《化工设备机械基础》第五章习题解答Word文档下载推荐.docx
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(2)的整数。
b)直径与壁厚分别为D,S的薄壁圆筒壳,承受均匀侧向外压p作用时,其环向应力σθ=(PD/2S),经向应力σm(PD/4S),它们均是(压)应力,且与圆筒的长度L(无)关。
c)外压容器的焊接接头系数均取为Φ=
(1);
设计外压圆筒现行的稳定安全系数为m=(3)。
d)外压圆筒的加强圈,其作用是将(长)圆筒转化成为(短)圆筒,以提高临界失稳压力,减薄筒体壁厚。
加强圈的惯性矩应计及(加强圈)和(加强圈和圆筒有效段组合截面)。
e)外压圆筒上设置加强圈后,对靠近加强圈的两侧部分长度的筒体也起到加强作用,该部分长度的范围为(加强圈中心线两侧各为0.55的壳体)。
四、工程应用题
A组:
1、图5-21中A,B,C点表示三个受外压的钢制圆筒,材质为碳素钢,σs=216MPa,E=206GPa。
试回答:
(1)A,B,C三个圆筒各属于哪一类圆筒?
它们失稳时的波形数n等于(或大于)几?
(2)如果将圆筒改为铝合金制造(σs=108MPa,E=68.7GPa),它的许用外压力有何变化?
变化的幅度大概是多少?
(用比值[P]铝/[P]铜=?
表示)
【解】
(1)A—长圆筒,L/D0值较大,临界压力Pcr仅与Se/D0有关,而与L/D0无关,失稳时的波形数n=2。
B—短圆筒,临界压力Pcr不仅与Se/D0有关,而且与L/D0有关,失稳时的波形数为n>2的整数。
C—临界圆筒(长、短圆筒拐点处),长度等于临界长度,发生失稳时的波形数为n≥2。
(2)在圆筒几何尺寸一定情况下,[P]只与E有关。
所以,改用铝合金后:
[P]铝/[P]铜=Pcr铝/Pcr铜=E铝/E钢=68.7/206=0.333许用外压力下降了66.7%。
2、有一台聚乙烯聚合釜,其外径为D0=1580mm,高L=7060mm(切线间长度),有效厚度Se=11mm,材质为0Cr18Ni9Ti,试确定釜体的最大允许外压力。
(设计温度为200℃)
【解】查表得Et=1.84×
105MPa
∵∴该聚合釜属于短圆筒
其临界压力
取m=3,[P]=Pcr/m=0.42/3=0.14MPa
∴聚合釜的最大允许外压力为0.14MPa
4、试设计一台氨合成塔内筒的厚度,已知内筒外径为D0=410mm,筒长L=4000mm,材质为0Cr18Ni9Ti,内筒壁温最高可达450℃,合成塔内系统的总压力降为0.5MPa。
【解】已知D0=410mm,L=4000mm,Et=1.64×
105MPa,计算外压Pc=0.5MPa
(1)假设塔内筒名义厚度Sn=8mm,取壁厚附加量C=2mm
Se=Sn-C=8-2=6mmL/D0=9.76D0/Se=68.3
(2)求A值查图5-5得A=0.0026
(3)求B值查图5-12得B=88MPa
Pc=0.5MPa,Pc<<[P],说明假设的Sn=8mm偏大。
(1)重新假设Sn=6mmSe=Sn-C=6-2=4mmL/D0=9.76D0/Se=102.5
(2)求A值查图5-5得A=0.0014
(3)求B值查图5-12得B=78MPa
Pc=0.5MPa,Pc<[P],且较接近,故取Sn=6mm合适
该内筒采用Sn=6mm的0Cr18Ni9Ti制作,能够满足稳定性要求。
6、有一台液氮罐,直径为Di=800mm,切线间长度L=1500mm,有效厚度Se=2mm,材质为0Cr18Ni9Ti,由于其密闭性能要求较高,故须进行真空试漏,试验条件为绝对压力10-3mmHg,问不设置加强圈能否被抽瘪?
