有机推断题综合训练(含答案)Word文档下载推荐.doc

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OH

（2）…………………………………………………………2分

（3）+2NaOH+2NaBr……………………3分

（化学方程式书写，反应条件1分，配平1分，化学式或结构简式写错1个扣1分。

以下同）

（4）n………………………………3分

（5）

（和上一步互换，给分）

……6分

（反应条件写错1个扣1分，结构简式少写、写错1个扣1分）

2、（2010西城零模）

—OCOCH3

\\

—COOH

25．（14分）有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠

（C14H8O6N2Na2）的原料。

（1）实验室用A和乙酸酐［化学式为（CH3CO）2O］反应合成阿司匹林。

①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是。

②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是；

可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是。

HNO3

浓H2SO4

Fe/HCl

iNaOH

ii冰醋酸

A

B

C

D

E

CH3OH

H2SO4

iiB

iNaNO2/HCl

奥沙拉嗪钠

调pH=6

（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如下图所示：

—NO2

—NH2

iNaNO2/HCl

—OH

—N＝

N—

ii

I

II

①C含有的官能团名称是。

②D可能发生反应的反应类型是。

a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．氧化反应

③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是。

④符合下列条件的B的同分异构体J有种。

a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应

b．1molJ与足量的Na反应生成0.5molH2

答案—OH

+

CH3CO

O

CH3COOH

25．（14分）

（1）①（2分）

②（2分）饱和溴水或FeCl3溶液（2分）测其红外光谱

（2）①（2分）羟基、酯基和硝基

HO—

COONa

NaOOC

②（2分）abd

③（2分）

④（2分）6（以下两种结构邻位、间位和对位共6种同分异构体）

—CH2OOCH

—CH2OH

—OOCH

3、（2010西城期末）—COOC2H5

O—

CH3

—

Cl—

26．（10分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）

—O

—C

H—

［

］

n

O

和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。

R—

—OH+H2O

①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

nHOCH2CH2OH+

+（2n－1）ROH

C—OR

nRO—

一定条件

—OCH2CH2O—

OR

H

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

相关的合成路线如下图所示。

C2H5OH

NaOH

H2O

C10H10Cl4O

安妥明

F

D

H+

工程塑料

CHCl3

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36LCO2和2.7gH2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。

则A的分子式是。

（2）E→安妥明反应的化学方程式是。

（3）C可能发生的反应类型（填选项序号）。

a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．还原反应

（4）F的结构简式是。

（5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）。

①X能与饱和溴水发生取代反应

②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

答案26.（10分）

一定条件

—COOC2H5

+C2H5OH

+H2O

（1）（2分）C3H6O

（2）（2分）

（3）（2分）a、b、d

（4）（2分）

（5）（2分）写出以下任意1种即可

—CH2COOH

CH

CH2Cl

或

CH2

—CHCOOH

4、（2010海淀期末）

15．（10分）有机物A是常见的有机物。

现有如下反应关系：

E（C3H6O3）

）

G

H2O/H+

O2/Cu

①HCN

②H2O/H+

催化剂

－H2O

C3H4O2

C7H6O3

①醛可以发生如下反应：

（R为烃基）

②B与乙酸酐（）能发生取代反应生成阿司匹林（）

③F为一种可降解高分子聚合物

（1）A生成D的化学方程式是

（2）B分子中的含氧官能团是。

（3）G的结构简式是。

（4）E生成F的化学方程式是

（5）H与C互为同分异构体，H分子中苯环上取代基与C相同，H的结构简式可能是

。

答案Cu

15．（10分）

（1）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（2分）

（2）羧基、羟基（2分）

（3）（2分）

（4）

（2分）

（2分）

5、（2010朝阳期末）

28．（22分）已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：

O2

Ag

银

HCl

HN（CH2CH3）2

F

GC

HOCH2CH2Cl

NH3

（1）B的结构简式是。

（2）A可能属于下列哪类物质___________。

a．醇b．卤代烃c．酚d．羧酸

（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的加成反应，则D的分子式是___________。

反应②可表示为：

G+NH3→F+HCl（未配平），该反应配平后的化学方程式是

（有机化合物均用结构简式表示）：

。

NO2

还原

NH2

化合物E（HOCH2CH2Cl）和F[HN（CH2CH3）2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：

（已知：

）

④

（普鲁卡因）

OCH2CH2

N（CH2C