十套药物分析试题Word下载.docx
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A
第5题
检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取5μl分别点于同一薄层板上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为
A0.2%
B0.5%
C2.0%
D1.0%
E1.5%
第6题
药典(95版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是
A磷酸可待因
B麻黄碱
C咖啡因
D盐酸苯海索片
E硫酸奎宁
D
第7题
药典(95版)规定甾体激素类药物检查其他甾体,多采用
A气相色谱法
B液相色谱法
C薄层色谱法
D红外光谱法
E薄层色谱扫描法
第8题
以下药物于坩埚中小火加热,产生紫色碘气体的是
A苯甲酸
B泛影酸
C氨甲苯酸
D水杨酸
E丙磺舒
第9题
杂环类药较易建立紫外分析方法,是由于
A分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B易于进行化学反应
C易于氧化还原显色
D易于形成配合物
E易于改变结构发生荧光
第10题
采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时,其中1680cm-1、1388cm-1强峰的归属是
A酚羟基
B胺基
C有关物质
D羧基
E苯环
第11题
乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A直接滴定法
B氧化中和法
C双相滴定法
D水解中和法
E光度滴定法
第12题
高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A非极性固定相与极性流动相的色谱
B非极性流动相与极性固定相的色谱
C采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D采用离子对试剂的色谱
E采用交换树脂为载体的色谱
第13题
高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求
A理论板数越高越好
B依法测定相邻两峰分离度一般须>
1
C柱长尽可能长
D理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>
1.5
E由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求
第14题
制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰,可适用于
A高锰酸钾法测定
B铈量法测定
C分光光度发测定
D溴量法测定
E非水解量法测定
◆B型题:
第15-19题
药物的测定
A高效液相色谱法
B紫外分光光度法
C两者均可
D两者均不可
1十一酸睾酮注射液
2红霉素
3地西泮注射液
4富马酸亚铁
5庆大霉素C组分的测定
ABCDA
第20-24题
A红外分光光度计
B紫外分光光度计
C均须鉴定
D均不须检定
1波数(波长)示数准确性
2吸收度准确性
3吸收池成组
4分辨率
5出、入光狭缝宽度
CBBAD
◆X型题:
第25题药典(95版)采用GC法测定的药物是
A甘油
B丙二醇
C维生素A
D地高辛
E维生素E
BE
第26题ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法,是根据
A它们的分子量不同
B所带电荷数不同
C质荷比不同
D溶解度有差异
E在溶液中的粘度不同
BC
第27题pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为
A指示电极的性能
BpH值是与pH标准的比较值
C仪器的性能
D温度影响电极电位
E样品的复杂性
ADE
第28题离子对比色测定的必要条件是
A有适宜的酸性染料
B有生成离子对的环境
C可通过控制pH控制离子对形成完全
D有适当的溶剂可分离完全
E能严格控制温度
ABCD
第29题-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量
A生物效价法
B碘量法
C中和法
D汞量法
E分光光度法
BDE
第30题色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是
A(tR1-tR2)/(W1/2+W2/2)
B(tR2-tR1)/(W1/2+W2/2)
C(tR2-tR1)/W0.05h
D2(tR2-tR1)/(W1+W2)
E5.54*(tR/Wh/2
BD
试题二
色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂,它们是
A苯胺
B二乙胺,三乙胺等
C碳酸铵等
D氢氧化钠
E小苏打
乙醇中重要的杂质检查是杂醇油,是利用
A杂醇油的臭味
B杂醇油的挥发性低
C杂醇油色泽
DA+C
EA+B
E
庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用
AC组分的紫外吸收性质
BC组分受紫外光激发荧光
C邻苯二醛衍生化后具紫外吸收
DC组分与流动相作用具紫外吸收
EC组分分离过程后具紫外吸收
药物的紫外光谱参数,可供指认
A确认是何种药物
B分子结构中的各种基团
C分子中共轭骨架的有、无及主要属性
D分子量的大小
E分子中是否含有杂原子
药物的红外光谱特征参数,可提供
A药物分子中各种基团的信息
B药物晶体结构变化的确认
C分子量的大小
D药物的纯杂程度
E分子中含有杂原子的信息
