第三节第2课时 伴性遗传.docx
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第三节第2课时伴性遗传
第2课时 伴性遗传
1.经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。
该症属于( B )
A.X连锁遗传B.Y连锁遗传
C.多基因遗传D.常染色体遗传
解析:
伴Y染色体遗传是由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。
因为基因位于Y染色体上,并且在X染色体上无相应的等位基因,所以这些基因将随Y染色体在上下代间传递,它所控制的性状只能在男性中表现出来,由父传儿、儿传孙。
2.一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲,则这对夫妇的基因型不可能是( D )
A.XBY、XBXbB.XbY、XBXb
C.XBY、XbXbD.XbY、XbXb
解析:
色盲为伴X染色体隐性遗传病,若父母均为色盲患者,后代子女都会患病。
3.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( B )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C.血友病在人群中女性患者远远多于男性患者
D.抗维生素D佝偻病的男性患者所生的儿子一定患病
解析:
性染色体上的基因并非都与性别决定有关,选项A错误;血友病为伴X染色体隐性遗传病,在人群中女性患者远远少于男性患者,选项C错误;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其患病的男性所生的儿子不一定患病,选项D错误。
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病。
这种疾病的遗传特点之一是( D )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,儿子正常,女儿患病
D.患者的正常子女不携带该病的致病基因
解析:
对于伴X染色体显性遗传病,男患者与女患者结婚,其女儿一定是患者。
男患者与正常女子结婚,其子女中男性正常,女性患病。
女患者若是杂合子,与正常男子结婚,儿子和女儿都是一半正常、一半患病。
5.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。
已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( B )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析:
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,因此可直接判断子代性别。
6.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( D )
A.XDXD×XDYB.XDXD×XdY
C.XDXd×XdYD.XdXd×XDY
解析:
含有D的精子失去受精能力,雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体;XdY的两种类型的精子都具有受精能力,子代会出现雌鱼,不符合题意。
7.(2018·宁波九校期末联考)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。
如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。
下列叙述错误的是( C )
A.此男性的基因型为AaXbY
B.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/16
C.在形成此精原细胞的过程中出现四分体
D.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲
解析:
根据题意和图示分析可知:
男性的一个精原细胞基因型为AaXbY;某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,说明正常女性的基因型为AaXBXb,则再生一个表现型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16;形成此精原细胞的分裂为有丝分裂,而四分体只能出现于减数第一次分裂过程中;色盲为伴X隐性遗传病,男性的色盲基因只能来自母亲。
8.某种果蝇的翅形由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代的表现型及比例为翅异常雄蝇∶翅异常雌蝇∶翅正常雄蝇∶翅正常雌蝇=1∶1∶1∶1,下列叙述错误的是( D )
A.该对等位基因可能位于常染色体上
B.该对等位基因可能仅位于X染色体上
C.无法直接判断上述性状的显隐性关系
D.若再做反交实验可判断出翅形的遗传方式
解析:
若用B/b表示相对性状,若等位基因位于常染色体上,亲本雌Bb(bb)与雄bb(Bb)杂交,后代表现型符合所给结果,若等位基因位于X染色体上,亲本雌XBXb与雄XbY杂交,后代表现型符合所给结果,故无法判断其等位基因位置和显隐性。
9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。
下列说法错误的是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)( C )
组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C.若组合①的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D.若组合②的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/8
解析:
对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌、雄果蝇都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正反交后代雌、雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性性状,且控制红眼的基因位于X染色体上。
组合①中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×1/2=1/8。
组合②中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,它们随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2=1/8。
10.某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。
用纯种品系进行杂交实验如下:
实验1:
阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
实验2:
窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
根据以上实验,下列分析错误的是( A )
A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
解析:
由题干正反交结果不同,说明控制叶型的基因在X染色体上。
实验2中子代阔叶都为雌性,窄叶都为雄性,已知亲本雌性为窄叶纯合子,而子代雌性获得亲本雌性的窄叶基因和雄性的阔叶基因后均表现为阔叶,说明阔叶是显性。
11.下面为四个遗传系谱图,有关叙述正确的是( C )
A.甲和乙中的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
解析:
由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同。
丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿,正常的概率为1/4。
若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病。
若丙所示为常染色体隐性遗传病,则丙中的父亲可能携带致病基因。
12.(2018·台州质量评估)某遗传病受一对等位基因(D、d)控制,系谱图如下。
Ⅱ
3和Ⅱ
5均为AB型血,Ⅱ
4和Ⅱ
6均为O型血。
遗传病基因和血型基因位于两对染色体上。
下列有关叙述,正确的是( C )
A.人类ABO血型是由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循自由组合定律
B.Ⅲ
1为DD且表现A型血的概率为1/6
C.若Ⅲ
1与Ⅲ
2婚配生育一个正常B型血女孩,则携带致病基因的概率为13/27
D.设另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ
3为两病患者,则Ⅱ
5与Ⅱ
6再生一个两病皆患的概率是1/16
解析:
人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制,遗传时遵循分离定律;根据图中双亲(Ⅰ
1、Ⅰ
2)正常,女儿(Ⅱ
1)患病,可判断该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ
3的基因型为1/3DDIAIB、2/3DdIAIB,Ⅱ
4的基因型为Ddii,分别分析两对相对性状的遗传,只考虑患病与否,二者所生的后代中DD的概率为(1/3)×(1/2)+(2/3)×(1/4)=1/3,Dd的概率为(1/3)×(1/2)+(2/3)×(1/2)=1/2,Ⅲ
1表现正常,则DD的概率为(1/3)/[(1/3)+(1/2)]=2/5;只考虑血型,Ⅲ
1表现A型血的概率为1/2,Ⅲ
1为DD且表现A型血的概率为(2/5)×(1/2)=1/5;Ⅲ
1为Dd的概率为1-2/5=3/5,产生D配子的概率为2/5+(3/5)×(1/2)=7/10,产生d配子的概率为(3/5)×(1/2)=3/10;Ⅲ
