苏锡常镇四市一模试题和答案文档格式.docx
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B.用装置乙收集氨气时气体应该从a口进b口出
C•装置丙中黑色固体变成红色时还原产物一定为铜
D.可以用装置丁吸收氨气,进行尾气处理
5•短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中X、Y处于同一周期且相邻,
素的原子在短周期中原子半径最大,W是地壳中含量最多的金属元素。
下列说法正确的是
A.原子半径:
r(X)<
r(Y)<
r(W)<
r(Z)
B.Z和X组成的化合物中一定不含共价键
C.W的单质还原性比Z的强
D.Y、Z、W三种元素组成的化合物可能是Z3WY6
6.下列指定反应的离子方程式正确的是
A.石灰水中加入过量小苏打溶液:
HCM+CdSOFT—CuCOU+H^O
B.将铜丝插入足量浓硝酸中:
丨…■■・
C.将S02通入少量氨水中:
|從:
-I1I'
-
D.用双氧水从酸化的海带灰浸出液中提取碘:
21+11203—1142011
7.在给定的条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.MgCQj卫JM承;
以aq]虹刑、Mg
B.NaClfaq)恥想.豳£
0树
c.S竺业■SOjH1Q>
D.M働⑷驰叫NaAlOj{a(|}■加叭射
8电石(主要成分为CaC2)是重要的基本化工原料。
己知2000C时,电石生产原理如下:
1十師)Y就g)十CO®
4ffl=dkJ-nwH平謝常數陷
2Cal£
)liC<
5)=CaC;
(s>
^=bkJ•mot1号简常数后
以下说法不正确的是
A.反应①恪■三・■:
-:
B.反应*=;
肘平衡常数K=-
C.2000C时增大压强,Ki减小,K2增大
D.反应••-:
.■■■,.-I
9.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
a.*二的溶液中:
…叮:
y.•能
B.通入大量C02的溶液中:
42*CHjCOO\HCOi
C.c(CI0-)=I.Omol/L的溶液中:
■-拧■碍T
D.能使酚酞变红的溶液中:
:
'
I
10.工业上用丁烷催化脱氢制备丁烯:
十旳对(正反应吸曲}
将丁烷和氢气以一定的配比通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),反应的
平衡转化率、产率与温度、投料比有关。
下列判断不正确的是
oS&
dii
讥氐引加Ct)
4OHMM3昨
A.由图甲可知,x小于0.1
B•由图乙可知,丁烯产率先增大后减小,减小的原因是氢气是产物之一,随着n(氢气/n(丁
烷)增大,逆反应速率减小
C.由图丙可知产率在590C之前随温度升高而增大的原因可能是温度升高平衡正向移动
D•由图丙可知,丁烯产率在590C之后快速降低的主要原因为丁烯高温分解生成副产物
不定项选择题:
本题包括5小题,每小题4分,共计20分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分:
若正确答案包括两个选项,只
选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.下列叙述中不正确的是
A•以铁作阳极,铂作阴极,电解饱和食盐水,可以制备烧碱
B.25C下,在NH3•H2O稀溶液中加水稀释,期'
;
牒;
"
的值不变
C•工业生产硫酸时,接触室催化氧化S02时使用热交换器可以充分利用热量,降低生产成
本
D.反应•一.・室温下不能自发进行,则△H>
12.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。
合成其的两种中间体及羟甲香豆素的结构如下:
代“X
F列有关说法正确的是
A•化合物X和Y分子各含有1个手性碳原子
B.化合物丫能发生加成反应、取代反应和消去反应
C.1mol羟甲香豆素最多可与2molNaOH反应
D•化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应,最多消耗的
Br2的物质的量之比为1:
1
13•根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A
将乙醇与敕琬刚诙帯:
体通入阱性Khg君掖中,制權包
宓犠了酬
B
荽擀谨中抑的创〔N5h涪池,无期超现彖,再rffAgNOj有白邑況浣坐成
椁繼中一定會有
cr
C
淀粉落碱中热.觎加熟后的漕酒干试管中,加入新制CMOHh意浊腋后「皿以节牌眸,茨有出现磅虹色沉迩
淀耕朱水解
D
I
向10mL0.2molL-]NaOH榕液中祸入2滴0.1md-L-'
hffCL糠鼠产生白邑血沆后,再谄加2瀆口斑心3溥製.有红册色沉谴生成
心
14.常温时,向20mLO•1000mol/LH2C2O4溶液中滴加0.1000mol.L_1NaOH溶液,混合溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化如图所示。
下列有关叙述正确的是
A.点①、③、④所示溶液中,点③所示溶液
H2O的电离程度最小
B•点②所示溶液中:
•’;
1:
「:
-「:
C点③所示溶液中:
>
D•滴定过程中可能出现:
15.
