天津自考无机化学课程考试大纲Word文件下载.docx
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7.熟悉无机配体所形成的配合物的价键理论,配离子的稳定性及有关计算。
8.熟悉常见重要非金属和金属元素及其化合物的结构、性质、有关反应和变化规律。
三、与本专业其它课程的关系:
本课是药学专业入门的基础课,所涉及的理论和元素知识与后续其它化学课程及专业课程均有密切的内在联系,是学习其它课程的基础。
对此,考生应给予足够的重视。
第二部分考核内容与考核目标
第一章溶液
一、学习目的与要求
通过本章学习,了解常用浓度表示法及换算。
掌握难挥发非电解质稀溶液的依数性及应用。
二、考核知识点与考核目标
(一)溶液浓度表示法及换算(一般)
识记:
简介百分比浓度、物质的量浓度、质量摩尔浓度、摩尔分数及换算。
(二)稀溶液的依数性(重点)
理解:
难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压。
渗透压的医学意义。
第二章化学热力学基础
了解热力学常用术语及内能、焓、熵和自由能等状态函数的初步概念;
掌握热力学第一定律和盖斯定律及有关计算;
能利用自由能变化判断化学反应的自发方向。
(一)热力学常用术语简介(一般)
了解体系和环境、状态和状态函数等概念。
(二)热力学第一定律和热化学,热效应和焓,热化学方程式(次重点)
热化学方程式、恒压反应热与焓变、热力学第一定律及简单计算。
(三)盖斯定律、生成热及有关计算(重点)
盖斯定律、物质的标准生成热ΔHf°
。
应用:
由已知反应的反应热求未知反应的反应热;
由物质的生成热求化学反应的反应热。
(四)化学反应的自发性;
熵和自由能;
Gibbs公式及应用(重点)
化学反应的自发性及判据;
熵和自由能的初步概念。
Gibbs公式及应用举例。
第三章化学反应速率与化学平衡
了解什么是反应速率及影响速率的因素;
了解化学平衡的特征及平衡常数的物理意义;
掌握有关化学平衡的各类计算;
掌握浓度、压力和温度对化学平衡移动的影响。
(一)反应速率表示法(一般)
什么是反应速率及如何用不同物质的浓度变化求同一反应的平均速率。
(二)反应速率理论、活化能(次重点)
反应速率的有效碰撞理论
活化能与活化分子的概念;
活化能与反应热的关系。
(三)浓度对反应速率的影响(重点)
速率方程、速率常数、质量作用定律。
反应级数的概念。
(四)温度对反应速率的影响(次重点)
了解升高温度速率加快的主要原因,能用阿氏公式定性解释温度与速率、活化能与速率的关系。
(五)催化剂对速率的影响(次重点)
正催化剂能加快反应速率的原因。
(六)化学平衡及平衡常数(重点)
化学平衡的特征及平衡到达的标志。
浓度平衡常数(Kc)和压力平衡常数(KP);
二者的互算;
平衡常数的物理意义及平衡常数表示式的书写。
(七)有关化学平衡的计算(重点)
掌握以下几类计算:
1.求Kc或KP,Kc与KP的互算;
2.求初浓度或初摩尔数;
3.求转化率或分解率等。
(八)化学平衡的移动(次重点)
浓度、温度、压力(对气体反应)对化学平衡的影响。
催化剂与化学平衡无关。
第四章电离平衡
在对质子理论、水的电离及溶液酸碱性有所认识的基础上,掌握一元弱酸(碱)的电离和有关计算,溶液pH值的求算。
了解多元弱酸电离的概况。
领会同离子效应和盐效应对弱电解质电离平衡的影响。
掌握缓冲溶液的缓冲原理及pH值的计算;
盐类水解及有关计算。
对强电解质溶液概况有一初步认识。
(一)酸碱质子理论(次重点)
酸碱的定义和酸碱反应的实质。
(二)水的电离和溶液的pH值(次重点)
水的电离和水的离子积常数。
[H+]、[OH-]和pH的换算。
(三)一元弱酸(碱)的电离,同离子效应和盐效应(重点)
一元弱酸的电离及[H+]、Ka、α等的近似求算。
一元弱碱的电离及[OH-]、Kb、α等的近似求算。
同离子效应发生后溶液pH值和α的求算。
盐效应简介。
(四)强电解质溶液简介(一般)
强电解质溶液的表观电离度,活度与活度系数。
(五)缓冲溶液(重点)
缓冲原理和缓冲溶液的组成。
缓冲溶液pH值的计算,缓冲溶液的配制。
影响缓冲溶液pH值的因素。
(六)盐类水解(次重点)
水解的实质和水解盐的类型。
弱碱强酸盐、弱酸强碱盐和多元弱酸盐一级水解后溶液pH值的求算;
水解常数和水解度。
