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第2.0.1条混凝土拌合用水按水源可分为饮用水、地表水、地下水、海水、以及经适当处理或处置后的工业废水。
第2.0.2条符合国家标准的生活饮用水,可拌制各种混凝土。
第2.0.3条地表水和地下水首次使用前,应按本标准规定进展检验。
第2.0.4条海水可用于拌制素混凝土,但不得用于拌制钢筋混凝土和预应力混凝土。
有饰面要求的混凝土不应用海水拌制。
第2.0.5条混凝土生产厂及商品混凝土厂设备的洗刷水,可用作拌合混凝土的局部用水.但要注意洗刷水所含水泥和外加剂品种对所拌合混
凝土的影响,且最终拌合水中氯化物、硫酸盐及硫化物的含量应满足3.0.4条的要求。
第2.0.6条工业废水经检验合格后可用于拌制混凝土,否那么必须予以处理,合格前方能使用。
第三章 技术要求
第3.0.1条拌合用水所含物质对混凝土、钢筋混凝土和预应力混凝土不应产生以下有害作用:
一、影响混凝土的和易性及凝结;
二、有损于混凝土强度开展;
三、降低混凝土的耐久性,加快钢筋腐蚀及导致预应力钢筋脆断;
四、污染混凝土外表。
第3.0.2条用待检验水和蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕试验所得的水泥初凝时间差及终凝时间差均不得大于30min,其初凝和终
凝时间尚应符合水泥国家标准的规定。
第3.0.3条用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土的28d抗压强度(假设有早期抗压强度要求时需增加7d抗压强度)不得低于用蒸馏水(或符合国
家标准的生活饮用水〕拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度的90%。
第3.0.4条水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐、硫化物的含量应符合表3.0.4的规定。
物质含量限值 表3.0.4
工程
预应力混凝土
钢筋混凝土
素混凝土
pH值
>
4
不溶物mg/L
<
2000
5000
可溶物mg/L
10000
氯化物〔以C1-计〕mg/L
5000①
1200
3500
硫酸盐〔以SO2-4计〕mg/L
600
2700
硫化物〔以S2-计〕mg/L
100
-
①使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土氯化物含量不得超过350mg/L。
第四章 取样
第4.0.1条采集的水样应具有代表性。
井水、钻孔水及自来水水样应放水冲洗管道或排除积水后采集。
江河、湖泊和水库水样一般应在中
心部位或经常流动的水面下300~500mm处采集。
采集时应注意防止人为污染。
第4.0.2条采集水样用容器应预先彻底洗净,采集时再用待采集水样冲洗三次后,才能采集水样。
水样采集后应加盖蜡封,保持原状。
第4.0.3条采集水样应注意季节、气候、雨量的影响,并在取样记录中予以注明。
第4.0.4条水质分析用水样不得少于5l。
水样采集后,应及时检验。
pH值最好在现场测定。
硫化物测定用水样应专门采集,并应按检验方
法的规定在现场固定。
全部水质检验工程应在7d完成。
第4.0.5条测定水泥凝结时间用水样不得小于1L;
测定砂浆强度用水样不得少于2L;
测定混凝土强度用水样不得少于15L。
第五章 试验方法
第5.0.1条凝结时间差试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水,按现行国家标准?
水泥标准稠度用水
量、凝结时间、安定性检验方法?
测定同一种水泥的初凝和终凝时间,计算终凝时间差与初凝时间差。
第5.0.2条砂浆抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水,按现行国家标准?
水泥胶砂强度
检验方法?
制作同一种水泥的砂浆试件各一组,测定规定龄期的抗压强度,计算其抗压强度的比值。
混凝土抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水〔或符合国家标准的生活饮用水〕做拌合水,按现行国家标准?
混凝土力学性能试验方法?
采用一样原材料、一样配合比制作强度等级围为C20~C30的混凝土立方体试件各一组,测定规定龄期的抗压强度,计算其抗压强度比。
如检验结果不满足第3.0.3条的要求,允许重新取样,加倍试件组数进展复验,取复验时两组试件中组平均值较低者作为评定依据。
第5.0.3条水中各类物质含量的检验可选用附录一?
混凝土拌合用水的水质检验方法?
