最新IPF诊治指南解读版Word文档下载推荐.docx
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IPF患者应该接受抗凝治疗吗?
问题2:
IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的治疗吗?
问题3:
IPF患者应该接受强的松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸联合治疗
吗?
问题4:
IPF患者应该接受选择性ER-A内皮素手提的拮抗剂,安倍生坦的
治疗吗
问题5:
IPF患者应该接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布的治疗吗?
问题6:
IPF患者应该接受吡非尼酮的治疗吗?
单肺移植和双肺移植比
延迟制定建议
未提及
较
1.强推荐不使用下列药物治疗IPF
a.抗凝药物(华法林)(++--,作用的可信度低)
b.伊马替尼,选择性酪氨酸激酶抑制剂拮抗PDGF受体(++--中可信度)
c.联合强的松、硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸(++--可信度低)
d.选择性内皮素受体拮抗剂(安倍生坦)(++--,可信度低)
2.有条件的推荐使用下列药物
a.尼达尼布,酪氨酸激酶抑制剂,以多酪氨酸激酶为靶位,包括内皮生长因
子,成纤维细胞生长因子,和PDGF受体(+++-,中可信度)
b.吡非尼酮,(+++-,中可信度)
3.依据条件,不建议使用下列药物
a.5-磷酸酯酶抑制剂(西地那非)(++--中可信度)
b.双重内皮素受体拮抗剂(马西替尼、波生坦)(++--低可信度)
下列建议与2011指南相较没有变化(表2)
1.最新的与N-乙酰半胱氨酸单一疗法和抗酸治疗相关的证据经小组成员分
析,两者与2011指南相比未做改动(有条件的不建议使用N-乙酰半胱氨酸单一
疗法,低可信度,有条件的不建议使用抗酸药,很低可信度)。
2.委员会了解了最新的与肺动脉高压治疗相关的证据,但最终的决定推迟到
下次更新。
3.2011指南中提及的多种干预方法(糖皮质激素,吸氧,机械通气,肺疾
病康复治疗以及肺移植治疗IPF急性加重)本指南未做更新。
一个关于单肺还是双肺移植的新问题被提出,但治疗建议还是推迟到下一次
指南的修订,期间以获得更多必要的信息。
由于资源有限,关于更新的治疗(如
抗生素)的问题,被推迟到下次指南的修订。
简介
IPF是慢性进展性纤维化的间质性肺炎的一种特殊表现型,成人发生,病因
不明。
影像学和组织学的表现都和一般的间质性肺炎类似。
尽管2000年第一次发表的IPF指南是这一领域的国际专家共同制定的,
2011年指南的制定更是由ATS/ERS/JRS/ALAT共同制定。
他们回顾了所有的文献
证据,阐明了IPF的定义,给出了准确的诊断标准,描述了疾病发展的自然过程,
提供了有依据的治疗建议。
2011指南也表示会根据不断更新的证据进行更新。
虽然2011指南清晰的给出了很多治疗建议,但很多新的很重要的IPF治疗依据
在2011年以后不断出现。
这份文件重新评估了之前的治疗选择,并对新的药物选择做出建议。
关于
IPF的临床管理的依据不断更新进展,2011指南关于诊断、基因相关和其他问题
都反复被提出来。
本指南的最终目的是创立“活的文件”,通过不断更新,使新
的证据不断融合进去,更及时指导临床管理工作。
构建临床问题
委员会使用2011指南文件的治疗部分作为起点,提出12个和目前的临床实践
相关的问题,以更新IPF的治疗建议。
这些问题大部分在2011文件中提及并给出
相应的建议。
关于IPF患者的肺疾病康复、给氧、抗生素、姑息治疗、机械通气
和其他2011指南强烈推荐或强烈否定的治疗,此次更新均未涉及,除非文献搜集
发现新的相关证据。
以2011指南为指导,以及GRADE工作组的方法建议,委员会选择每个问题的
有利结果。
所有的结果都会明确优先级,委员会会明确他们的相对重要性(从IPF
患者的角度)。
这样可以帮助集中注意到与患者最相关的问题并有助于解决决策
分歧。
这些关键问题主要包括疾病的死亡率和进展情况。
病情进展在2011指南中
定义为加重的呼吸系统症状,恶化的肺功能、HRCT上显示进展的纤维化、进行的
呼吸衰竭或者死亡。
FVC随时间的变化或者肺CO弥散总量考虑为间接的病情进展
的检测手段。
所有结果的分级制定都是经委员会一致同意的。
临床证据审核和指南发展
麦克马斯特大学方法学团队遵循GRADE的方法使用GRADEpro指南发展工具在
线软件针对每一个问题准备了证据摘要。
委员会成员审查了证据摘要,并在适当
的地方进行了修正。
我们的证据建立在2011年的证据摘要的基础之上。
如果有必
要,这些摘要已经根据近期的RCTs做了更新。
委员会成员也查询了每个本次检索
之外的研究。
如果没有足够的RCTs的结果数据,观察性研究也用于支持指南。
GM
的两委位审核人员筛选文献的标题和摘要,审查评估全文,挑选出可能有关的文
献(二者之一认为可能有关即可)。
存在分歧时,MG组共同解决。
数据提取一式
两份,使用预先设计经过试用的数据提取方法。
除了临床资料,存在偏倚的个人
独立研究,两位审核人员要针对RCTs使用Cochrane偏倚分析工具,针对观察性
研究使用渥太华——纽卡斯尔工具分别进行独立分析。
采取同种治疗药物的研究结果被合并进行研究,利用Cochrane
CollaborationReviewManager,version5.2进行的meta分析也一并纳入。
