人教版选修5《3.3+羧酸酯》同步练习卷Word文档格式.doc
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人教版选修5《3.3+羧酸酯》同步练习卷Word文档格式.doc
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A.M的相对分子质量是180
B.1molM最多能与2molBr2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
5.(5分)(2015秋•石嘴山校级期末)一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是( )
A.其水解产物能使FeCl3溶液变色
B.该化合物所有的原子都在同一平面上
C.与NaOH溶液反应时,1mol该化合物能消耗6molNaOH
D.其分子式为C16H10O6
6.(5分)(2013•广东模拟)某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮(),该酯是( )
A.C3H7COOC2H5 B.C2H5COOCH(CH3)2
C.C2H5COOCH2CH2CH3 D.
7.(5分)(2013春•东湖区校级期末)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图.关于A的下列说法中正确的是( )
A.符合题中A分子结构特征的有机物有多种
B.1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
8.(5分)(2016春•上饶校级期中)某有机物的结构简式如图,下列说法正确的是( )
A.该有机物1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
B.该有机物1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应
C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2
D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应
9.(5分)(2012春•福建校级期末)某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
二、非选择题(本题包括4小题,共30分)
10.(3分)已知A、B、C、D、E五种芳香化合物的分子式都是C8H8O2,请分别写出它们可能的结构简式,使其满足下列条件:
A水解后得到一种羧酸和一种醇;
B水解后也得到一种羧酸和一种醇;
C水解后得到一种羧酸和一种酚;
D水解后得到一种羧酸和一种酚,但这种酚跟由C水解得到的酚不是同分异构体;
E是苯的一取代衍生物,可以发生银镜反应.
试写出下列物质的结构简式:
A:
______;
B:
C:
D:
E:
______.
11.(3分)(2013秋•肥西县校级期末)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.
(1)A的分子式为______.
(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为______.
(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有______种,请写出其中一种酯的结构简式:
(4)若A中有2个不同的含氧官能团,并含有2个甲基,不能发生消去反应的结构简式为:
12.(3分)某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应.
(1)X中所含的官能团是______(填名称).
(2)写出符合题意的X的结构简式______.
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应:
W与新制Cu(OH)2反应:
(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有______种.
13.(3分)(2012春•雁江区校级期中)已知:
①有机物X的相对分子质量小于180,其中氧的质量分数约为49.4%,②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molA,③X中C原子没有支链.④有机物X、A物质能发生如下图转化关系,E为高分子的化合物,B为环状结构.
根据以上信息填写下列空白:
(1)1个X分子中,含有______个氧原子,X不可能发生的反应有______(填序号)
①加成反应 ②酯化反应 ③氧化反应 ④消去反应
(2)A分子中的官能团是(写名称)______,A的摩尔质量是______.
(3)写出④的化学方程式______.
(4)有机物“C8H8O8”因分子组成中含有三个国人心目中的吉利数字“8”而被称为“吉利分子”.由A转化而生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,写出其中的含一个六元环的有机物B结构简式______.
(5)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27g水和VLCO2(标准状况),则等物质的量该混合物完全燃烧消耗O2的物质的量为______.
14.(3分)(2010•湖北)有机化合物A~H的转换关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是______;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是______;
(3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是______;
(4)①的反应类型是______;
③的反应类型是______;
(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式______;
(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构).则C的结构简式为______.
15.(3分)(2009•安徽)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是______
(2)B→C的反应类型是______
(3)E的结构简式是______
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
______
(5)下列关于G的说法正确的是______
a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6O3.
参考答案与试题解析
【分析】料酒中含有乙醇,食醋中含有乙酸,乙醇和乙酸在一定的条件下能反应生成酯,根据酯的性质分析.
【解答】解:
料酒中含有乙醇,食醋中含有乙酸,乙醇和乙酸在一定的条件下能反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味,所以炒菜时,加入一些料酒和食醋可使菜变得味香可口,所以D正确.
故选:
D.
【点评】本题考查了乙酸乙酯的性质,难度不大,会运用化学知识解释生产、生活中的现象,学以致用.
【分析】C4H8O2属于酯类的同分异构体,为饱和一元酯,讨论羧酸与醇中碳原子数目,再确定羧酸与醇的同分异构体,进行组合计算判断.
C4H8O2属于酯类的同分异构体,为饱和一元酯,
为甲酸与丙醇形成的酯,甲酸只有1种结构,丙醇可以可知1个﹣OH取代丙烷中的H原子,丙烷分子中有2种H原子,形成的丙醇有2种,形成的酯有2种,
为乙酸与乙醇形成的酯,只有乙酸乙酯1种,
为丙酸与甲醇形成的酯,注意丙酸甲酯1种,
故C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种,
故选C.
【点评】考查酯类同分异构体的判断,是高考中的常见题型,属于中等难度的试题,试题基础性强,侧重对酯类组成与结构的熟悉掌握程度,有利于培养学生的逻辑推理能力.
【分析】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,根据它们的性质分析.
分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,丙酸与NaOH溶液发生中和反应,甲酸乙酯和乙酸甲酯跟NaOH溶液发生水解反应,所以它们共同的性质是都能与NaOH溶液反应;
【点评】本题考查了同分异构体及常见有机物的性质,题目难度不大,注意把握有机物的官能团的性质,为解答该类题目的关键.
【分析】A.M的分子式为C9H6O4,以此计算相对分子质量;
B.M中含有2个酚羟基和1个碳碳双键;
C.酚羟基与酯基都能与NaOH溶液反应;
D.M在碱性条件下水解生成的﹣COOH能与NaHCO3反应.
A.M的分子式为C9H6O4,则相对分子质量为12×
9+1×
6+16×
4=178,故A错误;
B.M中含有2个酚羟基和1个碳碳双键,则1molM最多能与3molBr2发生反应,故B错误;
C.酚羟基与酯基都能与NaOH溶液反应,则M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4,故C正确;
D.M在碱性条件下水解生成的﹣COOH能与NaHCO3反应,所以1molM与足量NaHCO3反应能生成1molCO2,故D错误;
【点评】本题考查有机物的结构和性质,明确M中的官能团及结构中酯基水解后的产物为解答的关键,选项CD为解答的难点和易错点.
【分析】由一环酯化合物的结构简式可知其分子式为C16H12O6,其分子结构中含“﹣CH2﹣”,故所有原子一定不共平面,分子中含有酚羟基,可发生取代、氧化
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