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五、我国生物药物面临的问题,如何解决?
新药物研发周期长,研发费用高昂,成功率低,上市后专利有效期短,商业化压力大等。
创新和变革
第二章生物药物的质量管理和控制
一、生物药物质量检验的程序与方法
1、取样2、鉴别3、检查4、含量测定5、写出检验报告
二、药物的ADME的定义
药物在体内的整个过程通常用ADME表示,A表示吸收,即药物在体内的吸收;
D表示分布即药物在体内的分布,;
M表示代谢,即药物在体内的代谢转化;
E表示排泄,即药物及其代谢产物自体内的排除
三、生物药物常用的定量分析方法
1、酶法2、电泳法(包括自由界面电泳、区带电泳和高效毛细管电泳)
3、理化测定法4、生物检定法
四、什么叫基因工程药物?
GMP、GLP、GCP的定义?
1、采用新的生物技术方法,利用细菌、酵母或哺乳动物细胞作为活性宿主,进行生产的作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物。
2、GMP—药品生产质量管理规范
GLP—药品非临床研究质量管理规范
GCP—药品临床研究质量管理规范
第三章抗生素的概述
一、抗生素的定义
抗生素是生物再其生命活动过程中产生的(或并用化学、生物或生物化学方法衍生的)、在低微浓度下能选择性地抑制他种生物机能的化学物质。
二、抗生素的分类
1、根据抗生素的生物来源分类
(1)放线菌产生的抗生素
(2)真菌产生的抗生素
(3)细菌产生的抗生素
(4)其他生物(动物、植物、海洋生物等)产生的抗生素
2、根据抗生素的生物合成途径分类
(1)、氨基酸、肽类衍生物
①简单的氨基酸衍生物如环丝氨酸
②寡肽抗生素如青霉素
③多肽类抗生素如多黏菌素
④多肽大环内酯抗生素如放线菌素
⑤含嘌呤和嘧啶碱基的抗生素如曲古霉素
(2)糖类衍生物
①糖苷类抗生素如链霉素
②与大环内酯连接的糖苷抗生素
(3)以乙酸、丙酸为单位的衍生物
①乙酸衍生物如四环类抗生素
②丙酸衍生物如红霉素
③多烯和多炔类抗生素如制酶菌素
3、按化学结构分类
(1)B-内酰胺类抗生素
(2)氨基糖苷类抗生素
(3)大环内酯类抗生素
(4)四环类抗生素
(5)多肽类抗生素
三、抗生素剂量表示法
(1)指定单位(unit)—主要用于初期的抗生素或新抗生素,这些往往是不纯的制品,不能用活性单位来衡量抗生素的作用强度,只能人为地指定其活性单位。
(2)活性质量—仅以分子结构中活性部分的质量计算,只要用于分子结构清楚、构效关系明确的单一组分的纯净制品,如硫酸阿米卡星,其活性成分为阿米卡星碱,即1mg阿米卡星碱等于1000ug阿米卡星单位。
四、抗生素的应用
医疗上、农业上、畜牧业上、食品保藏中、工业上、科学研究中的应用P(38-39)
第四章B-内酰胺类抗生素
一、青霉素的发酵生产
1、工艺要点
(1)生产孢子的制备—将砂土孢子用甘油、葡萄糖和蛋白胨组成的培养基进行斜面培养后,移到大米固体培养基上,与25摄氏度培养7天,孢子成熟后进行真空干燥,低温保存备用
(2)生产种子的制备
(3)发酵生产
2、影响发酵产率的因素及发酵过程控制
(1)基质浓度的影响
(2)前提的影响及控制
(3)pH值的影响及控制
(4)温度的影响及控制
(5)溶氧的在线控制
(6)补料的影响及控制
(7)铁离子的影响及控制
二、青霉素的提取与精制的方法
1、提取与精制—溶剂萃取法:
发酵液的过滤与预处理、萃取和精制、结晶
第五章大环内酯类抗生素
一、可分为哪三类?
