社区卫生人员培训作业及答案Word格式.docx
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1、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
麻醉药品,一类精神药品处方保存年限为几年?
C
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
2、按处方管理的一般规定,“精二”处方颜色应是:
C
A、淡黄色
B、淡绿色
C、白色
D、淡红色
E、淡蓝色
四、优良药品调剂规范
(二)
1、在《处方管理办法》规定的“四查十对”查药品中,要求“四对”,其中不包括下列哪一项?
D
A、对药名
B、对剂型
C、对规格
D、对标签
E、对数量
2、患者张×
×
,有磺酰胺类药物过敏史,下列五种药品中,他可以选择哪种?
A、格列喹酮(糖适平)E
B、格列本脲(优降糖)
C、呋噻米(速尿)、
D、塞来昔布(西乐葆)
E、阿卡波糖(拜糖平)
五、服务礼仪和沟通技巧A
1、电话礼仪的内容哪项是错误的
A、接电话时和同事嬉笑
B、微笑接听电话
C、清晰明朗的声音
D、迅速准确的接听电话
E、认真做好电话记录
2、服务明星的职业化塑造哪项是错误的E
A、标准的职业形象
B、标准的服务用语
C、标准的礼仪形态
D、专业的服务技能
E、工作时未穿白大衣
六、社区要学信息服务
1、索引属于C
A、零次文献
B、一次文献
C、二次文献
D、三次文献
E、论文
2、常用的文献检索的方法有D
A、常用法
B、分段法
C、追溯法
D、引用法
E、综合法
3、实践循证医学实践步骤有E
A、一步
B、两步
C、三步
D、四步
E、五步
4、社区药学信息服务的对象E
A、医师
B、药师
C、患者
D、患者家属
E、以上均是
5、药学信息服务的重点A
A、解决患者在用药过程中的疑难问题
B、临床医生提出的一切问题
C、护士提出的一切问题
D、患者提出的问题
E、患者及其家属提出的问题
七、社区药事管理总论和突发事件的药学应急管理制度
1、药学部门是集A
A、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法规等为一体的综合性科室
B、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作综合性科室
C、药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室
D、贯彻执行药事法规的医技科室
E、药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室
2、需专库贮存的特殊药品是:
A、麻醉药品
B、精神药品
C、高危药品
D、放射性药品
E、抗肿瘤药品
八、药事法规解读
(一)
1、处方管理办法根据《处方管理办法》医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在A
A、1—2种
B、1—3种
C、2种
D、2—3种
E、2—4种
2、根据《处方管理办法》,每张处方E
A、不得超过1种药品
B、不得超过2种药品
C、不得超过3种药品
D、不得超过4种药品
E、不得超过5种药品
3、药品通用名称不得A
A、作为药品商标使用
B、与药品通用名称同时使用
C、由企业使用
D、作为药品法定名称
E、列入国家药品标准
4、《处方管理办法》规定,处方格式由3部分组成,其中正文部分包括D
A、以Rx或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B、处方编号,以Rx或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C、处方编号,以Rx或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D、以Rx或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E、临床诊断,以Rx或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
5、《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药分为甲乙两类的依据是D
A、药品的适应性
B、药品的稳定性
C、药品的可靠性
D、药品的安全性
E、药品的有效性
九、药事法规解读
(二)
1、制定《药品管理法》的宗旨是D
A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格,保证消费者的合法权益
B、打击走私,制造毒品,维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
2、药品管理法》规定,下列情形按假药论处的情形是B
A、药品成分的含量不符合国家药品标准
B、所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、 香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、未标明有效期的或者更改有效期的
