行政后勤管理操作考试复习提纲Word文件下载.docx
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E、浸泡、过滤、压榨(浓缩)、煎煮、装瓶
6、清热泻火药的代表药有(C)
A、石膏、知母、麻黄、栀子B、石膏、知母、防风、栀子
C、石膏、知母、天花粉、栀子D、石膏、桑叶、天花粉、栀子
E、石膏、知母、细辛、栀子
7、补血药的代表药有(D)
A、当归、人参、何首乌、阿胶B、当归、熟地、天麻、阿胶
C、当归、熟地、何首乌、阿胶D、当归、红花、何首乌、阿胶
E、当归、茯苓、何首乌、阿胶
8、《本草纲目》著于什么朝代,作者是谁?
(B)
A、清代、李时珍B、明代、李时珍C、清代、李时珍
D、唐代、张仲景E、清代、超学敏
9、要求低温干燥的中药材,干燥时的温度一般不超过(D)
A、20℃B、40℃C、35℃D、60℃E、80℃
10、下列那种情况是后遗效应(A)
A、服用长效巴比妥类药物后,次日上午还有头晕、困倦、思睡的现象。
B、用阿托品治疗胃肠绞痛时,引起口干现象。
C、孕妇用激素类药物,导致胎儿畸形。
D、长期口服抗菌药物后,引起肠道菌群失调而致消化不良。
E、青霉素过敏
11、处方药是(C)
A、不需医生处方可自行在药房选购使用的药品
B、不需医生指导可自行使用的药品
C、凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品
D、消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品
E、凭医生处方只能从医院药房购买的药品
12、在现代社会中,受法律保护的基本人权是(B)
A、享有基本的选举权B、享有健康的权力和生命的权利
C、享有基本生活的权利D、享有基本健康的保障权E、享有基本生命的保护权
13、药品质量的检验方法选择原则是(C)
A、“安全、先进、经济、合理”的原则
B、“合理、安全、简单、快速”的原则
C、“准确、简便、合理、快速”的原则
D、“先进、安全、合理、快速”的原则
E、“准确、灵敏、简便、快速”的原则
14、国家对药品不良反应实行(E)
A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
15、药品生产企业必须具备必要的条件,遵循必要的行为规则因为它是(A)
A、保证药品质量的一个前位关键环节,承担着保证药品质量的首要责任
B、保证药品质量的一个前位关键环节,为了产品质量,必须这样
C、鉴于药品生产企业的特点需求
D、鉴于药品生产企业的GMP认证的需要
E、保证药品生产企业的实施GMP的需要
16、“药品管理法”规定,发运中药材包装上必须附有
(C)
A、专用许可证明B、检验报告书C、质量合格标志
D、注册商标E、使用说明书
17、化学药品说明书格式的内容不含(B)
A、药物相互作用B、功能主治C、有效期
D、用法用量E、孕妇及哺乳期妇女用药
18、关于中药饮片的管理不正确的是(E)
A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制
B、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C、包装不符合规定的中药饮片不得销售
D、中药饮片包装必须印有或贴有标签
E、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
19、上市5年以内的药品不良反应报告范围是(D)
A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应
D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应
20、国家基本药物遴选的原则是(E)
A、应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便、中西药并重
B、安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需、中西药并重
C、临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便、以西药为主
D、临床必需、应用安全、经济合理、应用方便、以中药为主
E、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
21、药事管理的宗旨是(B)
A、保证药品质量,维护人民身体健康
B、保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全,维护人民身体健康
C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
D、保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全
E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
22、现行《中华人民共和国药品管理法》从何时起施行?
(D)
A、2001年2月28日 B、2001年12月28日 C、1985年7月1日
D、2001年12月1日 E、1999年12月31日
23、下列药品可以不必按照国家药品标准生产的是(D)
A、抗生素B、血清疫苗C、血液制品D、中药饮片E、生化药品
24、具有退虚热功效的药物是(B)
A、黄连B、黄柏C、黄芩D、栀子E、龙胆草
25、麻醉药品处方应保存多少年?