浓度、温度、酸度对水解的影响。
第五章沉淀溶解平衡
通过本章学习了解难溶电解质溶液中溶解度和溶度积的相互关系,掌握沉淀生成和溶解的条件及有关计算,了解同离子效应和盐效应对难溶物溶解度的影响及什么是分级沉淀。
(一)溶度积原理(重点)
溶度积常数(Ksp),Ksp和溶解度S的关系,溶度积原理和溶度积规则。
(二)沉淀的生成或溶解(重点)
利用溶度积规则进行计算,判断溶液混合后有无沉淀产生。
沉淀平衡中的同离子效应和盐效应。
(三)沉淀的溶解(一般)
了解使沉淀溶解的常用手段。
(四)分级沉淀(一般)
了解分级沉淀及应用。
第六章氧化还原反应
在了解氧化还原反应实质和氧化数概念的基础上,能应用离子-电子法配平氧化还原反应方程式。
掌握原电池和电极电势概念,熟悉标准电极电势(φ°
)相对值的测定方法。
能熟练应用φ°
表判断氧化剂、还原剂的相对强弱及氧化还原反应的方向。
掌握计算氧化还原反应平衡常数的方法及Nernst方程的应用。
了解影响电极电势的因素;
元素电势图及其应用。
(一)氧化还原反应的基本概念(次重点)
氧化还原反应的实质。
氧化数,离子-电子法配平氧化还原反应方程式。
(二)原电池和电极电势(重点)
金属与其盐界面上的电势差称为金属的电极电势(φ);
任一电对氧化态和还原态之间的电势差即为该电对的电极电势。
电极电势是氧化剂和还原剂氧化还原能力大小的判据。
原电池的电动势(E)等于两电极电极电势(φ)之差,E=φ+-φ-。
标准氢电极和标准电极电势(φ°
)值的测定,φ°
表。
(三)φ°
表的应用(重点)
应用φ°
表判断氧化剂和还原剂的相对强弱。
表判断标准状况下氧化还原反应的自发方向。
求氧化还原反应的平衡常数,判断反应进行的程度。
元素电势图及其应用,判断歧化反应可否发生。
(四)影响电极电势的因素(重点)
Nernst方程及书写该方程的注意点。
浓度、酸度和沉淀的形成对φ值的影响;
求Ksp值。
第七章原子结构
了解核外电子运动的特殊性及量子力学对电子运动状态的描述方法;
掌握核外电子排布规律及常见元素原子的外电子排布式;
熟悉原子结构与元素周期系的关系;
熟悉周期表的结构及表内元素性质的变化规律。
(一)微观粒子运动的特殊性(一般)
电子等微观粒子能量和动量等量的变化的不连续性、波粒二象性和运动规律的统计性。
(二)描述电子运动状态的四个量子数(重点)
四个量子数(n、l、m、ms)的物理意义、取值及相互关系。
等价轨道。
(三)多电子原子的能级和元素原子的外电子排布(重点)
n+0.7l规则和电子能级组;
核外电子排布三原则;
1-36号元素原子的外电子排布(包括铬、铜等的反常排布);
元素周期系。
(四)周期表的结构(次重点)
周期表的结构,周期与族。
主副族的结构特征,周期位置和元素分区。
(五)元素某些基本性质的周期性(一般)
原子半径及周期变化规律;
电离能(I)和电子亲和能(E)。
电负性(X)及其周期变化规律。
第八章化学键与分子结构
了解离子键和离子晶体的基本特征。
掌握价键理论的要点和共价键的实质与特征,能应用轨道杂化和价层电子对互斥理论判断某些多原子分子的空间构型。
了解分子间力和氢键及其对无机物性质的影响。
了解四类晶体的基本特征及离子极化对物质键型和性质的影响。
(一)离子键和离子晶体(一般)
离子键的实质和特征;
离子晶体简介。
(二)共价键理论(重点)
以H2为例,说明共价键的形成和实质。
价键理论的要点,共价键的饱和性和方向性,配位键简介。
共价键的键型:
s键和π键。
(三)多原子分子的空间构型(重点)
轨道杂化理论(S和P轨道)的要点和相应分子的空间形状;
价层电子对互斥理论和有关分子(或离子)的空间构型。
(四)分子间作用力和氢键(次重点)
键的极性和分子的极性,偶极矩m,分子的极化。
取向力、诱导力、色散力简介,分子间力的特点,分子间力对无机物性质的影响。
什么是氢键;
氢键的形成、实质、类型、特点及对物质性质的影响。
(五)分子晶体和原子晶体(一般)
分子晶体和原子晶体的组成和性质。
(六)离子极化简介(一般)
离子的极化力与变形性;
影响离子极化与变形的因素;
单向与相互极化;
极化对键型、晶型和物质性质的影响(溶解度、颜色、熔点等)
第九章配合物
熟悉配合物的基本概念。
掌握配合物价键理论的要点并
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