天然药物化学习题与参考答案Word格式文档下载.docx

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A.EtOB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH

6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B

A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿

7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D

A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚

C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇

E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇

8．提取挥发油时宜用C

A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法

9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是C

A.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法

10．连续回流提取法所用的仪器名称叫D

A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器

11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B

A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同

12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D

A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮

D.正丁醇E.乙醇

13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用E

A.乙醇B.甲醇C.正丁醇

D.醋酸乙醋E.苯

14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A

A.MeCO（丙酮）B.EtOC.CHClD.nBuOHE.EtOAc

15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B

A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法

16．影响硅胶吸附能力的因素有A

A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小

D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小

17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是B

A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出

D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出

18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的

什么有关A

A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度

19．下列基团极性最大的是D

A．醛基B．酮基C．酯基

D．酚羟基E．甲氧基

20．下列基团极性最小的是C

A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基

21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是C

A.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物

C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物

22．对聚酰胺色谱叙述不正确项E

A.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分

C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小

23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是B

D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出

24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A

25．正相纸色谱的展开剂通常为E

A．以水为主B．酸水C．碱水

D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主

26．原理为分子筛的色谱是B

A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱

D．硅胶色谱E．氧化铝色谱

27．凝胶色谱适于分离E

A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分

D.亲水性成分E.分子量不同的成分

28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为E

A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸

D.氨基酸E.强心苷

29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用B

A.分馏法B.透析法C.盐析法

D.蒸馏法E.过滤法

30．紫外光谱用于鉴定化合物中的C

A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统

D．醚键有无E．甲基有无

31．确定化合物的分子量和分子式可用E

A．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱

D．核磁共振碳谱E．质谱

32．红外光谱的缩写符号是A

A.UVB.IRC.MS

D.NMRE.HI-MS

33．核磁共振谱的缩写符号是D

37．

D.-OHE.Ar-OH

极性最强的官能团是E极性最弱的官能团是C

38

A.B.C.

D.

聚酰胺吸附力最强的化合物是D聚酰胺吸附力最弱的化合物是B

39

A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法

D．渗漉法E．连续提取法

适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A

方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是B

40A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱

D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱

分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E

分离黄酮类化合物优先采用D

分离生物碱类化合物优先采用C

（3）填空题

1.天然药物化学成分的主要分离方法有：

离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。

2.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶过滤色谱进行分离。

3.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的有关，溶剂可分为非极性溶剂、中等极性溶剂和极性溶剂三种。

4．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；

化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

5．吸附色谱法常选用的吸附剂有硅胶、氧化铝。

6．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类、酸类、和醌类等化合物。

7．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分的不同而进行分离的方法。

其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；

分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。

第二章苷类

A型题1．最难被酸水解的是A

A.碳苷B.氮苷C.氧苷

D.硫苷E.氰苷

2．水解碳苷常用的方法是E

A.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解

D.碱水解E.氧化开裂法

3．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的C

A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙

D.氢氧化钠E.碳酸钠

4．Smith裂解法属于D

A.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法

D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法

（三）填空题[1-8]

1．按苷键原子不同，苷类可分O-苷、S-苷、N-苷、C-苷，最常见的是O-苷。

这是最常见的苷类分类方式。

2．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强。

第三章醌类1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是A

A.B.C.

D.E.

2．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是B

A.羟基蒽酮类B.羟基蒽醌类C.蒽酮类

D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类

3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是D

4．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，Rf值大小顺序为D

A.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④

D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③

5．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚，采用哪种分离方法最佳E

A.pH梯度萃取法B.氧化铝柱色谱法C.分步结晶法

D.碱溶酸沉法E.pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法

6．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是D

A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺

D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶

7．某成分做显色反应，结果为：

溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。

此成分为C

D.E.

填空题

1．醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。

3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜草素型两种类型。

5．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有羧基基团；

可溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有ß

酚羟基基团；

可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有a酚羟基基团；

第四章香豆素类化合物

（一）选择题

A型题

1．香豆素的基本母核为A

A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸　C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮

2．异羟肟酸铁反应的作用基团是B

A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环

D.酚羟基E.酚羟基对位的活泼氢

3．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在C

A.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环

D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基

4内酯类化合物的鉴别可用A

A.异羟肟酸铁反应B.Gibb′s试剂反应C.Molish试剂反应

D.水饱和的正丁醇或异戊醇

（三）填空题

1.香豆素的基本骨架是：

苯骈α-吡喃酮。

2.游离香豆素，在稀碱溶液中可水解开环，形成易溶于水的顺邻羟基桂皮酸盐，加酸酸化又环合成难溶于水的内酯而沉淀析出。

此反应具有可逆性。

可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

3.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的浓度不宜太浓、碱度不宜太强，加热的时间不宜太长、温度不宜太高，以免破坏内酯环。

第六章黄酮类化合物

A型题

1．黄酮类化合物的准确定义为A．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物C

B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮

2．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是B

A．具酚羟基B．具交叉共轭体系C．具羰基

D．具苯环E．为离子型

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