多氧大环内酯、多烯大环内酯、蒽沙大环内酯
二、红霉素的结构
红霉素是由红霉内酯与去氧氨基己糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
第六章四环类抗生素
一、四环素的发酵工艺
1、生产菌种:
四环素生产采用合成金霉素的金色链霉菌菌株,通过在特定的培养条件下,控制产生菌的生物合成方向,使其产生95%以上的四环素。
2、种子制备及控制要点
(1)孢子制备—金色链霉菌在保存于繁殖过程中较易发生菌落形态上的变异,虽已纯化,还会出现多种菌落形态。
自然分离流程:
砂土管—母斜面—子斜面—种子罐—发酵罐
(2)种子培养—一般以蛋白胨、花生饼粉、淀粉等为主要成分,与30—32摄氏度,经24—27h培养即可成熟,其标志是:
菌丝形态处第二期末或第三期初;
菌落处于代谢旺盛阶段,碳、氮源明显被利用;
二、四环素的提取和精制的方法
1、沉淀法—四环素发酵滤液,调pH=9.0左右,加入一定量的氯化钙,使其形成钙盐沉淀。
2、离子交换法—四环类抗生素在酸性下成一价阳离子;
在等电点附近,成偶极离子;
在碱性下,成一价阴离子,当碱性增强时,成二价阴离子,因此磺酸型树脂在酸性条件下能吸附四环素:
RSO3—H++(四环素)=RSO3-*(四环素)++H+
3、四环素纯化方法—为减少成品中差向四环素的含量,可通过四环素与尿素生成复合物而纯化。
第七章氨基糖苷类抗生素
一、氨基糖苷类抗生素的分类(根据氨基环醇与氨基糖的种类与结合方式)
1、链霉弧衍生物组—都含有链霉弧结构的衍生物,如链霉素小组
2、2—去氧链霉胺衍生物组—以2—去氧链霉胺
(二)为母体所衍生的一类抗生素
3、其他氨基环醇衍生物组—①有效霉胺类型②春日糖胺类型③福提霉胺类型
二、链霉素发酵生产工艺
1、发酵工艺及控制要点
(1)过程:
①斜面孢子培养②摇瓶种子培养③种子罐扩大培养④发酵罐培养
(2)控制要点:
①溶氧的影响及控制—灰色链霉菌是一种高密度需氧菌,链霉菌的临界溶氧浓度约为10^-5mol/L,在此值上,细胞的摄氧率大最大限度,也能保证有较高的发酵单位。
②温度的影响及控制—灰色链霉菌对温度敏感,链霉菌发酵温度以28.5摄氏度左右为宜。
③pH值的影响及控制—pH值低于6.0或高于7.5,对链霉菌的生物合成都不利,使用pH值自动控制装置,提高发酵单位。
④中间补料控制—可延长发酵周期、提高产量
第八章现代生物技术在抗生素工业中的应用
一、克隆抗生素生物合成基因的方法
1、阻断变株法
2、突变克隆法
3、直接克隆法
4、克隆抗生素抗性基因法
5、寡核苷酸探针法
6、同源基因杂交法
7、在标准系统中克隆检测单基因产物法
二、提高抗生素产量的方法
1、将产生菌基因随机克隆至原株直接筛选高产菌株
2、增加参与生物合成限速阶段基因的拷贝数
3、强化正调节基因的作用
4、增加抗性基因
三、靶酶与受体的定义
1、靶酶:
作为药物靶点的酶,以酶为靶位来筛选研究新药是一门十分重要的手段。
通过抑制酶活性,修复紊乱的调节机制;
或促进酶活性,恢复正常生理现象
2、受体:
指存在于细胞核内的生物大分子,如糖蛋白,脂蛋白和核酸,其结构的某一特定部位能准确地识别并特异结合某些专一性配体。
第九章生化药品概论
一、生化药品的分类
1、氨基酸及其衍生物类药物
4、核酸及其降解物和衍生物类药物
5、糖类药物
二、生化药物的特点
1、生物原材料的复杂性
2、生化物质种类多,有效成分含量低
3、生物材料的种属特性
4、药物活性与分子空间构象相关
5、对制备技术条件要求高
三、生物材料的预处理——由于生物活性物质大多存在组织细胞中
