药物分析复习题1doc文档格式.docx

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E.界烟月井中游离肘的检查

7.利用药物和杂质在物理性质上的差界进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是

（）

A.臭，味及挥发性的差异B.颜色的差异C.旋光性的差异

D.吸附或分配性质的差异E.酸碱性的差异

&

准确度表示测量值与真值的差界，常用哪项反映（）

A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验E.SD

9.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是（）

A.乙酰水杨酸（阿司匹林）B.异烟胖C.对乙酰氨基酚

D.盐酸氯内嗪E.巴比妥类

10•药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）

A.永停滴定法B.内指示剂法C.外指示剂法

D.电位滴定法E.观察形成不溶性的二银盐

11.在碱性条件下与AgNOj反应生成不溶性二价银盐的药物是（）

A.咖啡因B.尼可刹米C.地西泮（安定）

D.巴比妥类E.维生素E

12.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用（）

A.紫外分光光度法B.TLC法C.GC法

D.双相滴定法E.非水滴定法

13.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。

其中溶液的澄清度检查

是利用（）

A.药物与杂质溶解行为的差开B.药物与杂质旋光性的差片

C.药物与杂质颜色的差异D.药物与杂质嗅味及挥发性的差异

E.药物与杂质对光吸收性质的差异

14.药物结构屮与FeCl3发生反应的活性基团是（）

A.叩酗基B.酚疑基C.芳伯氨基D.乙酰基E.烯醇基

15.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用屮性醇的目的是在于（）

A.防止滴定吋阿司匹林水解B.使溶液的pH等于7

C.使反应速度加快D.防止在滴定时吸收C02

E.防止被氧化

16.

）

C.乙酰基

C.重珞酸钾氧化反应

药物结构中与FeCl3发牛显色反应的活性基团是（

A.甲痢基B.芳伯氨基

D.烯醇基E.以上都不对

17.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，卜•列哪一项是正确的（

A.直接重氮化耦合反应B.直接重氮化反应

A.甘汞■钳电极系统

d.玻璃电极彳n电极

B.钳■钳电极系统C.玻璃电极■甘汞电极

E.银■氯化银电极

D.银镜反应

E.以上均不对

18.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为（）

19.盐酸普魯卡因注射液易水解产生特殊杂质（）

A.ASANB.EATCC.ASAD.SAE以上都不对

20.盐酸普鲁卡因注射液易水解产主特殊杂质（）

A.PABAB.ASANC.EATCD.ETCEASA

21.对乙酰氨棊酚由于贮存不当发生水解或酰化不完全均易引人对氨基酚。

因此需控制限

量，其方法为（）

A.在酸性条件下与三氯化铁反应

B.在酸性条件下与亚硝酸钠反应

C.在碱性条件下与亚硝基铁就化钠生成蓝色配位化合物

D.与铜盐反应

E.与氨制硝酸银反应

22.亚硝酸钠滴定法是用于测定貝-有芳伯氨基药物的含量，加酸可使反应速度加快，所用的

酸为（）

A.醋酸B.高氯酸

C.盐酸D.硝酸

E.硫酸

23.可与AgNO3生成银镜反应的药物冇（）

A.氯丙嗪

B.地西泮（安定）

C.尼可刹米

D.阿司匹林

E.以上都不对

24•锂离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法（）

A.盐酸氯丙嗪

B.异烟胖

D.乙酰水杨酸（阿司匹林）

E.利眠宁

25.用洪酸钾法测定界烟册含量的依据是（）

A.毗唳环的弱碱性

B.酰脐基的还原性

C.毗睫环的特性

D.遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性

26.用提取容量法后非水法测定硫酸拿宇时，可消耗（）

A.2mol的高氯酸

B.3mol的高氯酸

C.lmol的高氯酸

D.5mol的高氯酸

27.用非水法测定生物碱盐时,

加入醋酸汞，其口的是除去（

A.硫酸盐的干扰B.氢卤酸的干扰C.硝酸盐的干扰

B.氢漠酸的干扰E磷酸盐的干扰

2&

用TLC法对牛物碱盐进行鉴别，为了防止色斑拖尾，在展开剂中需加入（）

A.碳酸钠B.稀盐酸C.稀硫酸

D.稀醋酸

29.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，染料的性质也极为重要，最好的染料为（）

A.甲基橙B.酚釀

D.甲基红E.以上都不対

30.Va紫外分光光度法采用三点校正法的前提为（）

A.紫外加和性原理B.杂质吸收为一条直线

D.两者均无E.以上都不对

31.恒重是指连续两次炽灼干燥后称重之差小于（）

A.O」mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mg

32.

