单元测试题答案文档格式.docx
- 文档编号:14578374
- 上传时间:2022-10-23
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:786.24KB
单元测试题答案文档格式.docx
《单元测试题答案文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《单元测试题答案文档格式.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
(7)√(8)×
6、
第四章烯烃和炔烃
1、
(1)顺-3-庚烯
(2)3,5-二甲基-4-乙基-3-庚烯(3)3-异丙基-1,3-戊二烯
(4)4-叔丁基-2-己炔(5)3-正丙基-5-庚烯-1-炔(6)1,7-辛二烯-4-炔
2、
3、(略)
4、
(1)p-π
(2)σ-π(3)σ-p(4)π-π、σ-π(5)π-π(6)π-π、p-π、σ-π
5、正丁烷2-丁烯1-丁炔1,3-丁二烯
Ag(NH3)2NO3(—)(—)(+)(—)
KMnO4/H+(—)褪色褪色(CO2↑)
6、A:
B:
第五章芳香烃
1、
(1)2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯
(2)2,4-二硝基-6-甲氧基甲苯
(3)m-溴苯乙烯(4)1-甲基-9,10-二氯菲
3、
(1)重排
(2)空间位阻(3)吸电子基钝化苯环,R+为弱亲电试剂.
5、
(1)>
(4)>
(5)>
(6)>
(2)≈(3)
6、
(1)
(2)
第六章有机波谱学基础(略)
第七章卤代烃
1、
(1)2-甲基-3,3,5-三氯己烷
(2)2,3,3-三甲基-1-溴戊烷
(3)3-苯基-1-氯丁烷(4)5-氯-1,3-环己二烯
(5)(1E)(3S)-1-苯基-3,4-二溴-1-戊烯(6)反-1-叔丁基-4-氯环己烷
(7)2-甲基-1-氯-6-溴萘(8)对溴氯化苄(对溴苄基氯)
2、
(1)SN2
(2)SN1(3)SN2(4)SN1(5)SN2
3、(4)>
(1)>
(2)>(3)
4、
(1)SN2
(2)SN2(3)SN1
5、
(1)
第八章醇、硫醇、酚
1、
(1)5,5-二甲基-2-己醇
(2)2,4-二甲基-1-戊醇
(3)3-乙基-3-丁烯-2-醇(4)(S)-1,2-二苯基-2-丙醇
(5)反-3-甲基环己醇(6)2-苯基-2-丙醇
(7)4-苯基-1,6-庚二烯-4-醇(8)2,4,5-三甲基-3-氯-1-庚醇
(9)三苯甲醇(10)2,4-二甲基苯酚(11)2-甲基-3-戊硫醇
(12)4-巯基-2-戊醇(13)4-甲基间苯二酚(14)2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)
4、
(1)
丁烷
1-丁醇
苯酚
1-丁炔
FeCl3
(-)
紫色
Br2/H2O
褪色
Na
↑
1,3-丙二醇
1,2-丙二醇
3-氯-1-丙醇
Cu(OH)2
兰色溶液
AgNO3/Δ
↓(白)
(3)
苄醇
m-甲苯酚
氯苄
氯苯
5、
第九章醚和环氧化合物
1、
(1)对乙氧基甲苯
(2)2-甲氧基戊烷(3)二乙烯基醚
(4)烯丙基乙炔基醚(5)1,2-环氧丁烷
(6)1,4-二氧杂环己烷(或二恶烷或1,4-二氧六环)
(7)1,2-二乙氧基乙烷(8)2-甲基-5-丙氧基己烷
(9)(10)
第十章醛和酮
1、
(1)对-硝基苯甲醛
(2)3-甲基环戊酮(3)(6Z)-6-辛烯-2,4-二酮
(4)2-甲基-4-戊烯醛(5)2,4-己二酮(6)苯乙酮
(7)4-甲氧基-2-戊酮(8)(E)-2-甲基3-氯-2-丁烯醛
2、
4、鉴别
(1)苯甲醛苯乙醛苯乙酮
Tollens试剂Ag↓Ag↓(—)
Fehling试剂(—)Cu2O↓(砖红色)
(2)2-戊酮2-戊醇1-戊醇戊醛
I2+NaOHCHI3↓CHI3↓(—)(—)
Tollens试剂(—)(—)(—)Ag↓
Na(—)H2↑
(3)甲醛乙醛丙醛
I2+NaOH(—)CHI3↓(—)
品红亚硫酸紫红色紫红色
(加浓H2SO4不褪色)(加浓H2SO4褪色)
5、完成下列转化
第十一章羧酸和取代羧酸
1、命名
(1)3-苯基丙烯酸(肉桂酸)