2的基因型为1/3DD、2/3Dd,产生D配子的概率为1/3+(2/3)×(1/2)=2/3,产生d配子的概率为(2/3)×(1/2)=1/3,Ⅲ
1与Ⅲ
2所生后代中,DD占(7/10)×(2/3)=7/15,Dd占(7/10)×(1/3)+(3/10)×(2/3)=13/30,所生正常女孩携带致病基因的概率为(13/30)/[(7/15)+(13/30)]=13/27;若另一种隐性遗传病由E/e控制且与D/d位于同一对染色体上,Ⅲ
3为两病患者,则双亲基因型均为DdEe,且d和e位于同一条染色体上,符合连锁定律,Ⅱ
5和Ⅱ
6再生一个两病皆患孩子的概率是1/4。
13.(2018·湖州、衢州、丽水三地质量检测)已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,Ⅱ9为特纳氏综合征患者(45XO)。
现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下。
有关叙述正确的是( C )
A.甲病为常染色体隐性遗传,乙病可能为常染色体显性遗传
B.若Ⅱ9患有乙病,则导致该异常的原因只有可能是Ⅰ4的减Ⅰ异常
C.若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,则生出患两病女孩的概率为1/24
D.若对第Ⅱ代所有个体进行基因电泳,则均可能只得到两条条带
解析:
据图分析,二号家庭中Ⅰ3、Ⅰ4没有甲病,他们的女儿Ⅱ8有甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病;一号家庭中,Ⅰ1、Ⅰ2有乙病,而他们的儿子Ⅱ5没有乙病,说明乙病为显性遗传病,又因为Ⅰ3没有乙病,Ⅰ4有乙病,后代Ⅱ7正常,根据电泳图可以判断乙病只能是伴X显性遗传病,A错误;若Ⅱ9患有乙病,只有1条X染色体,则导致该异常的原因是Ⅰ3的减Ⅰ或减Ⅱ异常;假设甲乙两病致病基因分别是a和B,则Ⅱ6基因型为2/3Aa、1/2XBXb,Ⅱ7基因型为2/3AaXbY,后代甲病的发病率为2/3×2/3×1/4=1/9,乙病女孩的概率为3/4×1/2=3/8,因此生出患两病女孩的概率=1/9×3/8=1/24;根据Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的电泳图可知,基因类型1、2分别表示A、a基因,基因类型3表示B基因,基因类型4表示b基因,则Ⅱ5只有两条条带,而第Ⅱ代的其他个体都可能超过两条条带。
14.下图是某家系红绿色盲遗传病的图解,据图回答(等位基因用B和b表示):
(1)Ⅱ5的基因型是 ;Ⅲ8的基因型是 。
(2)Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ代中的第 号。
(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子,患病的概率是 。
(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是 。
解析:
(1)红绿色盲是伴X隐性遗传病,Ⅱ5正常其基因型为XBY,Ⅲ8正常,其基因型为XBXB或XBXb。
(2)Ⅱ5不含有色盲基因,所以Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6,Ⅰ4不含有色盲基因,所以Ⅱ6的色盲基因来自Ⅰ3。
(3)Ⅱ5的基因型为XBY,Ⅱ6的基因型为XBXb,后代患病概率为1/4。
(4)Ⅲ7为XBY,Ⅲ8为1/2XBXb或1/2XBXB,Ⅳ10是红绿色盲携带者的概率为1/2×1/2=1/4。
答案:
(1)XBY XBXB或XBXb
(2)3 (3)1/4 (4)1/4
15.(2018·鄞州中学选考模拟)果蝇的体色中的黄身与黑身为一对相对性状,由等位基因B、b控制;眼色中的红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制,两对基因均不位于Y染色体。
让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因型相同,雄果蝇的基因型相同,所得F1表现型及比例如下表。
黄身红眼
黄身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雌蝇
4/12
0
2/12
0
雄蝇
2/12
2/12
1/12
1/12
请回答下面相关问题:
(1)果蝇控制眼色的基因位于 染色体上。
(2)亲代雄果蝇基因型是 ;F1雌果蝇中致死个体的基因型是 。
(3)让F1中全部的红眼雌、雄果蝇随机交配,雌果蝇产生的卵子的基因型有 种,F2中黑身红眼雄果蝇所占比例是 。
(4)选取子一代中黑身红眼的纯合雌果蝇与黄身白眼的雄果蝇,进行一次杂交实验,请预期实验结果,用遗传图解表示。
解析:
根据题意和图表分析可知,相同基因型的雌、雄果蝇交配,后代中黄身∶黑身=2∶1,且雌雄个体相当,说明等位基因B、b位于常染色体上,且黄身对黑身为显性;后代中红眼∶白眼=3∶1,且雌雄个体有性别差异,说明等位基因D、d位于X染色体上,且红眼对白眼为显性。
