药剂学常考题目Word文件下载.docx
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检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值:
酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P194
8.Pyrogen:
热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9.增溶
10.置换价
11.F0值
12.Prodrug:
前体药物,也称前药、药物前体、前驅藥物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,加强靶向性,降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类:
载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、写出下列英文对应的中文名称
SDS:
十二烷基硫酸钠p32(也简写为SLS,但简写为SDS更常用)
emulsions:
乳剂p157
activetargetingpreparation:
主动靶向制剂p445
passivetargetingpreparation:
被动靶向制剂p445
Tween80:
聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35
Span80:
失水山梨醇脂肪酸酯p34
β-CD:
β-环糊精p356
EC:
乙基纤维素p255,349
Eudragit:
聚丙烯酸树脂p349
HPMC:
羟丙甲纤维素p254
CAP:
醋酸纤维素酞酸酯p270
PEG:
聚乙二醇
PVP:
聚维酮p255
MCC:
微晶纤维素p253
CMC-Na:
羧甲基纤维素钠p255
Poloxamer:
泊洛沙姆p35
Carbomer:
卡波姆p297,58
suppositories:
栓剂p298
DSC:
差示扫描量热p362
Sterilization:
灭菌p181
Noyes-WhitneyEquation:
溶出速率方程p24,349
三、填空题(每空1分,共分)
1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阳离子表面活性剂),(阴离子表面活性剂),(两性离子表面活性剂),(非离子表面活性剂)。
(A卷和B卷考题)P32
2.片剂中常用的辅料有(稀释剂)、(润湿剂)、(黏合剂)、(崩解剂)、(润滑剂)、(色香味及调节剂)等。
P252
3.筛分用的筛子常分为(冲眼筛)、(编织筛)两种。
(B卷考题)P225
4.乳剂由(油)相,(水)相和(乳化剂)组成。
(A卷考题)P157
5、影响湿热灭菌的因素有(微生物的种类与数量),(蒸汽性质),(灭菌温度),(灭菌时间)。
P183
6.缓、控释制剂地释药机制主要有(溶出)、(扩散)、(溶蚀)、(渗透压)、(离子交换)等。
P422
7.增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐),(复合溶剂),(采用包合技术),(助溶剂),(胶束增溶)等。
P23
8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有(pH值),(广义的酸碱催化),(溶剂),(离子强度)等。
(B卷考题)P70
9、制剂设计的五个基本原则是:
(安全性)、(有效性)、(可控性)、(稳定性)、(顺应性)。
p128
10.脂质体常用的膜材主要由(磷脂)和(胆固醇)两种基础物质组成。
P403
11.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的(速度)和(程度)。
它是衡量制剂(吸收程度)的重要指标。
包括(相对生物利用度)和(绝对生物利用度)。
(A卷和B卷考题)P435
15、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是(脂多糖)。
各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原(致热能力)最强。
(A卷考题)P177
16.HLB值即表面活性剂的(亲水亲油平衡值),HLB值越大,(亲水性)越强。
(p39)HLB值在(3-8)者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
P46
17.置换价是指(药物的重量)与(同体积栓剂基质的重量)之比,栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。
(A卷和B卷考题)(P302,299,第三个空也可写为“油溶性”)
18湿法制粒方法有(挤压制粒),(转动制粒),(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。
(A卷和B卷考题)(P231,表11-3)
19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和(注射用冻干无菌粉末制品)。
20.靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向),(主动靶向)和(物理化学靶向)三类。
P445,406
21.为避免肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口
(2)cm左右。
(A卷和B卷考题)P301
22.除去热原的方法有(高温法)、(酸碱法)、(吸附法)、(蒸馏法)、(离子交换法)、(凝胶滤过法)、(反渗透法)、(超滤法)等八种。
P179
23.稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。
(影响因素试验)适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。
(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。
(A卷考题)P77
24.在我国洁净度要求为100000级的工作区称为(控制区);
洁净度要求为10000级的工作区称为(洁净区);
洁净度的要求为100级的工作区称为(无菌区)。
P188
25.除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材
(1)g,浸膏剂每g相当于原药材(2-5)g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10)g,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20)g。
(A卷和B卷考题)p340,339,149
26.软膏剂基质的种类可分为(油脂性基质)、(水溶性基质)、(乳状型基质)三类。
(p288)
27.渗透泵型控释制剂,如渗透泵片的基本处方组成,除药物外,还包括(半透膜
材料
)、(
渗透压活性物质
)和(推动剂)。
(B卷考题)P432
28.复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为(助溶)剂使用,来提高碘的溶解度。
29.溶出度是指(活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度)。
目前中国药典溶出度检查的方法有(篮法),(桨法)和(小杯法)。
P487
30.药筛分(9)个号,粉末分(6)个等级。
(P226)空胶囊共有(8)种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为(0.75)ml。
p277
31.为了增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)、(润湿剂)、(絮凝剂)和(反絮凝剂)等。
(B卷考题)P154
32.PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为(注射剂溶媒)、(包衣材料)、(固体分散体基质)、(保湿剂)和(软膏基质)等。
32.乳剂根据乳滴的大小,分为(普通乳)、(亚微乳)和(纳米乳),静脉注射乳剂应属于(亚微乳)。
(B卷考题)P158,164
四、A型选择题(每题1分,共分)
1.下列关于药剂学分支学科不包括(D)
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.物理药剂学
D.方剂学
E.药物动力学
2.有关《中国药典》正确的叙述是(A)
A.由一部、二部和三部组成
B.一部收载西药,二部收载中药
C.分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成
D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
3.《中国药典》最新版本为(B)
A.1995年版B.2010年版C.2005年版D.2003年版
4.下列(E)不能增加药物的溶解度。
A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂
5.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(B)p256
A.稀释剂
B.崩解剂C.黏合剂
D.抗粘着剂E.润滑剂
6.下列有关片剂中制粒目的叙述,错误的是(C)
A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬
7.作为热压灭菌法可靠性参数的是(B)
A.F值B.F0值C.D值D.Z值
8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(E)p253
A.淀粉
B.糖粉C.氢氧化铝
D.糊精E.微晶纤维素
9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(B)。
A氢气B二氧化碳C氧气D氮气
10.制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(D)。
A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附
C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂
11.可作为肠溶衣的高分子材料是(B)。
A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.EudragitED.羟丙基纤维素(HPC)
12.为了使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A)
A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂
13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是(D)。
A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂
14.制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是(C)。
A.助溶剂和增溶剂B.增溶剂和消毒剂C.助溶剂和稳定剂D.极性溶剂
15.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是(B)。
A.助溶剂B.增溶剂C.乳化剂D.分散剂
16.水飞法主要适用于(B)。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的药物的粉碎
17.空胶囊的规格有(D)种。
A.5B.6
C.7D.8
18.0号胶囊的容积是(B)ml
A.0.85B.0.75C.0.65D.0.55
19.吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B)
A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.
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