高中化学竞赛题苯酚.docx
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高中化学竞赛题苯酚
中学化学竞赛试题资源库——苯酚
A组
.下列反应式表示苯酚的
-OH+H2O-O-+H3O+
A水解B水化C电解D电离
.下列关于苯酚的叙述正确的是
A苯酚和己醇是同系物B苯酚在常温下能跟水以任意比混溶
C苯酚分子中所有原子可能共平面D苯酚不易溶于乙醇等有机溶剂
.下列物质沸点的比较,错误的是
A1-丙醇>乙醇B甲醛>甲醇C苯酚>苯D1-氯丙烷>丙烷
.下列有机物不能与HCl直接反应的是
A苯B乙烯C丙醇D苯酚钠
.下列物质久置于空气中因被氧化而变质且颜色发生改变的是
ANaOHBFeSO4·7H2OCCaOD苯酚
.除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是
A加70℃以上的热水,分液B加适量浓溴水,过滤
C加足量NaOH溶液,分液D加适量FeCl3溶液,过滤
.实验室为除去苯中含有的少量苯酚,通常采用的方法是
A加氢氧化钠溶液,用分液漏斗分离B加乙醇,用分液漏斗分离
C加热蒸馏,用分馏法分离D加浓溴水,用过滤法分离
.甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的最佳方法是
A加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液弃除下层溶液
B加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去
C加水,加热超过70℃(苯酚在热水中溶解度很大),然后用分液漏斗振荡分液后,弃除下层溶液
D将混合物蒸馏(甲苯沸点110℃,苯酚沸点182℃),可先蒸出甲苯
.下列化合物中,与FeCl3反应生成有颜色产物的是
ABCD
.下列各组物质中,只用溴水一种试剂不能加以区别的是
A苯己烷甲苯B硫化氢二氧化硫二氧化碳
C苯苯酚乙醇D乙烷乙烯乙炔
.有五种无色试剂:
C2H5OH、NaOH、KSCN、C6H5OH、AgNO3,可将它们一一鉴别出来的试剂是:
A溴水B盐酸C氯化铝溶液D氯化铁溶液
.化学式为C7H8O,分子中含有苯环和羟基,其同分异构体可能有
A2种B3种C4种D5种
.某有机物分子里有一个-C6H5,一个-C6H4-,一个-CH2-和一个-OH,符合这种组成的酚类有
A3种B4种C5种D6种
.在苯和苯酚组成的混和物中,碳元素的质量分数为90%,则混和物的氧元素的质量分数是
A2.5%B5%C6.5%D7.5%
.以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料,合成苯酚的方法可简单表示为:
苯苯磺酸苯磺酸钠苯酚钠(盐+水)苯酚
根据上述的反应,判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱顺序是
A苯磺酸>苯酚>亚硫酸B苯磺酸>亚硫酸>苯酚
C亚硫酸>苯酚>苯磺酸D亚硫酸>苯磺酸>苯酚
.有机物A的结构简式为,A的同分异构体属酚类的共有
A2种B3种C4种D5种
.针对右面的分子结构式:
下列说法正确的是
A所有的碳原子有可能处在同一平面上
B所有的碳原子不可能处在同一平面上
C所有的氧原子有可能同时处在苯环平面上
D所有的氢原子有可能同时处在苯环平面上
.酚酞的结构如右图,则下列说法中正确的是
A分子式是C20H12O4
B能与NaOH稀溶液反应,溶液显红色
C能与溴水反应,产生白色沉淀
D能与羧酸发生酯化反应
.丁香油酚的结构简式如右图所示,它不具有的化学性质是
A燃烧B使酸性高锰酸钾溶液褪色
C与溴加成D与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳
.在苯酚的浑浊液中逐滴加入氢氧化钠溶液,浑浊液会变得,这是因为。
.在苯酚稀溶液中滴入浓溴水,溶液中很快有生成;但如果改用浓苯酚溶液,则很可能没有这个现象,这是因为。
.工业上用甲烷和苯为原料来制取酚醛树脂,试写出制取过程中的化学方程式并标明反应类型。
.已知物质A的结构如图所示,A的n溴代物同分异构体的数目和m溴代物的同分构体的数目相等,则n和m一定存在着的关系是什么?
.某学生对石炭酸的制取、性质和用途作如下的归纳:
①它可以苯为原料,经过两步反应制取,发生的都是取代反应
②它易溶于水和乙醇
③它的酸性比甲酸弱,在其水溶液滴入石蕊试液呈很浅的红色
④常温下将它露置在空气里会逐渐氧化
⑤在浓硫酸存在下,它与浓硝酸发生酯化反应
⑥在一定条件下,它可以和氢气发生加成反应,和溴水发生取代反应
⑦它可以用来制取电木和有机炸药
在以上叙述中,正确的是。
.乙烷、乙烯、苯和苯酚都能和溴发生反应,按下表要求填写空格:
溴的状态
反应类型
反应的化学方程式
(1)乙烷
(2)乙烯
(3)苯
(4)苯酚
.醇与酚虽同为烃的羟基取代物,但两者的性质有非常明显的差异,如苯酚能与三氯化铁溶液发生显色反应,而乙醇不能;又如乙醇能发生脱水反应,而苯酚不能。
试以乙醇和苯酚为例列举5种事实用文字说明醇类与酚类的性质差异:
①
②
③
④
⑤
酚类
醇类
.如何检验苯中混有苯酚?
.如何从苯和苯酚的混和液中分离出苯酚?
.如何从苯和苯酚的混和液中分离出苯?
