有机化学答案刘军主编Word格式.docx
- 文档编号:14486411
- 上传时间:2022-10-23
- 格式:DOCX
- 页数:73
- 大小:2.30MB
有机化学答案刘军主编Word格式.docx
《有机化学答案刘军主编Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学答案刘军主编Word格式.docx(73页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
,氯游离基非常活泼与甲烷立即反应。
(3)所生成的Cl·
重新变为Cl2,失去活性。
(4)甲烷在光照射下不能产生游离基,故不能与Cl2在黑暗中发生氯代反应。
解:
设该烷烃的分子式为CXH2X+2,则:
12x+2x+2=72x=5
2.6
2.7(4)>
(1)
2.8异构体共六种:
环戊烷,甲基环丁烷,乙基环丙烷,1,1-二甲基环丙烷,顺-1,2-二甲基环丙烷,反-1,2-二甲基环丙烷。
对应结构式如下:
2.9
反-1-甲基-3-异丙基环己烷顺-1-甲基-4-异丙基环己烷
2.10
第3章习题参考答案
3.1(略)
3.2命名下列化合物。
(1)2-溴-3-己炔
(2)2-甲基-3-丙基己烯(3)2-乙基-1,3-丁二烯
(4)(反)-3,4-二甲基-3-庚烯(5)(顺)-4-甲基-2-戊烯
(6)5-甲基-1-溴-1,3-环戊二烯(7)1-庚烯-6-炔,(8)2,6,6-三甲基-3-庚炔
(9)(E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯,(10)(2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯
3.3写出下列化合物的结构式。
(1)
(2)
(3)(4)(5)
(6)(7)(8)
3.4
(1)
(2)(3)
(4)(5)(6)
3.5
(1)
(2)(3)
(4)(5)
(6)
(7)(8)
3.6用化学方法区别下列各组化合物
(1)能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔,能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯,余下的为2-己炔。
(2)能与顺丁烯二酸酐生成白色沉淀,因为只有S-顺构型的共轭二烯烃才能参与狄尔斯-阿尔德反应,余下的为。
(3)能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是丁烯,不能反应的是丁烷。
(4)能使稀冷高锰酸钾溶液褪色的为1-丁烯,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是甲基环丙烷,余下的为环己烷。
3.7
(1)
(2)(3),再与溴加成而得。
3.8
烯烃的稳定性为反式>
顺式;
连接在双键碳原子上的烷基数目越多,烯烃越稳定。
不饱和烃的氢化热越大,说明原不饱和烃分子的内能越大,该不饱和烃的相对稳定性越小。
因此,烯烃的稳定性次序为:
(1)<
(2)<
(3)<
(4)<
(5)
3.9
(1)
(2)
(3)(4)(5)(6)
3.10
(1)戊烯中少量的丙炔
能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丙炔,不能反应的是戊烯。
(2)环己烷中少量的环己烯
能使溴的四氯化碳溶液褪色的是环己烯,不能反应的是化合物环己烷。
3.11
(第一种方法)
(第二种方法)
3.12
(2)
(3)
3.13
3.14
解:
1,3-己二烯和1,4-己二烯与HBr的加成反应是分步进行的亲电加成,之间经过碳正离子中间体,这一步决定整个反应的速率快慢,所以比较生成碳正离子中间体所需的活化能大小,是比较它们反应速率快慢的关键,可以根据中间体碳正离子中间体的稳定性比较,估计它们经过过渡态时所需活化能大小的顺序
(1)
(2)
1,3-己二烯和1,4-己二烯与HBr的加成时,第一步都是生成2O级碳正离子,但
(1)式生成的是烯丙基型2O级碳正离子,比
(2)式生成的一般的2O级碳正离子稳定。
所以
(1)式反应所需的活化能要比
(2)式的小。
所以说
(1)式要比
(2)式的反应速率快。
3.15
(1)
(2)
3.16由于KMnO4氧化后得到的产物只有正丁酸,所以断定该化合物为4-辛烯。
构造式为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3(顺反异构体)。
3.17
(2)
(4)
3.18A为B为C为D为E为
3.19丙烯醛的结构式为CH2=CHCHO,分子式为C3H4O,所以,(C)的分子式可能为C4H6,可见具有两个不饱和度,那么(C)的可能的结构式为共轭的丁二烯烃,A为B为C为D为。
3.20解:
(A)
(B)(C)(D)
(A)(E)
第4章习题参考答案
4.1略
4.2
(1)邻碘苄氯
(2)3-苯基-1-丙炔 (3)邻羟基苯甲酸
(4)α-萘胺(5)联苯胺
4.3
4.4
4.5
4.6
(1)加溴水,使溴水褪色的为环己烯,加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。
(2)加AgNO3氨溶液,有白色沉淀的为苯乙炔,剩下的两种化合物中加溴水,使溴水褪色的为苯乙烯。
4.7
4.8
4.9
4.10
4.11
4.12A的结构式为
4.13该物质是
4.14
4.15
(1),(4),(8),(11),(12)有芳香性
第5章习题参考答案
5-1
(1)使偏振光的振动平面发生旋转的性质。
(2)物质的分子和它的镜像不能重合的特征。
(3)分子式,构造式相同,构型不同互呈镜像对映关系的立体异构现象称为对映异构。
(4)不为实物和镜像关系的异构体。
(5)分子中存在一个对称面,分子的上半部和下半部互为实物和镜像,这两部分的旋光能力相同,但旋光方向相反,从而使旋光性在分子内被相互抵消,因此不具有旋光性的化合物。
(6)由等量的一对对映体组成的物质。
5-2
(1)+100°
;
(2)+5°
5-4均不正确。
5-5化合物
(2)、(3)、(4)具有旋光性。
5-6
(1)R,
(2)S,(3)R,(4)R,(5)S,(6)R
5-7
(1)同一化合物,
(2)对映体,(3)非对映体,(4)非对映体,(5)对映体,(6)同一化合物
5-8
(1),
(2),(7),(8)为内消旋体。
(3)与(4)为对映体。
(4)与(5),(3)与(6)为同一化合物。
5-13
熔点或沸点旋光溶解度
(1)相同大小相同,方向相反相同
(2)不同不同不同
(3)不同相同不同
第6章习题参考答案
6.1略
6.2
(1)3-甲基-1-氯戊烷;
(2)2-甲基-4,4-二溴己烷;
(3)2,2,3,3-四甲基-1-溴己烷;
(4)4-甲基-5-氯-2-戊炔;
(5)(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯;
(6)2-甲基-1-苯基-1-溴丁烷;
(7)(3R,4R)-3-氯-4-溴己烷;
(8)5-氯-1,3-环己二烯;
(9)顺-1-甲基-2-二溴环己烷;
(10)(S)-2,2,3-三氯丁烷
6.3
6.4
6.5
6.6
6.7
(1)SN2;
(2)SN2;
(3)SN1;
(4)SN1;
(5))SN1;
(6)SN2
6.9
(1)C>
A>
B;
(2)C>
(3)A>
(4)A>
C>
(5)D>
B
6.10
(1)第1个反应较快。
水的亲核性弱,反应为SN1机制,叔卤代烃反应较快。
(2)第1个反应较快。
CN-的亲核性强,反应为SN2机制,伯卤代烃反应较快。
(3)第1个反应较快。
反应为SN2机制,SH—
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 答案 主编
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)