C.结晶紫

C.两者均有

E0.5mg

维生素Bl不具有下列哪个性质（）

33.四氮嘅比色法测定狰体激素吋，对下列哪个基团有特异反应（）

A.A4-3基B.C1?

-a-醇酣基（117,21・二泾・20・酮基

D.Ch甲酮基E.以上均不对

34.Kobcr反应适用于哪项的含量测定（）

A.雄性激素B.雌性激素C.皮质激素

41.含量均匀度检查主要针对

A.小剂量的片剂

D.难溶性药物片剂

42.注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（）

A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.硫代硫酸钠

43.药典规定，采用碘最法测定维生素C注射液的含最时，加入何物为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰（）

A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.甲酸E.以上均不对

44.屮国药典关于生化药物安全性检杏不包活（）

A.热原检查法B.异常毒性检查C.降压物质检查

D.无菌检查

45.药物不纯，则熔距（

A.增长B.缩短

46.建国以来至2005年，我国共出版过几版《药典》（）

A.5B.6C.7D.8E.9

47.在碱性条件下检查重金属杂质，所用的显色剂是（）

D.H2SE.BaCI2

D.GC法E.以上方法均不对

A.AgNO3B.硫鼠酸铉C.氯化亚锡

48.＜中国药典〉检查残留有机溶剂采用的方法为（

A.TLC法B.HPLC法C.UV法

49.药物的纯度是指（）

50.＜药典＞屮-•般杂质的检查不包括（

A.氯化物B.生物利用度

51.葡萄糖的特殊杂质是（

A.重金属B.淀粉

C.重金属

C.硫酸盐

D.硫酸盐

D.神盐

E.铁盐

E.糊精

度要求D.药物对实验动物无害的要求

二、判断题

1.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易灰化或易氧化而呈色的微屋冇机杂质。

2.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检杳法。

3.在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水和混溶的有

机溶剂。

4.水杨酸，乙酰水杨酸（阿司匹林）均易溶于水。

所以以水作为滴定介质。

5.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱冇关。

碱性弱反应速度就快。

6.界烟腓，加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。

此反应称为麦芽酚反应。

7.离子对不溶于水，而溶于有机溶剂。

8.四氮醴比色法屮所用的强碱是NaOH。

9.青霉索碘量法的空口试验需要称取供试品，只是不需水解。

10.生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能少临床应用的要求。

11.十燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

（）

12.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。

13.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的T扰。

14.重氮化反应中加入漠化钾的目的是增加样品的溶解度。

15.《中国药典》对异烟月井原料和注射用异烟腓中,游离月井的检查,均采用薄层色谱法。

16.雄性激素和雌激素均具有厶二彳酮结构。

17.坂口反应是链霉弧的特有反应。

18.四坏索类药物发主异构化及降解反应后，效价不变。

19.物质越纯，沸程越长。

20.熔距可以反映药品的纯杂。

21.药物中的杂质的检杳，-•般要求测定其准确含最。

22.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。

23.利川药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。

24.准确度通常也可采用|叫收率来表示。

25.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨慕的碱性强弱冇关。

碱性强反应速度就快。

26.异烟月井加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。

此反应称为银镜反应。

27.天然维生素E是消旋体，不溶于水，而溶于乙醇，丙酮中。

28.维生素B1在酸性条件下，可被铁氧化何为硫色素，溶于正丁醇而显蓝色荧光。

29.药物的红外光谱与标准谱一致吋，表示两者为同一化合物。

30.B•内酰胺环是卜分稳定的。

31.屮药材由于牛长环境，采收时间，贮藏条件不同，有效成分含量可能有很大差异。

三、填空题（每空1分，共10分）

1.非水碱虽法测定生物碱常用的溶剂是o滴定剂是o指示剂

是O

2.硫色素反应为所特有。

3.维生素C的结构中具有结构，使Z具有述原性。

4.反应是黄体酮灵敏而专属的鉴别反应。

5.链霉素由、和三部分组成。

6.硅胶G是指o

7.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药、、的重要

方面。

《小国药•典》规定检查药物小重金属时以为代表。

多数药物是在酸性条件下检查

重金属，其溶液的pH应在,所用的显色剂为o

9.盐酸普鲁卡因注射液易水解产生o

10.杂环类药物主要包括类，类,类。

11.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者

的检验结果。

12.《中国药典》属于质量标准。

13.药物中存在的杂质，主要有两个來源，一是引入，而是过程中牛产。

14.ASA易水解产生o

15.两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定，第一步为,第二步为o

16.肾上腺素中肾上腺酗的检杳是采用法。

17.制订药品质量标准必须坚持