具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法,其反应条件是
A适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行
B弱酸酸性环境,40℃以上加速进行
C酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸
D酸度高反应加速,宜采用高浓度酸
E酸性条件下,温室即可,避免副反应
薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是
A硅胶G板加EDTA
B硅胶G板加酸性磷酸盐
C展开剂中加二乙胺等有机碱
D展开剂中加枸橼酸
E在酸性系统中进行
巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为
A母核丙二酰脲有芳香取代基
B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C母核丙二酰脲有两种取代基
D母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系
E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时,须加碱试剂,应考虑含酯结构,含酚结构等影响,最适宜的碱试剂是
A小苏打
B碳酸钠
C氢氧化钠
D氨溶液
E氧化钙
药典(95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有
A咖啡因,氨茶碱制剂
B盐酸苯海索,盐酸苯海拉明制剂
C异烟肼,异烟腙制剂
D硝酸士的宁,利血平制剂
E托烷生物碱类
制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有
A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠
B硬脂酸镁
C淀粉
D滑石粉
E磷酸钙
测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326-329nm范围,须采用何种鉴定方式
A柱分离后测定VA酯
B皂化后,经提取测定.VA醇
C改用提取重量法
D三氯化锑比色法直接测定
E气相色谱法测定
质量标准中[鉴别]实验的主要作用是
A确认药物与标签相符
B考察药物的纯杂程度
C评价药物的药效
D评价药物的安全性
E引证含量测定的可信性
药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是
A为了保证符合制剂标准的要求
B保证药物的安全性,有效性
C为了保证其货架期的商品价值
D为了积累质量信息
E为了生产,销售的信誉
关于标准品
A标准品
B对照品
C两者皆是
D两者皆不是
1供效价测定用的硫酸卡那霉素
2校准pH计用的pH缓冲液(剂)
3检查有关物质用的对氨基苯甲酸
4青霉素标准品
5色谱法中的内标物质
ADBCD
色谱法的应用
A色谱峰面积法
B色谱峰高法
C两者均可用
D两者均不可用
1归一化法测定杂质总量
2内标加校正因子测定主成分或杂质总量
3色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间
4色谱峰拖尾因子小于或大于0.95-1.05
5测定色谱柱的理论塔板数
ACBAD
第25题药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为
A是药品质量的仲裁标准
B是必须达到的最低标准
C药品在货架期须通过的标准
D企业标准常高于法定标准
E是药品监督,检验执法一致性的保证
ABCE
第26题规范化的化学药品命名法允许
A以化学名称命名
B以药效命名
C以译音命名
D以数字编号命名
E以发明者命名
AC
第27题药典(95版)规定计量单位与名称是
A比重420;
压力mmHg
B密度:
kg/m3;
压力:
帕Pa
C滴定液mol/L
D标准液N
E微米μm;
纳米nm
BCE
第28题与生物碱类发生沉淀反应的试剂是
A碘-碘化钾试液
B碘化汞试液
C鞣酸试液
D碘化铋钾试液
E硫酸甲醛试液
第29题维生素E常用的测定方法有
A重量法
B气相色谱法
D铈量法
E生物效价法
第30题亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有
A永停法
B外指示剂法
C内指示剂法
D电位法
E光度法
试题三
荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的
A波长较照射光波长为长的光
B波长较照射光波长为短的光
C发出的磷光
D发出的红外光
E发出X光
测定盐酸土霉素的旋光度,称取供试品0.5050g,制成50ml溶液,用2dm管长测定,规定比旋度范围是-188O&
#0;
&
-2000,符合规定的测定值是
A-3.80_-4.04
B-3.80_-4.10
C-3.80_-4.40
D-3.50_-4.10
E-3.60_-4.00
三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是
A强酸性
B弱酸性
C中性
D弱碱性
E强碱性
具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是
A弱碱性
B中性
C碱性
D酸性
E强酸性
三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别:
具三氯化铁反应的是
A利多卡因
B醋氨苯砜
C苯佐卡因
D对乙酰氨基酚
E普鲁卡因
含
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