(2)3-甲基己二酸(β-甲基己二酸)(3)β-丁酮酸
(4)5-甲基-2-羟基-4-己烯酸(5)邻-甲基苯甲酸(6)(S)-2-甲基-2-氯丁酸
(7)顺-2-羟基环己烷甲酸
2、写结构式
3、完成反应式
4、推结构式
5、鉴别
(1)甲酸乙酸丙二酸
Tollens试剂Ag↓(—)(—)
加热(—)CO2↑
(2)草酸丁二酸己二酸
加热CO2↑无明显现象CO2↑
KMnO4褪色(—)
(3)α-酮戊二酸戊二酸1,3-环戊二酮
2,4-二硝基苯肼苯腙沉淀(—)苯腙沉淀
NaHCO3CO2↑ (—)
(4). 丙酸 丙烯酸 β-羟基丁酸
Br2(H2O) (—) 褪色 (—)
加热后加Br2(H2O)(—) 褪色
(5) α-羟基丁酸 β-羟基丁酸
Tolles试剂Ag↓(—)
6、完成下列转化
7、(4)>
(2)>
(3)>
(1)
第十二章羧酸衍生物
1、命名和写结构
(1)苯甲酸苯甲酯
(2)丁烯二酐(3)N,N-二甲基苯甲酰胺
(4)乙酰乙酸乙酯(5)α-甲基-δ-戊内酯(6)丙酰氯
3、
(1)(4)亲核取代;
(2)亲核加成;
(3)亲电取代;
(5)游离基历程
4、完成反应式
5、推结构
6、合成
第十三章胺和生物碱
1、命名
(1)顺-3-氨基环己醇
(2)对-甲氧基苯胺(3)氢氧化四丙基铵(4)乙二胺
2、写结构
3、鉴别
(1)丙胺甲乙胺三甲胺
HNO2N2↑黄色油状无色
(2)异戊胺对甲苯胺
HNO2(0-5oC)N2↑无色溶液
(3)N-乙基苯胺对乙基苯胺N,N-二乙基苯胺
苯磺酰氯苯磺酰胺苯磺酰胺无反应
NaOH不溶溶解
(4)
HNO2黄色油状N2↑
4、
(1)乙胺>
氨>
苯胺>
三苯胺
(2)氢氧化四甲铵>
乙酰苯胺>
邻-苯二甲酰亚胺
5、完成下列转变
7、
第十四章杂环化合物
1、
(1)4-氯喹啉
(2)5-羟基嘧啶(3)6-氨基嘌呤(腺嘌呤)
(4)N,N-二甲基-4-吡啶甲酰胺(5)四氢吡喃
第十五章糖类
1、鼠李糖:
岩藻糖:
2、棉子糖:
蜜二糖:
3、熊果苷:
4、(略)
果糖
葡萄糖
半乳糖
-
+
HNO3
有旋光性
无旋光性
甘露糖
蔗糖
淀粉
I2
蓝
Tollens
6、差向异构体:
如D-glucose和D-甘露糖(mannose)只是C2构型不同;
D-glucose和D-半乳糖只是C4不同,象这种有多个手性碳的非对映异构体,彼此间只有一个手性碳不同,其余均相同者,互称为差向异构体(epimer)。
异头体:
葡萄糖glucose,α、β环型结构,除C1构型不同,其余手性碳均相同。
在碳水化合物中,把这种因半缩醛或半缩酮C原子构型不同而形成的非对映异构体称为异头体(anomer)。
异头体是差向异构体的一种。
异头体可以互相转化(共存于一平衡体系中),而差向异构体一般则不能。
7、龙胆三糖:
8、
能与D-glucose(4)形成相同糖脎的有:
(2)D-甘露糖
9、向D-glucose溶液中加入甲醇,若生成两种不同的糖苷(晶型不同、熔点不同),证明为两种异构体的混合物
10、
(1)纤维二糖
(2)异麦芽糖(3)龙胆二糖
(4)蜜二糖见第2题
第十六章脂类
1~4(略)
5、甘氨胆酸(glycocholicacid)牛磺胆酸(taurocholicacid)
7、
(1)
油酸
软脂酸
胆固醇
胆酸
或NaHCO3
CO2↑
8、(略)
第十七章氨基酸和蛋白质
1、
(1)×
(2)×
(3)×
(4)√(5)√(6)×
(7)×
(8)×
(9)√(10)×
2、
(1)异亮氨酸(Ile)、苏氨酸(Thr)有两个手性碳,苏氨酸(Thr)有碘仿反应。
(2)①pH<2.09②2.09<pH<3.86③3.86<pH<9.60④pH>9.60⑤1位,1位有-NH2的诱导效应⑥2.77,位于2.09~3.86之间
(3)①pH<2.18②2.18<pH<8.95③8.95<pH<10.53④pH>10.53⑤远端强,远端有-COOH的诱导效应,近端给电子能力减弱⑥9.74,位于8.95~10.53之间
(4)①半胱氨酸、蛋氨酸②丝氨酸、苏氨酸、(酪氨酸)
③色氨酸、组氨酸、脯氨酸④谷氨酸、天冬酰胺⑤苯丙氨酸、酪氨酸
⑥天冬氨酸、谷氨酸为酸性,赖氨酸、精氨酸、组氨酸为碱性。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 单元测试 答案