医疗器械程序文件记录表全套Word下载.docx
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医疗器械程序文件记录表全套Word下载.docx
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发放日期
批准人
分发号
份数
接收部门
签收
回收人
回收日期
回收原因
回收后处置
备注
DM/DD/01-06文件借阅登记表
借阅人
借阅日期
日期
归还日期
确认人
DM/DD/01-07外来文件清单
文件实施/生效日期
来源
□顾客□非顾客
DM/DD/01-04文件更改申请表No:
申请部门
申请人
申请日期
更改类别
□新增加□删除□原容更改
更改前容:
更改后容:
是否涉与
其他文件
□是
□相关文件名称:
编号:
版本:
□否
是否需要
培训
□是
□培训对象
更改后
实施日期
20年月日
审核人意见
签署/日期:
批准人意见
DM/DD/01-05文件销毁登记表
销毁原因
部门负责人意见:
公司意见:
DM/DD/02-01质量管理体系记录清单
记录名称
版本
使用部门
保存期限
审核/日期:
批准/日期:
DM/DD/03-01员工试用期考核记录
No:
姓名
职务
部门
工号
考核容
考核结果
遵章守纪〔5%〕
□10分□8分□5分
沟通能力〔10%〕
团队精神〔15%〕
工作态度〔20%〕
工作效率〔10%〕
工作质量〔10%〕
创新意识〔5%〕
工作满意〔10%〕
出勤情况〔5%〕
工作服从〔10%〕
合计
考核人:
日期:
直接主管意见:
签名/日期:
部门主管意见:
考核结论:
签名/日期:
DM/DD/03-02年度培训计划
1
2
3
受训部门
培训容
培训师资
培训教材
培训方式
培训日期
培训课时
考核方式
备注
编制
审核
批准
DM/DD/03-03培训申请表
申请部门:
综合部
培训对象
培训原因
DM/DD/03-04雇员培训记录NO:
质量体系
培训教师
培训时间
培训地点
承受培训人员签到和培训效果记录表
签名
部门/职务
DM/DD/03-05培训效果评价表
培训课程
授课人
评价方式
□书面考试;
□抽查理论提问;
□工作实践考察
培训容概要:
评价结果:
评价部门/人/日期:
不符合处理措施:
责任部门/人:
预计实施日期:
DM/DD/03-06特殊岗位员工资格确认表
岗位名称
书
证书颁发单位
聘用批准人
DM/DD/03-07员工个人培训档案
部门
教育背景
职务
培训经历
受训容
培训单位
DM/DD/04-01200 年第 次审实施计划
审核目的
验证公司质量管理体系的符合性和有效性,寻找持续改良的机会
审核依据
ISO9001:
2000标准;
公司质量管
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
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- 关 键 词:
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