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其最适用于有效成分遇热挥发或易被破坏的药材。
缺点是操作时间长,且往往不易完全浸出有效成分。
1.2渗漉法
是用流动的溶媒渗过药粉而进行提取。
由于随时保持相当的浓度差,故提取效率高,浸出液较澄清,缺点是溶剂消耗量大,费时,操作麻烦。
1.3煎煮法
煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。
此法简便易行,能煎出大部分有效成分,但煎出液中杂志较多,且容易发生霉变,一些不耐热挥发性成分易损失。
1.4回流提取法
在应用乙醇等易挥发的有机溶媒时,为减少溶媒消耗,提高浸出效率而采用回流热浸法。
循环回流热浸法则是采用少量溶媒,通过连续回流进行提取。
在回流时要加热,故对受热易破坏成分不适用,且溶
剂耗量仍大,操作麻烦
1.5连续提取法
连续提取法是实验室做中药有效成分分析时,用有机溶剂提取中
常用的方法,通常用脂肪提取器或称索氏提取器来完成。
这种提取法,需用溶剂量较少,提取成分也少,但一般需数小时才能完成,所以遇
热不稳定易变化的中药成分不宜采用此法。
2中药有效成分提取新技术分析
2.1微波萃取技术
微波萃取技术的原理就是利用不同组分吸收微波能力的差异,使基体物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性加热,从而使得被萃取物质从基体或体系中分离,进入到介电常数较小、微波吸收能力相对较差的萃取剂中,并达到较高的产率。
微波提取技术也具有局限性:
(1)富含挥发性或热敏性成分的中药材以及富含淀粉或树胶的天然植物不适合微波干燥。
(2)微波处理具有一定的选择性。
微波干燥要求被处理的物质具有良好的吸水性。
2.2吸附分离技术
吸附分离的方法灵活,设备简单,运行成本低。
因此,我国大规模生产的天然产物甜菊苷和银杏叶提取物均采用了树脂吸附分离法。
从机理上说,非水吸附应包括静电吸附、氢键吸附、络合吸附等。
非水吸附在中药成分的提取分离中虽然刚刚开始研究,但已显示出良
好的应用前景。
2.3超声提取法
原理:
超声波萃取简称UE,是利用超声波振动产生并传递强大的能量,并在提取介质中产生的强烈空化效应、扰动效应、高加速度、击碎和搅拌等作用,增大物质分子运动频率和速度,增加溶剂穿透力,同时产生瞬时高温和极大压力造成被破碎物细胞壁及整个生物体瞬间破裂,加速植物有效成分溶出,促进萃取的进行,提高提取效率[1-2]。
超声波次级效应,如:
机械震动、乳化、扩散、击碎等,也能加速提取成分的扩散、释放并与溶剂充分混合而利于提取。
超声波提取法在实验室中已成功地应用于皂苷类、生物碱类、黄酮类、蒽醌类、有机酸类及多糖类等成分的提取。
超声波提取法无须加热,且提取时间短,提取率高,可以作为实验室和大生产的模拟工艺。
但是超声波提取对容器壁的厚薄及容器放置位置要求较高,否则会影响药材浸出效果,而且超声波发生器工作噪音比较大,所以工业应用有一定的困难,这些问题都有待于进一步解决。
2.4超临界流体提取法
超临界流体提取法是利用超临界状态下的流体所具有的高密度、低粘度等特征提取中药有效成分,然后通过降压的方法,将溶剂与溶质相分开,具有萃取和蒸馏双重作用。
由于CO2本身无毒无腐蚀性,临界条件适中,故成为超临界流体提取法中最常用的超临界流体。
2.5半仿生提取法
半仿生提取法是将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,从生物药剂学的角度,模拟口服给药及药物经胃肠转运的原理,将药料先用一定pH的酸水提取,继以一定pH的碱水提取,提取液分别过滤、浓缩,制成制剂。
半仿生提取法能体现中医临床用药综合作用的特点,符合口服给药经胃肠道转运吸收的原理,且在提取过程中,不经乙醇处理,可以提取和保留更多的有效成分,缩短生产周期。
