高中化学第二轮复习十二有机合成及推断一Word格式文档下载.doc
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(3)反应④所用试剂和条件是.
[例2]已知烯烃中C=C双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂,因而在有机合成中有时需要对其保护。
保护的过程可简单表示如右图:
又知卤代烃在碱性条件下易发生水解,但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。
A
B
C
D
E
Cl2300℃)
②
③
④
①
现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸,设计的合成流程如下:
CH3CH=CH2 →→→№→→丙烯酸
请写出②、③、④三步反应的化学方程式。
【课堂练习】
1.现在大量使用的塑料,如聚苯乙烯,难以分解而造成的“白色污染”甚为严重,铁道部下令全国铁路餐车停止使用聚苯乙烯制造的餐具,改用降解塑料.该塑料在乳酸菌作用下迅速分解为无毒物质.下列有关降解塑料叙述正确的是( )
A.降解塑料是一种纯净物B.其分子量为72
C.经缩聚反应生成D.其单体是
2.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:
(1)氧化;
(2)消去;
(3)加成;
(4)酯化;
(5)水解;
(6)加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )
A.
(1)(5)
(2)(3)(4)B.
(1)
(2)(3)(4)(5)
C.
(2)(3)(5)
(1)(4)D.
(2)(3)(5)
(1)(6)
3.化合物丙可由如下反应得到:
,丙的结构简式不可能是( )
A. B.
C. D.
4.1mol有机物甲,水解后得和,该有机物是( )A.B.
C.D.
5.在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH
6.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:
(也可表示为:
+║→)
丁二烯乙烯环已烯
实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:
现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:
请按要求填空:
(1)A的结构简式是;
B的结构简式是。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:
反应④,反应类型;
反应⑤,反应类型。
7.
(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:
(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,回答下列问题:
(1)写出A生成B和C的反应式:
(2)写出C和D生成E的反应式:
(3)F结构简式是:
(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()
A、氧化反应B、加成反应C、消去反应
D、酯化反应E、还原反应
(5)F不可以发生的反应有()
A、氧化反应B、加成反应C、消去反应D、酯化反应E、还原反应
【课后练习】
1.有4种有机物:
①②③④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为()
A.①③④ B.①②③ C.①②④D.②③④
2.下列化学方程式书写正确的是( )
A.
B.
C.
D.
3.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化学平衡体系中加入含重氢的水,经过足够长的时间后,可以发现,除水外体系中含重氢的化合物是( )
A.只有乙醇 B.只有乙酸C.只有乙酸乙酯 D.乙酸乙酯、乙醇、乙酸
4.下列化学方程式中不正确的是( )
B.
5.有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物,这种脂肪醇为( )
A. B.
C. D.
6.请认真阅读下列3个反应:
利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。
请写出A、B、C、D的结构简式。
有机合成及推断
(1)答案:
例题例1答案:
(1)⑥、⑦
(2)、
(3)
例2答案:
②CH2=CH—CH2Cl+H2O→CH2=CH—CH2OH+HCl
③CH2=CH—CH2OH+Br2 →
课堂练习
1D
2C
3B
4B
5.
6.
(1)
(2)+H2O消去反应
十H2加成反应
7.
(1)
ACB
(2)
CDE
(3)(4)A、E;
D(5)C
OHO
课后习题
3D
4A
5B
6.
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- 高中化学 二轮 复习 十二 有机合成 推断