因为在体色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能发育,又后代中黄身∶黑身=2∶1,说明BB的个体不能发育。
(1)根据前面的分析可知,控制果蝇体色的基因位于常染色体上,控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。
控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,所以遗传时遵循自由组合定律。
(2)根据前面的分析可知,后代中黄身∶黑身=2∶1,说明亲代雌、雄果蝇中控制体色的基因都是Bb;又后代雌蝇中只有红眼,而雄蝇中红眼∶白眼=1∶1,说明亲代雌、雄果蝇中控制眼色的基因分别是XDXd和XDY,因此亲代雌、雄果蝇的基因型分别是BbXDXd和BbXDY。
F1雌果蝇中致死个体的基因型是BBXDXd或BBXDXD。
(3)F1红眼雌果蝇的基因型为BbXDXD、BbXDXd、bbXDXD、bbXDXd,产生的卵子的基因型有BXD、bXd、BXd、bXD共4种。
让该雌果蝇与F1的红眼雄果蝇(基因型为2/3BbXDY和1/3bbXDY)随机交配,F2中产生黑身红眼雄果蝇(bbXDY)所占比例是1/2(bb)×3/4×1/2(XDY)=3/16。
(4)规范完整的遗传图解书写要求:
亲代基因型和表现型;亲代产生的配子种类(可省略);子代基因型和表现型及其比例;相关符号,如杂交和箭头等。
F1中黑身红眼的纯合雌果蝇与黄身白眼的雄果蝇杂交,简易遗传图解如下:
答案:
(1)X
(2)BbXDY BBXDXd或BBXDXD
(3)4 3/16
(4)如下图:
16.果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
请分析回答下列问题:
序号
甲
乙
丙
丁
表现型
卷曲翅♂
卷曲翅♀
正常翅♂
正常翅♀
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:
选用序号 为亲本进行杂交,如果子代雌、雄果蝇性状分别为 ,则基因位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:
选取甲和乙作亲本杂交,如果子代表现型及比例为
,则存在显性纯合致死,否则不存在。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是 ,正常翅红眼果蝇占F1的比例为 。
解析:
(1)若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上,应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。
本题应选择甲和丁作亲本,若子代雌雄个体表现型不一致,可说明相应基因位于X染色体上。
(2)若显性纯合致死,则无AA个体,则卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中正常翅的比例为1/3,红眼的比例为1/2,所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。
答案:
(1)甲、丁 卷曲翅、正常翅
(2)卷曲翅∶正常翅=2∶1 (3)AaXbY 1/6
17.(2018·温州模拟)某小鼠种群存在黄色、黑色、褐色和白色等体色,由两对完全显性关系的等位基因(分别用A/a、B/b表示,其中决定黄色的基因用A表示)控制。
统计一对体色相同小鼠一生所产生的后代总数,所得F1表现型及比例如下图所示:
请回答:
(1)某对基因纯合致死,则致死基因型是 (只写一对基因),亲代小鼠的体色为 ,F1黄色小鼠的基因型是 。
(2)F1中白色和黑色小鼠随机交配,理论上F2雄性小鼠的表现型有黑色和 ,其中黑色雄性小鼠在F2中所占的比例是 。
(3)欲通过杂交后代直现反映F2中某只黑色雄性小鼠所产生的配子种类及比例,请从该小鼠种群中选择适当的对象,用遗传图解表示杂交过程。
解析:
(1)根据后代黑∶褐∶黄∶白=6∶3∶2∶1,说明其比例源于9∶3∶3∶1,则A/a、B/b遵循自由组合定律,且有一对等位基因纯合致死。
后代雌性中的性状分离比与雄性中的性状分离比不同,说明有一对等位基因位于X染色体上。
其中决定黄色的基因用A表示,所以当A、B均存在时为黑色,当仅B存在时为褐色,当仅A存在时为黄色,A、B均不存在时为白色。
可推出AA纯合致死。
亲代小鼠的体色为黑色,其基因型为AaXBXb与AaXBY,F1黄色小鼠的基因型是AaXbY。
(2)F1中白色aaXbY和黑色AaXBXb或AaXBXB小鼠随机交配,产生的雄配子基因型为aXb∶aY=1∶1,雌配子的基因型及比例是AXB∶aXB∶AXb∶aXb=3∶3∶1∶1,理论上F2雄性小鼠的表现型有黑色和黄色、褐色、白色。
其中黑色雄性小鼠AaXBY在F2中所占的比例是1/2×3/8=3/16。
(3)欲通过杂交后代直观反映F2中某只黑色雄性小鼠A XBY所产生的配子种类及比例,可以采用测交的方法进行实验,即
答案:
(1)AA 黑色 AaXbY
(2)黄色、褐色、白色 3/16
(3)图解如下:
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