味精的生产工艺Word文档下载推荐.docx

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8熔点：

195C（在125C以上易失去结晶水）

2、味精的化学性质：

1味精在盐酸的作用下生成谷氨酸或谷氨酸盐酸盐。

C5H8O4N.Na+HCl=C5H9O4N+NaCl

C5H8O4N.Na+2HCl=C5H9O4N.HCl+NaCl

2味精在强碱作用下可生成谷氨酸二钠。

但加谷氨酸后仍可生成谷氨酸

C5H8O4N.Na+NaOH=C5H7O4N.Na2+H2O

C5H7O4N.Na2+C5H9O4N=2C5H8O4N.Na特别强调的是味精在强碱作用下可生成谷氨酸二钠的同时会产生消旋生成D—L谷氨酸钠，对提取的收率及精制的透光产生较大影响，必须引起重视。

3味精在水溶液中长时间加热，可部分脱水生成焦谷氨酸钠。

C5H8O4N.NaC5H6O3N.Na+H2O

在加温（120C,>

2h）酸或碱作用下仍能水解生成谷氨酸

钠

C5H6O3N.Na++H2O=C5H8O4N.Na

4味精在水溶液中解离：

PK1=2.19（a-PK）PK2=4.25（p-COOHPK3=9.67（丫-COOH谷氨酸钠的等电点=（4.25+9.67）/2=6.96

、味精的质量标准：

1谷氨酸钠含量

2谷氨酸钠透光

3比旋光度【a】

>

98%

+24.8—+25.3

5氯化物（以Cl-计）<

0.1%

6PH6.7—7.5

⑦干燥失重

<

0.5%

8铁<

5mg/kg

9硫酸盐（以SO4计）<

0.05%

味精生产工艺：

1、简易工艺流程：

（谷氨酸+水+碱）中和一（（粉炭）脱色一炭柱脱色（颗粒炭）

「丨

浓缩结晶（单效、连续）-f分离一烘干/筛分—►包装/成品

I

（粉碳）脱色一母液—提取

2、谷氨酸中和：

1中和原理：

谷氨酸是具有两个羧基（--COOH一个氨基

（--NH2）的酸性氨基酸与碳酸钠或氢氧化钠发生反应生成钠盐，中和的PH在谷氨酸的第二等电点6.96时，谷氨酸一钠离子在溶液中约占总离子浓度的99.95%此时，谷氨酸一钠具有强烈的鲜味。

中和时所用碱为纯碱、液碱，现生产中中和前中期

（PH3.8—6.2）基本采用纯碱，而后期用液碱再调PH至终点（PH计7.9—8.2，试纸6.6—6.8），如用液碱中和，因其为强碱，反应速度快，故加碱速度要缓慢，防止因加碱速度快导致PH过高（局部PH过高造成的收率和质量的损失。

如使用纯碱中和，在中和过程中会产生大量的泡沫（CO2T）,且此反应速度缓慢，原因在于纯碱为强碱弱酸盐，在参与反应时本身要有两次离解的过程即：

CO3+H2»

HCO3-+OHHC03■+H23C02f+OH导致缓慢释放出OH,因反应速度慢，在中和时更要控制加减速度，一是防止产生大量CO2T造成溢料造成的损失和污染带来的损失，二则是因为如加减速度过快，余碱不能完全中和导致局部PH过高，中和过程中产生消旋反应（D—L谷氨酸钠，此反应不可逆），造成中间体质量、产品质量、收率的损失。

（D—L谷氨酸钠产生的前提条件是温度高》80C且PH过高》乙随着PH的升高，产生D-L谷氨酸钠的比例增加，严重影响收率，且D-L谷氨酸钠的溶解度小于味精的溶解度，当料液温度降低时，造成透光的大幅度下降而影响产品质量。

2谷氨酸与纯碱、液碱的反应方程式：

2C5H3QN+Nj2CO=2C5H8O4N.Na+CO2nH2O

C5H9QN+NaOH=C5H8O4N.Na+H2O

3原材料单耗计算：

2C5HON+NaCO=2C5H8Q4N.Na+CQ丹H2Q

2*1471062*187

中和理论收率：

187/147*100%=127.2%

实际生产中和收率一般在126—126.5%

中和1吨折纯谷氨酸需纯碱：

106/（2*147）〜0.361T/T生产1吨味精中和用纯碱为：

106/（2*187）〜0.283T/T

C5HON+NaOH二C5H8O4N.Na+H2O

中和1吨谷氨酸需（32%液碱：

40/147/32%〜0.85T/T

生产1吨味精中和需（32%液碱：

40/187/32%〜0.67T/T

谷氨酸一钠的溶解度很大，而谷氨酸在常温下溶解度很低，为保证正常生产的需要，在加热的情况下进行中和过程，中和温度一般控制在55C--60C.

