(12分)(l)隐XI1
(2)1/41/8
(3)(显性)纯合子
练习(9分)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。
请利用遗传图解简要说明原因。
(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。
只写出与解答问题有关个体的基因型即可。
)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为___;
如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。
请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
答案
(1)如果致病基因在常染色体上:
如果致病基因在X染色体上:
由上可知,不论致病基因在常染色体上,还是在X染色体上均可出现同样的系谱图,故不能确定。
(2)11/4
(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)常染色体
3.(2008江苏)27.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是:
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;
H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;
因此建议____________。
答案:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩
4.(2008广东)下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答
(1)甲病属于,乙病属于。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是,Ⅱ-6的基因型为,Ⅲ-13的致病基因来自于。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不病的概率是。
(1)甲病是A,乙是D。
(2)Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4,Ⅱ-6
aaXBY。
Ⅲ-13的致病基因来自于8。
(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是2/3。
患乙病的概率是1/8
不患病的概率是7/24
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