A、1年B、2年C、3年D、5年E、1年半
26、新的《药品管理法》自下列哪一时间执行的。
(D)
A、2000年1月1日B、2000年12月1日
C、2001年1月1日D、2001年12月1日
27、我国最早的一部药典为(B)。
A、库农本革B、新修本革C、本草纲目
28、《药品经营许可证》应当标明(C)。
A、药品质量B、药品失效期C、药品有效期
29、GMP是指(C)。
A、世界卫生组织B、非处方药品C、药品生产质量管理规范
30、非处方药用下列哪一表示法表示(B)。
A、GMPB、OTCC、WHO
31、麻醉药品含义叙述正确的是(A)。
A、指连续使用能产生身体依赖性,能成隐癖的药物
B、指直接作用于中枢神经,对中枢神经具有麻醉作用的药品
C、指直接作用于中枢神经,使之兴奋和抑制连续使用能产生身体依赖性的药物
32、对麻醉药品实行(A)。
A、一级管理B、二级管理C、三级管理
33、特殊药品的分类有(C)。
A、二类B、三类C、四类D、五类
34、精神药品处方保存(B)。
A、一年B、二年C、三年
35、《医院制剂许可证》有效期为(C)。
A、二年B、三年C、五年D、八年
36、下列哪一种说法不是属于麻醉药品管理的(E)。
A、专人负责B、专柜加锁C、专用帐册D、专用处方E、专人调配
37、苯酚的俗称(B)。
A、甘油B、碳酸C、福尔马林
38、下列说法正确的是(D)。
A、1摩尔任何气体的体积都是22.4升
B、1摩尔氢气的质量是1g,它所占的体积是22.4升
C、在标准状态下,1摩尔任何物质所占体积都约是22.4升
D、在标准状态下,1摩尔任何气体所占体积都约是22.4升
39、用95%酒精配制75%酒精100ml,应取95%酒精多少(C)。
A、21mlB、90mlC、79mlD、65ml
40、PH是2时,溶液显(D)。
A、酸性B、碱性C、中性D、强酸性
41、下列哪一种不是酸的化学性质(A)。
A、对皮肤有腐蚀性B、易燃C、能与水及多数溶剂混溶
42、分析化学按分析任务分几种分析方法(B)。
A、二种B、三种C、四种
43、下列哪一种不是中药的“五味”。
(C)
A、辛B、甘C、辣D、苦E、咸
44、摩尔是表示(C)。
A、物质的质量单位B、物质的量单位C、6.02×
1023个微粒
45、下列哪一种药不是属于“补阳药”(C)。
A、鹿茸B、杜仲C、当归D、淫阳藿
46、下列哪一种药物不是“补气药”(A)。
A、冬虫夏草B、人参C、黄芹D、白术
45、明朝缪希雍归纳的是(C)。
A、配伍禁忌B、药物“十八反,十九晨”C、炮制17法
47、下列哪一种不是固体辅料(B)。
A、麦麸B、黑豆C、滑石粉D、河砂
48、炒炭的目的是(D)。
A、补脾味B、缓和药性C、去腥D、增强药性止血
49、药物制剂的批号为(B)。
A、五位数表示B、六位数表示C、四位数表示D、八位数表示
50、下列药品哪一种不属于麻醉药品(D)。
A、可待固片B、阿片C、度冷丁注射剂D、利多卡固注射剂
51、热原的基本性质不包括(E)。
A、耐热性B、水溶性与不挥发性
C、滤过性D、能被强酸、强碱、强氧化剂破坏
E、不能被活性炭所吸附
52、药品生产洁净区(室),空气洁净划分为(C)。
A、两级B、三级C、四级D、五级
53、10℃葡萄糖注射液灭菌的压力、温度、时间是(B)。
A、105℃.3磅30分钟B、115℃.10磅30分钟C、121℃.15磅20分钟
54、液体药剂按分散系统分为(A)。
A、真溶液,胶体溶液,乳浊液,混悬液
B、内吸溶液,外用溶液
C、灭菌制剂,无菌制剂
55、下列属于假药的是(D)
A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的
C、超过有效期的D、被污染的
56、药品管理法对生产,销售假药的经济处罚是(A)
A、两倍以上,五倍以下B、三倍以上,十倍以下
C、十倍以上D、五倍以上
57、处方中表示一日三次的外文缩写是(C)
A、bidB、qdC、tidD、qid
58、非处方药用下列哪一种方式表示(B)
A、GMPB、OTCC、WHOD、PVP
59、每张处方中规定不得超过多少种药品(C)
A、3B、4C、5D、6
60、对麻醉药品的处方应当保存(B)
A、1年B、3年C、2年D、5年
61、医院制剂许可证有效期为(C)
A、2年B、3年C、5年D、8年
62、苯酚俗称(B)
A、甘油B、石碳酸C、福尔马林D、来苏儿
63、下列哪一种不是无机化学反应类型(D)
A、化合反应B、分解反应C、置换反应D、自由基反应
64、用95%的酒精配制75%的酒精100ml应取95%的酒精(C)
65、库房内的相对湿度应当保持在(D)
A、35%-45%B、45%-55%C、55%-75%D、45%-75%
66、下列哪一种不是属于乙醇的性质(A)
A、对皮肤有腐蚀性B、易燃
C、能与水任意混溶D、能与多数有机溶剂混溶
67、药库的冷藏温度是(A)
A、2℃-10
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