天津大学有机化学期末考试试卷2及答案Word格式文档下载.doc
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(一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题10小题,每小题1分,共10分)
(7)N,N-二甲基甲酰胺
(8)对甲苯磺酸
(9)邻苯二甲酸酐
(10)2-甲基呋喃
(二)基本概念题(本大题5小题,共9分)
(1)下列化合物中哪个可以起卤仿反应()(本小题1分)
(2)指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合()(本小题2分)
(3)下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:
(本小题2分)
(4)指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分:
(本小题2分)
重氮组分:
偶合组分:
(5)完成以下转变宜采用Grignard合成法还是用腈水解法?
为什么?
(三)理化性质比较题(本大题3小题,共6分)
(1)(本小题2分)
比较下列化合物沸点高低:
()>
()>
()
(A)丙醛(B)1-丙醇(C)乙酸
(2)(本小题2分)
比较下列化合物碱性强弱:
(3)(本小题2分)
比较下列化合物酸性强弱:
(四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题2小题,共6分)
(1)(本小题3分)
用化学方法鉴别下列化合物:
(A)环乙烯(B)环己酮(C)环己醇
(2)(本小题3分)
试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法:
(五)完成下列各反应式(本大题18小题,共29分)
(1)(本小题1分)
(2)(本小题1分)
(3)(本小题1分)
(4)(本小题2分)
(5)(本小题1分)
(6)(本小题1分)
(7)(本小题2分)
(8)(本小题1分)
(9)(本小题2分)
(10)(本小题2分)
(11)(本小题1分)
(12)(本小题2分)
(13)(本小题3分)
(14)(本小题2分)
(15)(本小题3分)
(16)(本小题1分)
(17)(本小题1分)
(18)(本小题2分)
(六)推导结构题(本大题2小题,共10分)
(1)(本小题5分)
有化学式为C3H6O的化合物(A)、(B),(A)的核磁共振谱只有一组峰,(B)的核磁共振谱有三组峰。
(A)、(B)都能与HCN反应。
(A)与HCN反应,然后在酸性条件下水解得(D),(D)无光学活性,(D)的核磁共振谱有三组峰。
(B)与HCN反应,然后在酸性条件下水解得(E),(E)是一外消旋体。
写出(A)、(B)、(D)、(E)的结构式。
(2)(本小题5分)
化合物(B)、(C)分子式均为C4H6O4,它们均可溶于NaOH溶液,与碳酸钠作用放出CO2。
(B)加热失水成酸酐(C4H4O3),(C)加热放出CO2生成三个碳的酸。
请写出(B)(C)的可能构造式。
(七)有机合成题(本大题6小题,共30分)
由甲苯合成间溴甲苯(其它试剂任选):
由甲苯及必要的原料和试剂合成
(3)(本小题5分)
用三个碳或三个碳以下的不饱和烃为原料,经乙酰乙酸乙酯(无机试剂任选)合成:
(4)(本小题5分)
以1-丙醇为原料(其他试剂任选)合成:
(5)(本小题5分)
完成下列转变(其他必需的无机与有机试剂任选)
(6)(本小题5分)
环丁基甲胺用亚硝酸处理,可能得到哪些主要产物,并解释。
《有机化学》(A卷共10页)
(1)
苯胺
(2)
苄基氯
(3)2-氧代环己基甲醛
(4)
苯丙氨酸
(5)(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(1)下列化合物中哪个可以起卤仿反应(C)(本小题1分)
(2)指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合(C)(本小题2分)
(A)(B)
偶合组分:
宜采用腈水解法。
如采用Grignard合成法则羟基会参与反应。
(1)比较下列化合物沸点高低:
(C)>
(B)>
(A)
(2)比较下列化合物碱性强弱:
(A)>
(C)
(3)比较下列化合物酸性强弱:
(1)
出现沉淀
2,4-二硝基苯肼环己酮
A、B、C
褪色环乙烯
无现象环乙烯溴水
环己醇
(2)
环己基甲酸钠、苯酚钠(溶解)
NaOH溶液
环己基甲酸、三丁胺和苯酚
三丁胺(分离)
CO2苯酚(析出后分离)
环己基甲酸钠、苯酚钠溶液
环己基甲酸钠盐酸环己基甲酸
(2)
(七)有机合成题(本大题5小题,共30分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
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