含硫和含磷有机化合物楚雄师范学院现代教育技术网站Word下载.docx
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教学手段以板书和多媒体相结合。
2、教学学时:
4学时
四、教学内容
第一节 硫、磷原子的成键特征
第二节 含硫有机化合物
一、结构类型与命名
二、硫醇、亚砜
三、有机硫试剂在合成上的应用
四、瑞尼镍脱硫反应及含硫负碳离子在有机合成上的应用
五、磺胺及其衍生物
第三节 含磷有机化合物
一、膦和季膦盐
二、有机磷农药
五、课后作业、思考题
习题:
1、3,4。
§
15-1
硫、磷原子的成键特征
价电子层构型:
O:
2S22p4S:
3S23P43d0
N:
2S22P3p:
3S23P33d0
1.由于价电子层构型类似,所以硫、磷原子可以形成与氧、氢相类似的共价键化合物。
醇胺硫醇膦
2.由于3P轨道比2P轨道比较扩散,它与碳原子的2P轨道的相互重叠不如2P轨道之间那样有效,以硫、磷原子难以和碳原子形成稳定的P—Pπ键。
如:
硫醛和硫酮,除了少数芳香硫酮(二苯硫酮)之外,一般不稳定,易于二聚,三聚或多聚成为只含σ键的化合物
3.硫,磷除了利用3S,3P电子成键外,还可以利用能量上相接近的空3d轨道参与成键。
3d轨道参与成键有两种方式,一种是s电子跃迁到3d轨道上,形成由s.p.d电子组合而成的杂化轨道。
磷原子sp3d杂化形成五个共价单键PCl5
硫原子sp3d2杂化形成六个共价单键SF6
另一种方式是利用它的空3d轨道,接受外界提供的未成键电子对形成d—Pπ键,如:
亚砜,砜,磷酸酯都是含有这种d-Pπ键。
4
硫,磷原子常取sp3杂化态,与胺类似具有四方体构型
叔胺叔膦硫醚
季铵盐季膦盐锍盐
氧化叔胺氧化叔膦亚砜
15-2
含硫有机化合物的主要类型和命名
一、结构类型
硫原子可以形成与氧相似的低价含硫化合物
硫醇硫酚硫醚
二硫化物亚砜砜
次磺酸亚磺酸磺酸
[][]
硫醛硫酮硫代羧酸
硫脲异硫氰酸酯黄原酸酯
二、命名
含硫化合物的命名,只需在相应的含氧衍生物类名前加上“硫”字即可。
如:
异丙硫醇2.2-二氯二乙硫醚
-SH作取代基命名时,与其他官能团的命名原则相同。
巯基乙酸
亚砜、砜、磺酸及其衍生物的命名,也只需在类名前加上相应的烃基就可以了。
二甲亚砜对甲苯磺酸环丁砜
对甲苯磺酰氯对氨基苯磺酰胺
15-3
有机硫化合物的性质及在有机合成上的应用
一、硫醇和硫酚
1、制备
硫脲法:
2、反应
醇的氧化反应在与羟基相连的碳原子上,硫醇的氧化反应发生在硫原子上。
乙磺酸
1.3-二噻烷
二、硫醚,亚砜和砜
碘化三甲锍
98%可控制在生成亚砜阶段。
三、在有机全盛上的应用
1、RaneyNi脱硫反应
2、含S碳负离子在有机合成上的应用
(i)的反应(相当于)
可以与1。
卤代烷进行烷基化反应,与醛酮进行亲核加成反应.
α-羟基酮
(ii)亚砜和砜碳负离子反应.
β-酮亚砜α-甲基酮
(iii)
硫叶立德反应
15-4
含磷有机化合物的分类和命名
一、分类
三价磷化合物:
伯膦仲膦叔膦
亚磷酸烃基亚膦酸二烃基次亚膦酸
亚磷酸酯烃基亚膦酸酯二烃基次亚膦酸酯
五价磷化合物:
磷酸膦酸次膦酸
磷酸酯膦酸酯次膦酸酯
五苯膦亚甲基三烃基膦
1瞵、亚瞵酸和瞵酸的命名,在其相应的类名前加上烃基的名称
三苯膦苯膦酸甲基亚膦酸
2凡属含氧的酯基,都用前缀O—烃基表示
o.o-二乙基苯膦酸酯
3含P—X或P—N键的化合物可看作含氧酸的-OH基被-X、-NH2取代后所形成的酰卤或酰胺。
苯基亚膦酰氯苯膦酰胺
三、wittig试剂及其反应
Wittig试剂对空气,水极敏感,加热易分解。
碱的强弱视季磷盐的α-H的酸性大小而定
磷盐的α-H酸性较小者,如需用
磷盐的α-H酸性较大者,如之类则用NaOHEtONa即可。
用来制备wittig试剂的卤代烃,可以是CH3X1。
2。
卤代烃,但是不能用3。
卤代烃。
卤代烃分子中还可以含。
2、wittig反应
71%
58%
77%
四、阿尔布佐夫(H.E.Arbnzor)反应
即亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烃作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烃
三烃基亚磷酸酯o.o-二烷基磷酸酯
反应步骤:
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