如果需要加强圈,则需要几个?
【解】确定计算外压力:
∵真空度=大气压-绝压=760-10-3=759.99mmHg
∴
查表得:
Et=1.95×
(1)取壁厚附加量C=2mm,有效厚度Se=2mm,则名义厚度Sn=Se+C=2+2=4mm
D0=Di+2Sn=800+8=808mmL/D0=1.86D0/Se=404
(2)求A值查图5-5得A=0.000085
(3)求B值查图5-12A点落在曲线左侧,计算B值:
∵Pc>
[P]∴不设置加强圈会被抽瘪
(4)设置加强圈
所需加强圈最大间距
加强圈个数:
取整,n=3需设三个加强圈
(5)验算
设三个加强圈,则:
Le=L/4=1500/4=375mmLe/D0=0.464D0/Se=404
查图5-5得A=0.00035,查图5-12,得B=45MPa
因为Pc<[P],且十分接近,故至少需设三个加强圈。
总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
简介
近年来,由于自由基生命科学的进展,使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。
类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。
它们对健康的好处有:
(1)抗炎症
(2)抗过敏(3)抑制细菌(4)抑制寄生虫(5)抑制病毒(6)防治肝病(7)防治血管疾病(8)防治血管栓塞(9)防治心与脑血管疾病(10)抗肿瘤(11)抗化学毒物等。
天然来源的生物黄酮分子量小,能被人体迅速吸收,能通过血脑屏障,能时入脂肪组织,进而体现出如下功能:
消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。
近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验,证实类黄酮既是药理因子,又是重要的营养因子为一种新发现的营养素,对人体具有重要的生理保健功效。
目前,很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。
例如,茶叶提取物和银杏提取物。
葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年,其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。
从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"
碧萝藏"
--(英文称PYCNOGENOL)在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久,并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品,所报告的保健作用相当广泛,内用称之为"
类维生素"
或抗自由基营养素,外用称之为"
皮肤维生素"
。
进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍,比VC强20倍,而且能通过血脑屏障到达脑部,防治中枢神经系统的疾病,尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。
在欧洲碧萝藏已作为保健药物,在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品),风行一时。
随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入,不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。
性状:
片剂。
功能主治与用法用量
功能主治:
本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用,可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋,有一定疗效。
用法及用量:
口服:
每片含总黄酮60mg,每次5片,1日3次。
不良反应与注意
不良反应和注意:
目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】:
洛伐他丁
【英文名称】:
Lovastatin
【化学名称】:
(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】:
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后,很快水解成开环羟酸,为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG-coA还原酶)的竞争性抑制剂。
可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。
亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。
可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症,包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。
【用法用量】口服:
一般始服剂量为每日20mg,晚餐时1次顿服,轻度至中度高胆固醇血症的病人,可以从10mg开始服用。
最大量可至每日80mg。
【注意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药,活动性肝脏病者禁用。
②副反应多为短暂性的:
胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。
③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时,部分病人凝血酶原时间延长。
使用抗凝剂的病人,洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间,并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。
他汀类药物
他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。
他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。
他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血症的治疗。
他汀类药物除具有调节血脂作用外,在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能。
延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。
结构比较
辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。
美伐他汀(Mevastatin,又称康百汀,Compactin)药效弱而不良反应多,未用于临床。
目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。
体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。
相对于洛伐他汀和辛伐他汀,普伐他汀本身为开环羟酸结构,在人体内无需转化即可直接发挥药理作用,且该结构具有亲水性,不易弥散至其他组织细胞,极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。
除氟伐他汀外,本类药物吸收不完全。
除普伐他汀外,大多与血浆蛋白结合率较高。
用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物,关于长期
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- 化工设备机械基础 化工设备 机械 基础 第五 习题 解答