但目前这种提取方法仍沿袭高温煎煮法,长时间高温煎煮会影响许多有效成分,降低药效。
2.6超滤技术(膜分离技术)
超滤是以多孔性半透膜—超滤膜作为分离介质的一种膜分离技术,与通常的分离方法相比,超滤不需要加热,不需添加化学试剂,操作条件温和,没有相态变化,具有破坏有效成分的可能性小、能量消耗少、工艺流程短等优点。
2.7酶解提取法
酶解是一种能够最大限度从植物体内提取有效成分的方法之一。
中药的有效成分经常与蛋白质、果胶、淀粉、植物纤维等杂质混合,这些杂质不但影响植物细胞中活性成分的浸出,而且影响中药液体制剂的澄清度。
选择恰当的酶,不但可以将这些杂质祛除,而且可以通过酶反应较温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放提取,还可以促进脂溶性成分转化为易溶于水的成分而有利于提取。
2.8高速逆流色谱技术
高速逆流色谱是一种固态支撑体或载体的液液分配技术是一种能
实现连续有效的分配功能的实用分离技术。
近年来在天然药物研究
领域独显其特色和作用,它能构成连续、自动、高效和非高压的色
谱系统,既能实现从微克量级的分离到数克上百毫升量级的制备提纯,又能用于未经处理的大量粗制样品的中间级分离以及直接与间接的高纯度分离,可望解决“要用质量标准不一致的原料,生产出质量标准
一致的成药”这一难题。
2.9破碎提取法
破碎提取法是通过使植物材料在适当溶剂中破碎而达到提取的目的。
破碎提取法操作简单,提取时间短,避免了高温加热,但目前还只是局限于实验室研究,要应用于工业化大生产,仍需进一步研究。
2.10液泛提取法
液泛法的应用原理是利用加热溶剂时所产生的蒸汽,增加液相的湍动程度,提高溶质的扩散速率。
同时,不断加入的冷凝液,使溶质与溶剂间保持较高的浓度梯度,提高了相间传质推动力,使提取率得到了提高。
液泛提取法目前在中药有效成分的提取中应用还很少,其应用范围有待于进一步研究、扩大。
空气爆破提取法
空气爆破法的应用原理是利用药材组织中的空气受压缩后突然减压时释放出的强大的力量冲破植物细胞壁,撕裂植物组织,使药材结构疏松,有利于溶剂渗入药材内部,以及溶剂在药材颗粒内部的运动和输送。
空气爆破提取法适用于提取植物的根、茎、皮、叶等多纤维
药材,但不适用于短纤维和高含淀粉的药材。
固相微萃取(SPME)是一项新型的无溶剂化样品前处理
技术。
SPME以带有特殊涂层石英纤维作为固相提取器将其
浸入样品溶液或顶空提取,然后直接进行GC,HPLC分析。
SPME由Pawliszyn[1]1989年首次报道,近10年来SPME技术
已成功的应用于气体,液体及固体样品的前处理。
至今在环
境分析领域已经较成熟,但在天然产物分析研究领域的应用
正处于起步阶段。
2固相微萃取技术及原理
固相微萃取法是以固相萃取为基础发展起来的方法,SPME利用了固相萃取吸附的几何微区效应,其装置结构的超微化决定了它能避开经典固相萃取的许多弱点。
固相微萃取技术是在一根纤细的熔融石英纤维表面涂布一层聚合物并将其作为萃取介质(萃取头),再将萃取头直接浸入样品溶液(直接浸没2固相微萃取方法,简称DI2SPME)或采用顶空-固相微萃取方法(HS2SPME)采样。
由于聚合物涂层的种类
很多,因而可对样品组分进行选择性富集和采集。
固相微萃取的原理是一个基于待测物质在样品及萃取涂层中平衡
三:
中药质量评价:
中药指纹图谱与系统生物学在中药质量评价与控制中的应用
中药的质量控制和评价是中药现代化的关键问题之一,也是中药研究的难点和热点。
中药质量控制的目的是保证中药的有效性和安全性。
中药质量控制就是监测中药的药效物质、有毒物质及其变化规律,是依据一系列质量标准对中药生产过程中的每一个环节进行质量检测与控制。
而中药质量评价的技术、方法和策略的研究是制订科学、合理、先进的质量标准的基础。
一些研究者提出了建立基于道地药材和生物效价检测的中药生产质量管理模式的构想,即在严格控制的试验条件下,通过比较标准品和供试品对生物体或离体器官与组织的特定生物效应,从而控制和评价中药的质量和活性。