MG
独立进行研究数据的汇总分析与meta分析。
所有满足先验纳入标准的数据都包括
在内,而这个指南中提出的汇总分析有时可能会与其他已发表的荟萃分析不同,
这取决于纳入或排除标准。
对于每个感兴趣的结果的效应估计信心(confidence
ineffectestimate),采用GRADE方法进行评估,评估时基于以下标准进行:
偏倚,精度,一致性,证据的直接性,发表偏倚,剂量-效应关系,作用大小,
以及合理的残余混杂或偏倚的影响评估。
每个结果的效果估计信心在被分为以下
四个级别:
高,中,低或很低。
委员会制定的指南中的每一项建议都立足于GRADE证据框架。
我们采用指南
开发工具GRADE证据来指导决策框架,以便围绕每项建议展开讨论,并确保每个
以下因素皆被考虑在内:
证据的质量,每个管理方案相应的利弊后果的平衡,与
决策相关的价值和优选的假设,资源利用和卫生公平,利益相关者介入的可接受
性,以及实施的可行性(在线看补充)。
指南推荐意见和详细说明通过协商一致
决定,若果不能达成共识,投票表决。
委员会就最终措辞和关于每项推荐意见的
评论(例如,分组的考虑,论证,实施注意事项)取得一致意见。
按照GRADE方法,指南推荐要么是“强”要么是“有条件的”。
有条件的推
荐也就是薄弱的推荐。
2011年的指导方针已经使用术语“弱”,但是为了提高
透明度(与指南实施有关的条件),便于指南翻译为其他语言,GRADE使用“有
条件的”作为替代。
影响的建议的强度的因素包括证据的强度,结果研究和与患
者相关的重要性,治疗的期望和不期望的后果,治疗费用,卫生公平的实施,治
疗的可行性,治疗重要的利益相关者的可接受性,和潜在的治疗监测和执行问题。
正如GRADE建议的那样,我们用“我们推荐”来表达强烈支持,用“我们建
议”来表达有条件的推荐。
表1向利益相关者提供了这些指南推荐的说明,包括
病人,临床医生和卫生政策制定者。
两个问题,委员会决定不提供建议,因为人
们认识到,很多的证据,主要是间接和资源或者成本相关的证据,应告知委员会,
我们将这种标记为“不推荐”。
指南推荐有两个重要方面需要考虑。
首先,类似强度的推荐不应该被解释为
“相当于推荐”。
每个推荐的强度是考虑先前描述的多重因素的最终结果,因此
两个推荐被认为具有相同的强度可能出与不同的原因(例如,一个推荐可能是有
条件的,因为它是基于非常低的可信度的效果估计,而另一个推荐可以是有条件
的,因为成本是如此之高,目前还不清楚对每个患者来说潜在益处是否超过所花
费的成本)。
第二,在指南中编写推荐意见支持或反对某种治疗应用的方法不是
管理机构应用的方法(其目的是审查提交给他们的数据,并随后考虑批准患者使
用新的治疗方法)。
具体治疗问题的建议
研究表明高凝状态参与促进纤维化,通过细胞表面受体介导的通路,
提供了一种生物学合理性的机制,提示血栓形成与肺纤维化之间可能存在联系。
系统性抗凝在防止IPF患者发生这类变化中起到的作用尚不明确。
临床证据总结:
2011指南包括了一项研究,一项开放的随机试验比较了56
位患者口服华法林加上强的松与单用强的松。
华法林降低了IPF急性加重相关的
死亡率。
这项实验有存在的方法学问题,缺乏明确的描述如何随机分组,缺乏对
如何处理中途退出的患者的处理,以及没有排除肺栓塞这一潜在恶化的原因。
还
有缺乏安慰剂对照组,考虑到这些原因,这一研究结果可能有很大的偏差,因此,
将此实验从汇集的资料中排除。
2011年后一项随机对照试验,调查145名IPF患者口服华法林(INR2.0-3.0)
对比安慰剂控制组。
这项研究于平均随访28周后早早结束了。
因为华法林没有
明显益处,且对治疗存在潜在的损害。
尽管相对的事件发生率较低,但期中分析,
华法林组的死亡率升高(RR,4.73;
95%可信区间1.42-15.77,低可信度),与
出血并发症无关。
两组相较,FVC变化没有明显差异(低可信度),研究期间FVC
下降超过10%的患者比例也没有明显差异(低可信度)。
华法林治疗的患者有更
严重的不良反应的趋势。
建议:
我们建议对于没有明确指征的IPF患者不要使用华法林抗凝治疗。
(强
推荐不要使用,其作用评估可信度低)。
依据及实行的注意事项
这一建议重视潜在的不良反应如死亡。
委员会成员觉得死亡风险上升,因此
强推荐不要使用口服华法林。
然而,这条建议仅用于那些希望用华法林将INR
控制在2.0-3.0的患者,不包括其他抗凝药物用于其他指征。
患者存在其他抗凝
治疗的指征如深静脉血栓性疾病或者房颤,应该遵循这类独立于IPF的情况的相
关指南。
考虑到这些情况,不能完全认为口服华法林没有益处。
未来的研究方向
委员会成员考虑,对IPF患者使用华法林的这类试验没有多大意义,因此很
难有发展。
IPF患者应该接受伊马替尼,酪氨酸激酶抑制剂的治疗吗?
伊马替尼是一种肺成纤维细胞-肌成纤维细胞分化增殖的有效抑制剂,
同时也抑制细胞外基质的合成,通过抑制PDGF和转化生长因子-β信号通路。
而
关于另一种相对较低选择性的酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布的使用见问题5,2011
指南中均为提及这两种药。
伊马替尼治疗IPF患者已经通过一项119人的安慰剂控制的随机对照试验,随
诊中位数日期为96周。
两组的死亡率没有明显差异(RR,0.8
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- 最新 IPF 诊治 指南 解读