2NO(g)+Cl2(g)=2CINO(g)
—定温度下(T2>
Ti),在3个体积均为2.0L的恒容密闭容器中反应
(正反应放热)达到平衡,下列说法正确的是
容翳
逼ST/
物碗的咼怡恠廣恤(4・
物质前平衡浓爾nwl・L
c(ND)
畑)
c(C1NO)
^(C1NO>
Ti
0.10
0.04
H
Tt
r倆
厲却
<
-1
1IE
珞
4
忖0
r
A•达到平衡时,容器
I与容器II中的总压强之比为1:
2
B•达到平衡时,容器
III中CINO的转化率小于80%
C•达到平衡时,容器
II中c(CINO(/c(NO)比容器1中的大
D•若温度为Ti,起始时向同体积恒容密闭容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20
molCINO(g),则该反应向正反应方向进行
非选择题
16.(12分)以菱锰矿(主要成分MnCOit还含有Fd60耙、乩gFg、殛gj等杂质)
为原料制各二氧化锰的工艺流程如下:
化音物X
一颗化
-4中和j
除杂一电鮮
―MnO:
JL
師徉1
曲津2
已知草酸钙、草酸镁不溶于水。
(1)写出“氧化”时发生反应的离子方程式:
。
(2)
潜嬉「一L—亠「洱就
“中和”的目的是将铁、铝元素转化为沉淀除去,化合物X可用—(写一种物质的化学式)。
⑶该工艺流程中固体I和固体2均需用水洗涤,目的是_。
(4)“除杂”时,除去的金属离子有—。
(5)“电解”原理如右图所示,阳极的电极反应式为
(6)该流程中可以循环使用的物质有—。
17.15分)麻黄素是中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。
(2)E的结构简式为
(3)写出B-C的化学反应方程式:
(4)F-G历经两步反应,反应类型依次为。
⑸请写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应;
②水解产物能与FeCl3显色:
③核磁共振氢谱显示有四组峰。
'
L卩卜
⑹请写出以乙醇为原料制备强吸水性树脂的合成路线流程图(可选
择题干中相关试剂,无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
18.(12分)氯化苄(C6H5CH2CI)是一种重要的有机化工原料。
工业上采用甲苯与干燥氯气在光
照条件下反应合成氯化苄。
(1)写出甲苯与干燥氯气在光照条件下反应合成氯化苄的化学方程式—。
(2)用下列方法分析氯化苄粗产品的纯度:
步骤I:
称取2.555g样品于烧瓶中,加入100.00mL4mol/L氢氧化钠溶液共热,冷却至室
温。
加入100.00mL4moI/L硝酸,一段时间后,将烧瓶中的溶液全部转移至250.00mL的容量
瓶中,加水定容。
步骤II:
从容量瓶中各取50.00mL溶液于三只锥形瓶中,各加入25.00mL0.2000moI/L硝
酸银溶液。
步骤m:
用硫酸铁铵作指示剂,用0.2000moI/LNH4SCN溶液分别滴定剩余的硝酸银,所得
滴定数据如下表。
斶定代
滴毎后
1阳$
第二汰
fl.30
10.33
0.20
10.41
已知rSCN-A£
NOi=AgSCNJ-UXHjNOj
1加入硝酸的目的是_。
2在步骤III操作中,判断达到滴定终点的现象是_。
3该样品中氯化苄的质量分数(写出计算过程)。
4上述测定结果通常高于氯化苄中氯元素的理论含量,原因是
19.
WMg空气
L'
丨
宀KajCrOr幣淞
NMrOi
Fe心
NMrfh用淞1
隔曲2弗液
为原料可制备K2Cr2O7和金属铬。
实验流程如下:
(15分)以铬铁矿
*
EJUi3CiQF-h2H***,W會■損小•
(1)写出铬铁矿焙烧转化为NazCrO4的化学反应方程式:
▲。
焙烧时不能使用陶瓷容器的原因是▲
测定溶液pH。
⑵加入稀硫酸后所得Na2Cr2O7溶液的pH应小于3.0,可用
(3)操作①包括过滤和洗涤。
实验室洗涤沉淀的操作是▲.
(4)
亠9玉呂・@包鉄吗
Na2S的作用是调节溶液的酸碱度和
*KC1
『.▼Mis仙
*N;
dj
(5)Fe3+在pH为3.7时可完全转化为Fe(OH)3。
在上述流程中所得NazCrz07溶液中含有少量Fe3+。
请结合上图有关物质的溶解度曲线,设计由Na2Cr2O7液制备K262O7固体的实验方案(实验中
须选用的试剂:
硫酸、NaOH溶液、KCl固体、蒸馏水):
20.(14分)氮氧化物会形成光化学烟雾和酸雨,可采取下列方法对氰氧化物进行处理。
(1)
山血=~」駆丁2沽*nu)H
IBOTOkJ'
itiol1
A7/^-113.0M■旳才1AkJ'
molL
SNCR
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