湖南大学有机化学课后例题习题第五章Word格式.docx

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可分为三类：

（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX

（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X

（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X

5.2答：

（略）

5.3答：

在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。

5.4答：

增加温度可提高消除反应的比例。

5.5答：

在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。

卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。

由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。

5.6答：

对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。

由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。

5.7答：

习题

5.15.1 

命名下列化合物。

5.25.2 

写出下列化合物的构造式。

（1）烯丙基溴

（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠

（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷（环戊基溴）（8）1-苯基-2-氯乙烷

（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷

（11）（1R,2S,3S）-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）（2S,3S）-2-氯-3-溴丁烷

5.3完成下列反应式。

5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。

（1）KOH（水）

（2）KOH（醇）（3）（A）Mg,乙醚；

（B）（A）的产物+HC≡CH

（4）NaI/丙酮（5）NH3（6）NaCN（7）CH3C≡CNa

（8）AgNO3（醇）（9）Na（10）HN（CH3）2

5.5用化学方法区别下列各组化合物。

5.6将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列。

（1）

（1）按SN1反应：

（c）1-氯丁烷，1-氯-2-甲基丙烷，2-氯-2-甲基丙烷，2-氯丁烷（被OH-取代）

（d）3-氯-3-苯基-1-丙烯，3-氯-1-苯基-1-丙烯，2-氯-1-苯基-1-丙烯

（1）

（1）按SN2反应：

（c）（c） 

1-戊醇，2-戊醇，2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，2,2-二甲基-1-丙醇（与HCl反应）

（d）4-戊烯-1-基对甲苯磺酸酯，4-戊烯-2-基对甲苯碘酸酯，4-戊烯-3-基对甲苯磺酸酯（被I-取代）

5.7预测下列各对反应中，何者较快？

并说明理由。

5.8卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出哪些属于SN2历程,哪些属于SN1历程。

（1）产物的构型完全转化

（2）有重排产物

（3）碱浓度增加,反应速度加快（4）叔卤烷反应速度大于仲卤烷

（5）增加溶剂的含水量,反应速度明显加快（6）反应一步完成,不分阶段

（7）试剂亲核性愈强,反应速度愈快

5.9下列各步反应中有无错误（孤立地看）?

如有的话,试指出其错误的地方。

5.10合成下列化合物。

5.11试从苯或甲苯和任何所需的无机试剂以实用的实验室合成法制备下列化合物。

（ａ）间氯三氯甲苯（ｂ）2,4-二硝基苯胺

（ｃ）2,5-二溴硝基苯

5.122-甲基-2-溴丁烷,2-甲基-2-氯丁烷及2-甲基-2-碘丁烷以不同的速度与纯甲醇作用,得到相同的2-甲基-2-甲氧基丁烷,2-甲基-1-丁烯及2-甲基-2-丁烯的混合物,试以反应历程说明其结果。

5.13某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B（C5H9Br）。

将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8）,化合物C经臭氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。

写出化合物A,B,C的构造式及各步反应式。

5.14某开链烃A,分子式为C6H12,具有旋光性,加氢后生成饱和烃B,A与HBr反应生成C（C6H13Br）。

写出化合物A,B,C可能的构造式及各步反应式,并指出B有无旋光性。

5.15某化合物A与溴作用生成含有三个卤原子的化合物B，A能使冷的稀KMnO4溶液褪色，生成含有一个溴原子的1,2-二醇。

A很容易与NaOH作用,生成C和D；

C和D氢化后分别得到两种互为异构体的饱和一元醇E和F；

E比F更容易脱水，E脱水后产生两个异构化合物；

F脱水后仅产生一个化合物，这些脱水产物都能被还原为正丁烷。

写出化合物A—F的构造式及各步反应式。

5.161-氯环戊烷在含水乙醇中与氰化钠反应,如加入少量碘化钠,反应速度加快,为什么?

5.17一名学生由苯为起始原料按下面的合成路线合成化合物A（C9H10）。

当他将制得的最终产物进行O3氧化，还原水解后却得到了四个羰基化合物；

经波谱分析，得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。

问：

（１）该学生是否得到了化合物？

（２）该学生所设计的路线是否合理？

为什么？

（３）你认为较好的合成路线是什么？

习题解析

5.1

（1）1-溴-3-氯丁烷

（2）四氟乙烯

（3）2-氯-3-乙烯

（4）3-氯环已烯

（5）2-甲基-3-氯-6-碘-1,4-已二烯

（6）2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷

（7）4-甲基-1-溴环已烯

（8）1-氯-4-溴苯

5.2

5.3

5.4解

5.5（略）

5.6

5.7解

（1）第二个反应较快，由于反应主要是SN2历程，而第二个反应的原料（1-溴丁烷）有较小的空间障碍（无支链）

（2）反应主要按SN1历程进行，由于（CH3）3C+比（CH3）2CH+更稳定，故第一个反应较快。

（3）第二个反应较快。

SH-亲核性比OH-好

（4）反应主要是按E2历程进行，由于Br是比Cl更好的离去基，所以第一个反应更快。

5.8解

（1）是SN2历程

（2）是SN1历程，（最初生成的碳正离子可能重排成更稳定的碳正离子）

（3）是SN2历程，（SN1历程属一级，与亲核试剂无关）

（4）是SN1历程，（叔碳正离子比仲碳正离子稳定）

（5）是SN1历程，（含水量增加，意味着反应体系溶剂极性增加，有利于SN1）

（6）是SN1历程，（SN2反应只有一步，没有中间体生成，而SN1反应属于二步反应，有中间体碳正离子形成）。

（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。

属SN2历程，（SN1反应中，第一步是决定反应速度的一步，所以SN1的反应速度与亲核试剂无关）。

5.9解

（1）A错：

加成方向反了。

B错：

分子中的OH基存在可破坏生成的Grignard试剂，应先保护。

（2）A无错。

NaCN为强碱弱酸盐，它的溶液呈碱性。

叔卤代烃在碱性溶液中一般生成消除产物，而不是取代产物。

5.10

5.11

5.12

反应的第一步三种原料均生同一中间体碳正离子，故得到相同的产物，由于不同卤原子离去难易不同（I>

Br>

Cl），故反应速度不同。

5.13

5.14

5.15

5.16解I-无论是作为亲核试剂还是作为离去基团，都表现出很高的活性，因此在SN反应中，常加入少量I-，使反应速度加快，显然，反应过程中I-未消耗，但是促进了反应。

5.17解

（1）该同学得到了A，同时也得到了B，反应如下页所示。

（2）该同学的设计第一步（烷基化）不合理，选用的CH3CH2CH2Cl容易产生重排的碳正离子。