中的有关方法。
如采用其它方法,其准确度和精细
度应不低于上述对应方法。
第六章 结果及评定
第6.0.1条符合国家标准的生活饮用水、海水及混凝土工厂的洗刷水可按第二章的规定使用.其它来源的水均应同时进展化学分析和混凝
土〔砂浆〕试验,并应按第3.0.2条、3.0.3条和3.0.4条判定其适用性。
第6.0.2条根据混凝土拌合用水检验结果整理成检验报告。
检验报告应包括以下容:
一、水源和取样地点;
二、水的类型;
三、取样日期;
四、试验日期;
五、试验室名称、试验分析人员、审核人员和试验负责人;
六、水的外观;
七、水的pH值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐及硫化物含量;
八、凝结时间差;
九、抗压强度比;
十、结论意见。
检验报告表格见附录二。
附录一 混凝土拌合用水的水质检验方法
一、pH值〔玻璃电极法〕
〔一〕概述
本方法以玻璃电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极,用经pH标准缓冲液校准好的pH计〔酸度计〕直接测定水样的pH值。
〔二〕仪器
1.pH计〔酸度计〕:
测量围0~14pH;
读数精度不低于0.05pH单位。
2.pH玻璃电极,饱和甘汞电极。
3.烧杯:
50mL。
4.温度计:
0~100℃。
〔三〕试剂
以下试剂均应以新煮沸并放冷的纯水配制,配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。
此类溶液应于1~2个月使用。
1.pH标准缓冲液甲:
称取10.21g经110℃烘干2h并冷却至室温的苯二甲酸氢钾〔KHC3H4O4〕溶于纯水中,并定容至1000mL。
此溶液的pH值在
20℃时为4.00。
2.pH标准缓冲液乙:
分别称取经110℃烘干2h并冷却至室温的磷酸二氢钾〔KH2PO4〕3.40g,磷酸氢二钠〔Na2HPO4〕3.55g,一并溶于纯水
中,并定容至1000mL。
此溶液的pH值在20℃时为6.88。
3.pH标准缓冲液丙:
称取3.81g硼砂〔Na2B4O7·
10H2O〕,溶于纯水中,并定容至1000mL。
此溶液的pH值在20℃时为9.22。
上述标准缓冲液在不同温度条件下的pH值如附表1.1所示。
标准缓冲液在不同温度下的pH值附 表1.1
温度℃
pH标准缓冲液
甲
乙
丙
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
4.00
4.01
4.02
4.03
4.04
4.06
4.07
4.09
6.95
6.92
6.90
6.88
6.86
6.85
6.84
6.83
9.39
9.33
9.28
9.22
9.18
9.14
9.10
9.07
9.04
9.01
8.98
8.96
〔四〕分析步骤
1.电极准备
玻璃电极在使用前,应先放入纯水中浸泡24h以上。
甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体,在室温下应有少许氯化钾晶体存在,以保证氯化钾溶液的饱和。
2.仪器校准
操作程序按仪器使用说明书进展。
先将水样与标准缓冲液调到同一温度,记录测定温度,并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
首先用与水样pH相近的一种标准缓冲液校正仪器。
从标准缓冲液中取出电极,用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。
再将电极浸入第二种标准缓冲液中,小心摇动,静置,仪器示值与第二种标准缓冲液在该温度时的pH值之差不应超过0.1pH单位,否那么就应调节仪器斜率旋钮,必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。
重复上述校正工作,直至示值正常时,方可用于测定样品。
3.水样的测定
测定水样时,先用纯水认真冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入水样中,小心摇动或进展搅拌使其均匀,静置,待读数稳定时记录指示值,即为水样pH值。
二、不溶物的测定
不溶物系指水样在规定条件下,经过滤可除去的物质。
不同的过滤介质可获得不同的测定结果。
本方法采用中速定量滤纸作过滤介质。
1.分析天平:
感量0.1mg。
2.电热恒温枯燥箱〔烘箱〕。
3.枯燥器:
用硅胶作枯燥剂。
4.中速定量滤纸及相应玻璃漏斗。
5.量筒:
100mL。
〔三〕分析步骤
1.将滤纸放在105±
3℃烘箱烘干1h,取出,放在枯燥器冷却至室温,用分析天平称重。
重复烘干、称重直至恒重。
2.剧烈振荡水样,迅速量取100mL或适量水样〔采取的不溶物量最好在20~100mg之间〕,并使之全部通过滤纸。
3.将滤纸连同截留的不溶物放在105±
3℃烘箱中烘干1h,放入枯燥器中冷却至室温并称重。
〔四〕计算
式中m1——滤纸质量,g;
m2——滤纸及不溶物质量,g;
V——水样体积,mL。
三、可溶物的测定
可溶物系指水样在规定条件下,经过滤并蒸发枯燥后留下的物质、包括不易挥发的可溶盐类、有机物以及能通过滤纸的其它微粒。
2.水浴
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- 混凝土 合用 水标