药理练习题Word文件下载.docx

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E.药物的作用机理

5.药动学研究的是：

A.药物在体内的变化

B.药物作用的动态规律

C.药物作用的动能来源

D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律

E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律

6．新药临床评价的主要任务是：

A.实行双盲给药

B.选择病人

C.进行I～Ⅱ期的临床试验

D.合理应用一个药物

E.计算有关试验数据

B型题（7～14）

A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药用植物E.人工合成同类药

7.罂粟

8.阿片

9.阿片酊

10.吗啡

11.哌替啶

A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》

D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》

12.我国第一部药典是

13.我国最早的药物专著是

14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是

C型题（15~17）

A.药物对机体的作用及其原理

B.机体对药物的影响及其规律

C.两者均是

D.两者均不是

15.药物效应动力学是研究：

16.药物代谢动力学是研究：

17.药理学是研究：

X型题

18.药理学的学科任务是：

A.阐明药物作用及其作用机制

B.为临床合理用药提供理论依据

C.研究开发新药

D.合成新的化学药物

E.创造适用于临床应用的药物剂型

19.新药进行临床试验必须提供：

A.系统药理研究数据

B.慢性毒性实验结果

C.LD50

D.临床前研究资料

E.核算药物成本

二、名词解释

1.药物（drug）

2.药物效应动力学（pharmacodynamics）

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）

三、填空题

1.药理学是研究药物与包括间相互作用的

和的科学。

2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物

种，现已译成种文本。

3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响

的叫做学。

4.药物一般是指可以改变或查明及，可用以、

、疾病的化学物质。

5.药理学的分支学科有药理学、药理学、药

理学、药理学和药理学等。

四、问答题

1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

参考答案

1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C10.A11.E12.E13.A14.C15.A16.B17.C18.ABC19.ABCD

1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

2．研究药物对机体的作用及作用机制。

3．研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。

1.机体病原体规律原理

2.本草纲目18927

3.药物效应动力学药物代谢动力

4.生理功能病理状态防治诊断

5.临床生化分子免疫遗传

1．药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。

2．根据药物的构效关系可指导合成新药；

新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。

3．药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。

（高尔）

第二章药物代谢动力学

A型题

1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：

A.主动转运

B.简单扩散

C易化扩散落

D.膜孔滤过

E.胞饮

2．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：

A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小，脂溶性，极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

3.药物主动转运的特点是：

A.由载体进行，消耗能量

B.由载体进行，不消耗能量

C不消耗能量，无竞争性抑制

D.消耗能量，无选择性

E.转运速度有饱和限制

4.下列哪种药物不受首过消除的影响

A.利多卡因

B.硝酸甘油

C.吗啡

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

5.生物利用度是指口服药物的

A.实际给药量

B.吸收的速度

C.消除的药量

D.吸收入血液循环的量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

6.某药血浆半衰期（t1/2）为24h．若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？

A.2.B.3C.4D.5E.6

7.按一级动力学消除的药物，其t1/2

A.随给药剂量而变

B.固定不变

C.随给药次数而变

D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：

A.水溶性B.脂溶性

C.pKaD.解离度E.溶解度

9.药物的pKa是指：

A.90％解离时的pH值

B.99％解离时的pH值

C.50％解离时的pH值

D.不解离时的pH值

E.全部解离时的pH值

10.pKa是指：

A.弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负对数

C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的：

A.pH=pKa时，[HA]＝[A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

12.某弱酸性存在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为：

A.2B.3C.4D.5E.6

13.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.以上都不对

14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.见于所有药物

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用

A.不变B.减弱C.增强D.消失

E.不变或消失

16.在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离少，再吸收少，排泄快

B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.排泄速度不变

E.解离多，再吸收多，排泄慢

17.在酸性尿液中弱碱性药物

A.解离多，再吸收多，排泄慢

B.解离多，再吸收多，排泄快

C.解离多，再吸收少，排泄快

D.解离少，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收少，排泄慢

18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

E.以上都不对

19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

20.吸收是指药物进入：

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：

A.吸入B.口服C.肌肉注射

D．皮下注射E.皮内注射

22．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收

A.0.1％

B.0.01%

C.1％

D.10%

E.99％

23.药物经肝脏代谢后都会

A.分子变小

B.极性增高

C.毒性降低或消失

D.经胆汁排泄

E.脂/水分布系数增大

24.肝药酶

A.专一性高，恬性高，个体差异小

B.专一性高，活性高，个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大

D.专一性低，活性有限，个体差异小

E.专一性低，活性有限，个体差异大

25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是

A.阿司匹林

B.苯妥英钠

C.异烟肼

D.氯丙嗪

E.氯霉素

26.多数药物在胃肠道的吸收属于：

A.有载体参与的主动转运

B.一级动力学被动转运

C.零级动力学被动转运

D.易化扩散转运

E.胞饮方式转运

27.与药物吸收无关的因素是；

A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除

28.药物的生物利用度是指：

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B.药物能吸收进入体循环的份量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的份量和速度

29.影响生物利用度较大的因素是：

A.给药次数B.给药时间C.给药剂量

D.给药途径E.年龄

30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A.起效快慢B.代谢快慢C.分布

D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合

31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：

A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短

E.以上都不是

32.药物通过血液进入组织间液的过程称：

A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

33.难以通过血液屏障的药物是：

A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低

D.分子小，极性高E.以上均不是

34.巴比妥类在体内分布的情况是：

A.碱血症时血浆中浓度高

B.酸血症时血浆中浓度高

C.在生理情况下易进入细胞内

D.在生