这种模式突出体现了中药的作用效应,而不只是某些成分,其应用正在摸索中。
如果能够有简便易行的生物效应测定法,此种模式将有效控制中药的实际质量。
中药发挥药效作用除了多成分的特点外,还以多靶点、多层次对机体产生作用。
以代谢组学为核心的系统生物学开启了研究中药整体性复杂成分与机体这一复杂生物系统相互作用以及中药“内在”、“综
合”质量的控制和评价新模式的可能性。
。
可根据每味中药材都含有多种化学成分的特点拟以中药材所含组分的指纹图谱⋯(包括:
高效液相色谱HPLC、高效毛细管电泳色谱HPCE等)进行其品种鉴定(真伪);
同时,根据中药材所含的化学成分特点,采用先进的分析技术(高效液相色谱、高效毛细管电泳色谱、分光光度法等分析方法),对中药材中主要成分含量进行比较分析,并采用数据挖掘技术,以灰色关联度分析模型12’,进行中药材质量评价模式的研究;
并采用多元相关分析与逐步回归分析等多元统计方法,优选、简化质量控制指标,从而建立中药材质量评价的技术平台,为中药材的标准化、国际化提供理论依据和实验基础
1、中药指纹图谱
中药指纹谱是指借助于现代仪器分析手段将中药化学成分组合物中的某类化学物质或各个化学物质的化学信息从定性和定量两个角度以图形(图像)的方式来表征并加以描述的图谱。
最常见的、用得最多的是色谱峰形式。
在应用中,它借用了法医学的指纹鉴定的概念,具备个体的绝对唯一性、物种特征的唯一性和同种个体之间的相似性,否则,它就没有鉴别意义了。
在现阶段的应用中,指纹谱获取和指纹谱计算是两个核心问题。
指纹谱获取是指采用色谱、光谱或联用等仪器分析手段获取能表征中药化学成分组合物组成特征的组分群体分析图谱或图像;
指纹谱计算是指运用计算分析技术对所获得的图谱或图
像数据进行科学处理,通过筛选、简并和综合,获得专属、宏观、整体的化学特征信息,并对组合物中化学组成的总体差异程度进行定量估测。
处理方法可应用多元统计、人工神经元网络、统计学习、模式识别、模糊数学、最优化技术等。
在综合处理和分析上,化学特征提取、化学模式分类、相似性测度性能评价、统计质量控制计算、相似度计
算和算法性能等都直接影响中药指纹谱的可靠性。
国内不同的研究组开发了各具特色的功能软件,在使用和功能上各有千秋,应有相应的监管部门统一协调,各取所长,发展形成国家认证、认可的中药指纹谱计算分析方法学体系。
中药指纹图谱是指某种(或某产地)中药材或中成药经适当的处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标志该中药特征的色谱图或光谱图。
指纹图谱强调的是多个成分以相对稳定的比例关系及位置顺
序相互制约的完整的色谱或综合的光谱特征,即指纹图谱的整体性特征和共同特征的基础上个体之间又相互有差异的模糊特征性。
这与中医药理论的机体整体调节和辨证施治的原则相一致。
评价及与药效和毒性相关的评价中的作用。
中药指纹图谱是目前能够为国内外广泛接受的一种中药质量评价模式,由于国情和传统的原因,不同国家的应用方法和思路有某些差异。
日本把采用道地药材按饮片配方煎煮得到的煎汁作为标准提取物,标准提取物的指纹图谱即为标准指纹图谱,以此对生产的原料、配方和工艺作严格控制,使成品指纹图与标准指纹图谱一致。
法国和德国的植物药制剂大多以“标准浸膏”投料,减少了以植物药为直接原料带来的不稳定性,然后严格控制生产工艺的各个过程,保证成药指纹图谱的稳定性。
质量控制可以采用指纹图谱。
在国外对植物制剂的指纹图谱研究中,主要是针对单味药材提取物而言,在植物制剂的整体性作用和药效相关性方面缺乏理论依据和相应的理论指导,并不适用于中药材及中药制剂的质量评价。
国内中药指纹图谱研究开始仅作为一种指纹性对比,用于鉴定中
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- 中药 质量 控制 评价