谷氨酸溶解度的经验计算公式：

lgs=0.5331+0.0136T

S---溶解度g/100g水T—温度C

谷氨酸一钠的溶解度经验公式：

Se=39.18+0.109T+0.0013T2

Se---溶解度g/100g溶液T---温度C

4原材料质量要求：

谷氨酸质量要求

项目

指标

备注

L-Clu%

85—90

湿纯，二足、锥蓝式

70—75

湿纯，卧螺分离机

L-CIu%

96—98

干纯

Cl-%

0.23—0.26

以湿基计

2-

SQ%

0.25—0.30

L2+Femg/kg

20—30

液碱指标

优级

一级

合格

NaQH质量分数》%

30

Na2CQ3质量分数w%

0.1

0.2

0.4

NaCI质量分数w%

0.05

0.008

0.01

Fe2O3质量分数w%

0.0006

0.0008

0.001

纯碱质量要求

指标项目

优质品1

优等品2

总碱量（干基）》

%

99.4

99.2

总碱量（湿基）》

98.1

97.9

氯化钠（干基）w

0.30

0.70

铁（干基）

w%

0.003

0.0035

硫酸盐（干基）w

0.03

0.035

水不溶物%

0.02

堆积密度g/ml

0.85

0.90

⑤中和工艺技术条件:

技术条件

中和温度

55C---60°

C

中和液PH

6.5—7.0（PH计）

中和液浓度

25士1Be

中和周期

5.5h

纯碱溶解浓度

30士1Be/60C

⑥中和工艺条件分析:

⑴中和温度：

中和温度高，除发生消旋反应外，谷氨酸钠还会发生脱水环化产生焦谷氨酸钠，对产品质量和收率带来严重的影响，因此在整个中和过程中温度控制在55C---60C.

⑵中和速度（中和周期）：

中和周期对中和液的收率和质量影响巨大。

当用纯碱中和时，如加减速度快，会产生大量的C02

f泡沫，致中和液溢出造成污染和损失，更重要的是因纯碱与

谷氨酸反应速度慢，加减速度过快会造成局部PH过高而产生

消旋反应造成收率和质量的影响；

经过大量实验证实，中和周期（PH3.8〜3.9—6.5〜7.0）>

5.5h.

⑶中和PH谷氨酸中和的过程既是用碱调节PH的过程，如果中和PH低（V6.5）尚有一部分谷氨酸（30—40%未溶解，此时加炭脱色会造成收率的损失且过滤困难；

如中和PH高（》7.0），影响下到工序脱色的效果，给产品质量带来麻烦，故中和PH控制在6.5—7.0（PH计）。

基地谷氨酸（中和液）质量标准

Be

PH

透光%

SO2-%

参数

25士1

39

6.5—7.0

15

0.05

3、中和液、母液脱色：

①色素的来源：

由于原辅材料的杂质特别是谷氨酸在整个生产过程中（淀粉糖化、发酵配料、培养基火菌、发酵液浓缩、等点、水解等）生产过程产生色素（葡萄糖聚合、葡萄糖与氨基酸的美拉德反应、水解过程中色素）带入谷氨酸及精制母液不断循环造成的杂质、色素积累，导致中和液和精制母液色素重。

②脱色原理：

脱色的方法采用粉炭和颗粒炭两步脱色，因粉状活

性炭具有很大的表面积（每克活性炭的表面积为500---1000

m2）,具有很强的吸附色素的能力。

吸附作用分为物理吸附和化学吸附。

活性炭表面与色素分子之间的范德华引力为物理吸附，吸附特点：

吸附速度快，吸附与温度成反比，容易吸附，无选择性。

另一种为活性炭表面的不饱和键与色素分子的极性

基团形成一种共价键的化学吸附，吸附特点：

吸附速度慢，吸

附速度与温度成正比具有选择性；

在整个脱色过程中，化学吸

附与物理吸附都有

③粉炭脱色的工艺条件:

生产过程

主要控制条件

中和液脱色

加炭量1—2kg/m3中和液

PH6.5—7.0温度55—60C时间》40min25±

1Be

过滤：

开始打循环》30min,待透光达到要求时，打入滤液储槽

过滤液透光：

》50%（三厘米比色皿）

母液脱色

加炭量2—4kg/m3母液

PH6.5—7.0

温度55—60C

时间》40min

24±

1Be

开始打循环》30min,待透光达到要求时，打入滤液储槽

＞25%（三厘米比色皿）

④粉炭脱色工艺条件的分析:

⑴脱色温度：

随着温度的提高，分子运动速度加快，料液粘度降低，色素分子向炭表面的扩散速度增加，接触机会增多，有力于吸附，但温度过高。

炭表面向溶液中解析色素的速度也会大大增加，综合考虑，脱色温度控制在55c--60C.

⑵脱色PHPH对脱色的影响很大，PH在4.5—5.0时脱色效

果最好，但在此范围内尚有40%勺谷氨酸未溶解，如在此范围脱色会造成收率的损失；

如PH过高》636.4，脱色效果不好，导致影响产品质量，综合考虑，现工艺中一般将料液PH先调

至5.5加炭脱色，而后在适度调整PH至5.7—6.0（PH计6.7—7.0）过滤。

⑶脱色时间：

色素分子向炭表面扩散及炭对色素的吸附都需要一定的时间，只有充分接触才能充分发挥炭的脱色作用，但到

一定的时间后再延长时间，脱色效果不再增加，故在生产中一般控制在其他条件达到后从加入炭完毕40min即可达到脱色

饱和。

⑷炭的用量与谷氨酸、炭的质量关系重大，随着提取工艺得不断改进，转晶谷氨酸质量的提高，用炭量大大降低，现用炭量

—般控制在1—4kg/m3之间，如苏氨酸、活性炭质量差，可适度增加，但增加过多，并起不到应有的效果，原因在于炭本身也含有钙、镁、铁、氯等杂质，反而使系统的杂质量增加，对