3、《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须B
A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
4、《药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订E
A、中药饮片炮制规范
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、国家药品标准
5、依照《药品管理法》规定,国务院有权限制或者禁止出口的是A
A、国内供应不足的药品
B、有关部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、新药或已有国家标准的药品
E、新发现的药材
一十、药事法规解读(三)
1、麻醉药品的六专管理不包括A
A、专人审查
B、专用处方
C、专册登记
D、专柜加锁
E、专用窗口
2、为门诊患者开具一类精神药品的使用限量错误的是B
A、注射剂每张处方不得超过1次量
B、片剂每张处方不得超过7日量
C、缓控释制剂每张处方不得超过7日量
D、其他剂型每张处方不得超过3日量
E、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症每张处方不得超过15日量
一十一、临床药物代谢动力学
1、消化道给药的影响因素不包括B
A、消化液的分泌
B、药物的剂型
C、胃肠道pH值
D、肠蠕动情况
E、药物理化性质
2、影响药物代谢的因素不包括E
A、遗传因素
B、年龄
C、性别
D、生理及病理条件等
E、体重
一十二、肝肾功能对临床用药的影响
1、肾排泄,但无肾毒性或肾毒性小的药物不包括E
A、青霉素类
B、头孢菌素类
C、喹若酮类
D、氟康唑
E、四环素类
2、肝功能不全时药代动力学特点错误的是C
A、血浆中游离型药物增多
B、药物分布容积增大
C、易中毒
D、药物生物转化减慢
E、药物排泄减慢
一十三、药物相互作用
(一)
1、药物胃肠道吸收相互作用的影响因素不包括C
A、药品的剂型
B、药品的配方
C、病人的健康状况
D、药品的理化性质
E、病人的胃肠生理功能
2、药物与食物相互作用的结果不包括E
A、食物减少药物的吸收
B、食物延迟药物的吸收
C、食物增加药物的吸收
D、食物对药物的吸收无影响
E、食物与药物结合减慢
一十四、药物相互作用
(二)
1、下列药物合用可能产生不良相互作用的是D
A、阿替洛尔+硝酸异山梨酯
B、卡比多巴+左旋多巴
C、吗啡+阿托品
D、辛伐他汀+红霉素
E、阿莫西林+克拉维酸
2、下列药物合用可产生有益相互作用的是D
A、阿司匹林+甲氨蝶呤
B、环丙沙星+茶碱
C、普萘洛尔+格列本脲
D、比索洛尔+单硝酸异山梨酯
E、辛伐他汀+克林霉素
一十五、妊娠、哺乳期妇女及儿童安全用药
1、妊娠期使用没有致畸作用的药物是E
A、已烯雌酚
B、强的松
C、沙利度胺
D、甲巯米唑
E、甲状腺素
2、胎儿排泄药物的主要途径是C
A、肾脏
B、皮肤
C、胎盘
D、肠道
E、呼吸道
一十六、老年人与安全用药
(一)
1、随着年龄增长,老年人对药物的敏感性发生改变,下列药物中老年人敏感性降低的是C
A、哌替啶
B、地高辛
C、美托洛尔
D、华法林
E、庆大霉素
2、下列叙述错误的是C
A、肝脏代谢药物的能力随年龄增长而下降,因此老年人用药剂量应适当减少。
B、老年人对降压药的耐受性较差,容易产生体位性低血压。
C、老年人由于脑血流灌注降低及神经系统功能障碍,对有镇静麻醉作用的药物敏感性减弱。
D、老年人血浆蛋白偏低(尤肝、肾功能不全者),联合使用蛋白结合率高的可引起游离型药物增多,致使某些药物药理作用增强,不良反应增多。
E、老年人胃蠕动和排空减慢,使多数通过胃肠道经肠系膜静脉吸收的口服药物吸收减缓。
一十七、老年人与安全用药
(二)
1、老年人的降压程度以适应个体需要为宜,不可在短期内过度降低,一般舒张压的下限为,以免发生心脑血管灌注不足而导致心脑缺血性疾病发生。
A
A、90mmHg
B、85mmHg
C、80mmHg
D、75mmHg
E、60mmHg
2、老年人使用磺酰脲类降糖药,除产生低血糖危象外,还可致A
A、低血钠危象
B、高血糖危象
C、癫痫持续状态
D、低血钠危象
E、营养缺乏
一十八、药物不良反应
(一)
1、属于药品不良反应的是E
A、“欣弗”(克林霉素磷酸酯注射剂)致死事件;
B、“亮菌甲素注射剂”致肾功能衰竭死亡事件;
C、刺五加注射剂致死事件;
D、“甲氨喋呤”致瘫痪事件;
E、克林霉素致过敏性休克、血尿和急性肾功能损害等事件
2、属于严重药物不良反应的是E
A、口服头孢拉定出现皮疹
B、口服左旋氧氟沙星出现恶心呕吐
C、服用地西泮出现头晕头痛
D、静脉滴注甲氨蝶呤出现静脉炎
E、口服卡马西平发生剥脱性皮炎
一十九、药物不良反应
(二)D
1、以二甘醇替代丙二醇的亮菌甲素注射液发生
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