1、组织与细胞的破碎:
①物理法(如磨切法)②化学法(用稀酸、碱,浓盐,有机溶剂或表面活性剂等方法处理细胞)③生物法(如组织自溶法、酶解法、噬菌体法)
2、细胞器的分离:
均浆破碎细胞,离心分离,获得特定的细胞器,进一步分离产物
3、制备丙酮粉:
使材料脱水,脱脂,使细胞结构松散,增加物质的稳定性
四、生物活性物质的提取方法
1、用酸、碱、盐水溶液提取
2、用表面活性剂提取
3、有机溶剂提取——固—液提取,液—液提取
五、生化物质的分离纯化
(一)生物制药分离纯化的特点:
①生物材料组分非常复杂
②有些化合物在生物材料中含量极微
③生物活性成分离开生物体后易变性失活
④分离方法几乎都在溶液中进行
⑤为了保护目的物的生理活性及结构的完整性,分离方法多采用温和的“多阶式”方法进行
(二)分离纯化的基本原理
①根据分子形状和大小不同进行分离。
如差速离心与超速离心、膜分离与超过滤、凝胶过滤法
②根据分子荷电性质差异进行分离。
如离子交换法、电泳法、等电聚焦法。
③根据分子极性大小及溶解度不同进行分离。
如溶剂提取法、逆流分配法等
第十章氨基酸药物
一、氨基酸的生产方法
1、蛋白水解法
2、化学合成法
3、酶法
4、直接发酵法
5、微生物生物合成法
二、赖氨酸生物合成途径(需要经过二氨基庚二酸(DAP)合成赖氨酸)P144-145
三、赖氨酸发酵工艺及控制要点
(一)发酵工艺条件及其影响因素
①温度②pH的控制③种龄和接种量④供氧对赖氨酸发酵的影响
⑤生物素对赖氨酸生物合成的影响——生物素有促进草酰乙酸生成,增加天冬氨酸的供给,提高赖氨酸产量的作用(P148)
⑥硫酸铵对赖氨酸发酵的影响—当硫酸铵含量大时菌体生长迅速,但赖氨酸产量低
四、赖氨酸的提取和精制的三个阶段
(一)发酵液的预处理—去除菌体和影响提取收率的杂质离子,离心分离法和添加絮凝剂沉淀
(二)赖氨酸的提取
①沉淀法—利用赖氨酸生产难溶性盐而沉淀分离,或使赖氨酸结晶析出
②有机溶剂抽提法
③离子交换树脂吸附法(目前采用法,回收率高,产品纯度高,洗脱剂:
从树脂上氨基酸所采用的洗脱剂有氨水、氨水+氯化铵或氢氧化钠)
④电渗析法
(三)赖氨酸的的精制
1、浓缩与除氨—经过离子交换提取的赖氨酸洗脱液,体积较大,赖氨酸含量低
2、赖氨酸盐酸盐的结晶与分离
3、赖氨酸盐酸盐的重结晶与干燥
第十一章多肽与蛋白质类药物
一、基本概念
多肽类生化药物:
是以多肽激素和多肽细胞生长调节因子为主的一大类内源性活性成分
二、多肽药物的制备
(一)降钙素—由甲状腺内的滤泡旁细胞(C细胞)分泌的一种调节血钙浓度的多肽激素
①功能及作用:
抑制破骨细胞活力,阻止钙从骨中释出,降低血钙的功能
②生产工艺(p159)
三、主要蛋白质类药物的制备
(一)白蛋白制备工艺过程及控制要点
①络合
②解离
③分离
④超滤
⑤热处理
⑥澄清和除菌
⑦分装
(二)人血丙种球蛋白制备工艺及控制要点
(三)干扰素
1、定义:
由诱生剂诱导有关细胞所产生的一类高活性、多功能的诱生蛋白质。
2、生物学功能及用途:
①抑制病毒等细胞内微生物的增殖②抗细胞增殖③通过作用于巨噬细胞、NK细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞而进行免疫调节④改变细胞表面的状态,使负电荷增加,组织相容性抗原表达增加⑤增加细胞对双链DNA的敏感性
(四)胰岛素
1、生产工艺
2、工艺过程及控制要点
①提取—
②碱化、酸化—
③减压浓缩—
④去脂
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