最新至海南有机化学高考试题Word文件下载.docx
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A.①② B.②③ C.③④ D.①④
21.(11分)
根据图示回答下列问题:
(1)写出A、E、G的结构简式:
A
,E
,G
;
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是
,
反应④化学方程式(包括反应条件)是
(3)写出①、⑤的反应类型:
①
、⑤
。
答案:
15、C18、D19、B20、A
21、
(1)CH2=CH2HOOC(CH2)4COOH
(2)
(3)加成缩聚
2008年
11、下列有机反应中,不属于取代反应的是:
17.(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:
RCH=CHR'
在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'
COOH,其中R和R'
为烷基)。
回答下列问题:
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为_____________;
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:
2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________,反应类型为_____:
(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是__________________
(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种,其相应的结构简式是__________________。
18.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:
2的化合物是:
19.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有:
A.3种B.4种C.5种D.6种
20.1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),则X的分子式是:
A、C5H10O4B.C4H8O4C.C3H6O4D.C2H2O4
21.(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答
问题。
(1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;
(2)①的反应试剂和反应条件是____________________;
(3)③的反应类型是_______________________________;
(4)B生成C的化学方程式是_______________________________;
D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____________。
11B17、
(1)C5H10O
(2)HOOC—CH2—COOH,
HOOC—CH2—COOH+2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O;
酯化反应(或取代反应)
(3)HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3
(4)2;
CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
18、D19、B20、D
21、
(1)CH2=CH—CH3
(2)Cl2、高温(3)加成反应
(4)CH2=CH—CH2Cl+Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl
(5)
2009年:
17.(9分)
某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
(1)A的分子式为:
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为,反应类型是;
(3)已知:
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式;
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式;
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
18-1.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:
A.2,2,3,3一四甲基丁烷B.2,3,4一三甲基戊烷
C.3,4一二甲基己烷D.2,5一二甲基己烷
18-2.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0.5,则其分子中碳的个数最多为:
A.5个B.6个C.7个D.8个
18-3.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构):
A.7种B.8种C.9种D.10种
18-4(11分).以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为;
(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;
(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;
(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
17.
18.(20分)
18-1D(3分)
18-2B(3分)
18-3C(3分)
18-4(11分)
2010年:
12.下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是
A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯
16、(8分)有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D
D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。
合成D的一种方法及各物质间
转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_____________,A与氯气反应可生成C,C的名称是_____________;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为_________,由A直接生成E的反应类型是_____________;
(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为_________________________;
(4)写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。
18-I(6分)已知:
,如果要合成所用的原始原料可以是
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D、2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
18-II(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
(1)已知:
6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20;
E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为_______________;
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________;
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________;
(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________;
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:
1的是_______________(填结构简式)。
12.AC
16.
(1)乙烯,1,2-二氯乙烷
(2)HOH2CCH2Cl,加成反应
(3)
(4)CH3-O-CH2ClCH2CHClOH
18-IA、D
18-II
(1)C2H4O2
(3)NaOH醇溶液浓硫酸在一定温度下
(4)取代反应加成反应
(6)7种
2011年有机化学高考试题
16.(8分)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):
(1)A的化学名称是_______;
(5)D的同分异构体的结构简式为___________
(1)B和A反应生成C的化学方程式为___________,该反应的类型为_____________;
(2)D的结构简式为___________;
(4)F的结构简式为_____________;
18-Ⅰ(6分)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:
2的是
[18-Ⅱ(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。
(1)由A生成D的化学方程式为________;
(2)由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;
(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;
(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式)
(5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的(结构简式)
2011年答案
16.[答案]
(1)乙醇;
(2),酯化(或取代)
(3);
(4);
(5)CH3CHO
18-Ⅰ[答案]BD
18-Ⅱ[答案]
(1);
(2)酯化(或取代),对苯二甲酸二甲酯;
(3),加成(或还原)
2012年有机化学高考试题
17.(9分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:
乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
密度/g·
cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
一l30
9
-1l6
(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;
(填正确选项前的字母)
a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:
(填正确选项前
a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去;
(填正确选项前的字母)
a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用
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