.实验室分离苯和苯酚的混合物,通常采用以下的实验步骤和方法。
(1)往混合物中加入溶液后振荡,
(2)将上述混合液进行分离,所使用的化学仪器是;
(3)取下层液体加入适量盐酸,再进行分离,最后得到的有机物是,这步反应的化学方程式是。
.右图是实验室制取酚醛树脂的装置:
(1)试管上方长玻璃管的作用是;
(2)浓盐酸在该反应中的作用是;
(3)此反应需水浴加热,为什么不用温度计控制?
(4)生成的酚醛树脂为色态;
(5)实验完毕后,若试管用水不易洗净,可以加入少量_______浸泡几分钟后,洗净;
(6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式;该有机反应类型是。
B组
.药皂具有杀菌、消毒作用,通常是在普通肥皂中加入了少量的
A甲醛B酒精C苯酚D硫磺
.在烧杯中放入5g苯酚,再加入10g水,充分搅拌后静置,取其溶液5mL于试管中,再滴入浓溴水2滴。
可观察到的现象是
A产生白色沉淀B无沉淀产生
C溶液分层D溶液变淡黄色
.某同学在做苯酚的性质实验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他思考了一下,又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液,此时地发现
A溶液中仍无沉淀B溶液中产生白色沉淀
C先产生沉淀后沉淀溶解D溶液呈橙色
.某苯的衍生物含有两个互为对位的取代基,其分子式为C9H12O,其中,不溶于氢氧化钠的衍生物的结构式有
A3种B4种C5种D6种
.对苯二酚是一种常用的显影剂,据研究,它在水中电离出阴离子对已曝光的AgBr有显影作用,有关变化可表示为:
HO--OH-O--O-+2H+
-O--O-+2Ag+O==O+2Ag
据此,在以对苯二酚为主要原料的D-72显影液中,能使显影速率显著加快的添加剂可用
A溴化钾B磷酸二氢钠C水D碳酸钠
.实验室测定食盐中碘化钾的含量,常在一定条件下用过量的溴水使碘化钾变成碘;用煮沸法除去过量的溴,避免干扰;再利用反应:
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。
来分析碘的含量。
假若溴大大过量时,宜用于除去溴的正确方法是
A加入硝酸银溶液B加入苯酚
C加入碘化钾D加入溴化钾
.漆酚是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂中。
生漆涂在物体表面,能在空气中干燥为黑色漆膜。
它不具有的化学性质是
A可以燃烧,与FeCl3溶液能发生显色反应
B在一定条件下能与磷酸发生酯化反应
C在一定条件下能发生分子间和分子内脱水反应
D与苯酚相比,苯环上更易发生取代反应
.草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为CH2-(CO-CH=CH--OH)2用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
能够跟1mol该化合物起反应的Br2水溶液)或H2的最大用量分别是
A3mol3molB3mol5mol
C6mol6molD6mol10mol
.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄中),它可能具有抗癌性。
能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是
A1mol,1molB3.5mol,7molC3.5mol,6molD6mol,7mol
.维生素E在国外美称之“生命奇迹丸”,是一种脂溶性维生素,对抗衰老等有特殊作用,经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型,其结构简式如下:
其中R为-CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2即:
上述互为同分异构体的是
Aα、βBβ、γCγ、δDα、δ
.甲萘醌(维生素K3)有止血作用,它可用2-甲基萘氧化制得,反应中常用乙酸作催化剂,该反应放热,可表示为(右图)
在某次合成反应中,用1.4g(0.01mol)的2-甲基萘制得0.17g(0.001mol)甲萘醌。
已知该次合成反应的速率较快。
导致产率低的原因是
A使用了过量的氧化剂
B把反应混合物加热
C没有用乙酸作催化剂而改用其它催化剂
D所生成的甲萘醌为沉淀物
.有机物的命名是有规律的。
R-OH称为醇,R-SH称为硫醇。
R-S-R’(与R’可以是相同或不同的烃基)称为;-SH称为。
.给出下列物质的化学名称:
1-硝基萘2-萘酚()()()()
.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:
①蒸馏;②过滤;③分液;④加入足量Na;⑤通入过量的CO2;⑥加入足量的NaOH溶液;⑦加入足量的FeCl3溶液;⑧加入乙酸与浓H2SO4的混合液;⑨加入足量浓溴水;⑩加入适量盐酸。
最简单、合理的操作顺序是。
.FeCl3溶液与苯酚作用溶液呈蓝紫色用来相互检验。
若把FeCl3溶液逐滴加入苯酚钠溶液中,试推测产生的现象。
.分子式为C7H8O且含有苯环结构的物质的同分异构体的结构简式有。
.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式是
(1)酚酚的化学式为:
。
(2)从结构上看酚酚可看作
A烯烃B芳香族化合物C醇类物质
D酚类物质E醚类物质F酯类物质
(3)酚酞可分别在1mol/L盐酸和1mol/LNaOH溶液中溶解,其中在中的溶解度较大,其原因是。
.烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如
化合物A—E的转化关系如图1所示,已知:
A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2。
图1图2
写出A、B、C、D的结构简式:
.苯和苯的同系物都是重要的有机合成工业原料,常见的酸碱指示剂酚酞就可由苯和二甲苯作基本原料合成,其合成线路如下
(酚酞)
已知苯环侧链上的烷烃基易被氧化成羧基,试回答下列问题:
(1)A的结构简式为,酚酞属于类有机物。
(2)第③步反应的化学方程式。
(3)酚酞在碱性溶液中呈红色,但发现在浓的NaOH溶液中并不变红色,这是由于生成了三钠盐的缘故,试写出酚酞和浓NaOH溶液反应的化学方程式。
.
(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。
A可以发生以下变化:
①A分子中的官能团名称是;
②A只有一种一氯取代物B。
写出由A转化为B的化学方程式;
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。
F的结构简式是。
(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与氯化铁溶液
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- 高中化学 竞赛题 苯酚