药理学习题及答案加强版Word格式文档下载.doc
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A.时效关系B.时量关系C.最小有效量
D.治疗量E.量效关系
1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在
A.最小有效量与最小致死量B.常用量(最小有效量最大治疗量/极量之间)与极量
C.最小有效量与极量D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量
1.关于受体的叙述错误的是
A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质
B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应
C.药物受体复合物能引起生理或药理效应
D.能识别周围环境中某些微量化学物质
E.正常情况下,受体的数目是相对固定的
1.毒性反应是在下面的剂量下产生的
A.治疗量B.大剂量C.与剂量无关
D.停药后的残存的剂量E.无效量
2.变态反应是在下列剂量下产生的(C)
2增强器官机能的药物作用称为
A.抑制作用B.兴奋作用C.预防作用
D.治疗作用E.防治作用
2.药物作用选择性的高低主要取决于
A.药物剂量的大小(尼可刹米-延髓呼吸中枢---广泛兴奋中枢神经系统-——惊厥)B.脂溶性扩散的程度C.药物的吸收速度
D.组织器官对药物的敏感性E.药物水溶性的大小
2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是
A.继发反应B.特异质反应C.毒性反应
D.变态反应E.副作用
2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的
A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据
D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用
2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为
A.局部作用B.吸收作用C.首关消除
D.防治作用E.不良反应
E.以上皆否
2后遗效应是指
A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
B.是药物剂量过大引起的效应
C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应
D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应
E.仅可能出现在极少数人的反应
2与药物引起的变态反应有关的是
A.剂量大小B.毒性大小C.过敏体质
D.年龄.性别E.用药时间长短
2.药物作用强度随时间变化的动态过程是
A.时效关系B.最小有效量C.时量关系
D.治疗量E.量效(一定范围内,药物剂量或血药浓度与效应之间的规律性变化)关系
2、决定药物副作用多少的主要因素是
A.药物的理化性质B.药物的选择作用C.药物的安全范围
D.病人的年龄和性别E.给药途径
2.药物在治疗剂量(最小有效量-极量)时的出现和治疗目的的无关的作用称为
A.治疗作用B.预防作用C.副作用
D.局部作用E.“三致”反应
2.药物的副作用是指
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用药产生的反应
C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D.指药物产生毒性作用,是不可预知的反应
E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
2.药物的两重性是指
A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和不良反应D.治疗作用和毒性反应
E.预防作用和治疗作用
2.受体激动剂的特点的叙述正确的是
A.能与受体结合B.必须占领全部受体
C.有很强的内在活性D.使药物的构象发生改变
E.与受体有亲和力且有内在活性
2.受体阻断剂(拮抗药)与受体
A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性
C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性
E.具有较强亲和力,仅有较弱内在活性
2.与用药目的无关,用药后对机体产生不利或有害的反应称为
A.治疗作用B.不良反应C.毒性反应
D.继发反应E.过敏反应
2.A药比B药安全,正确的依据是治疗指数
A.A药的LD50/ED50(半数致死量/半数有效量)比值比B药大B.A药的LD50比B药小
C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小
E.A药的ED50/LD50比值比B药大
2.治疗指数是指
A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.LD5/ED50
D.LD50/ED50EED95/ED5
2.药物的安全范围是指
A.LD50/ED50B.ED50/LD50
C.最小有效量和最小中毒量之间的范围
D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离
2.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是(D)
A.副作用B.毒性反应C.变态反应
D.后遗效应E.特异质反应
2.少数病人对某些药物的反应特别敏感,很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)
A.对因治疗B.对症治疗C.高敏性
D.特异质反应E.耐受性
3.可靠安全系数是
A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95
D.最小有效量和极量之间的范围E.最小有效量和最小中毒量的范围
3.阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于
A.副作用B.毒性反应C.过敏反应
D.成瘾性E.后遗效应
3.服用巴比妥类药催眠时,次日出现乏力、困倦属于
A.副作用B.毒性反应C.过敏反应
3.长期应用链霉素造成的耳聋属于
3.长期应用受体拮抗药,可以使体内相应的受体数目增多,称为
A.受体向上调节B、受体向下调节C、耐受性
D.高敏性E、部分受体激动药
3.部分激动剂的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂作用
E.无亲和力也无内在活性
3.竞争性拮抗剂
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
3.非竞争性拮抗剂
3.下列哪项不是第二信使
A.cAMPBCa2+C.cGMPD磷脂酰肌醇E.ACh
3.男孩,3岁时曾因食用新鲜蚕豆,小便呈酱油色,诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”(蚕豆病)。
今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与哪项因素有关
A.年龄B.遗传C.病理因素D.过敏体质E.毒性反应
3.病人王某,因高热,医生给予阿司匹林退热。
此治疗为
A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用
D.预防作用E.以上均不是
3.张某,男,35岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注i.v.gtt,第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。
该病人出现何种不良反应
A.副作用B.急性中毒C.继发反应
D.药物过敏E.特异质反应
3.王某,女,43岁,患肺结核,医生给予抗结核药物链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失。
这是患者出现了
A.副作用B.继发反应C.后遗作用
D.变态反应E.毒性反应
3.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这种药物治疗是
A.选择作用B.局部作用C.吸收作用
D.预防作用E.对因治疗
3.某男47岁,因患“荨麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出现头晕、嗜睡等,此现象是
A.过敏反应B.毒性反应C.后遗效应
D.继发反应E.特异质反应
3.某患者欲做肠道镜检,之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。
此作用是
A.吸收作用B.选择作用C.预防作用
D.局部作用E.以上均不是
3.口服抗酸药中和胃酸的作用是
A.局部作用B.吸收作用C.兴奋作用
D.预防作用E.间接作用
3.尼可刹米引起的呼吸加快是
A.局部作用B.副作用C.兴奋作用
第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1.局部作用
——药物在给药部位产生的作用
2.吸收作用
——又称全身作用,是药物在吸收入血以后产生的作用。
2.选择作用
——吸收入血后的药物主要对某个(些)组织、器官作用明显,对其他组织、器官作用不明显。
药物对某个(些)组织、器官的选择性作用是相对的,选择性随给药剂量的增加而下降。
2.不良反应
——不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用,包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。
2.副作用
——在治疗剂量下,合格药品在正常给药对机体的轻度损害。
源于药物的选择性不高,具体表现随用药目的而不同。
2.毒性作用
——过量(或病人高度敏感)、过久用药,药物对机体的严重损害。
分急性中毒、慢性中毒,常表
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