药剂学 吉林大学考试题库答案Word文档格式.docx
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D.EC
14.采用甘油明胶作基质制备栓剂时,栓模上应涂()作润滑剂。
A.液体石蜡
15.中国药典规定,中药颗粒剂的水分应不得超过()。
C.6.0%
16.不能用作气雾剂抛射剂的物质是()B.氟里昂
17.制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是()。
E.渗漉法
18.二相气雾剂指()。
A.溶液型气雾剂
19.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。
A.溶出度
20.()药物不宜制成胶囊剂。
A.易溶的刺激性
1.碘在水中溶解度为1:
2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2+KI→KI3,其中碘化钾用作()。
C.助溶剂
2.中华人民共和国第一部药典颁布的时间是()。
C.1953年
3.软膏的常用制备方法有()A.研和法、熔合法、乳化法
4.除另有规定外,一般酊剂每100ml相当于原药物()。
C.20g
6.软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是干明胶︰水︰干增塑剂为()。
D.1:
1:
(0.4-0.6)
8.药物制成以下剂型后哪种吸收最快()。
C.溶液剂
9.下列哪种方法不能增加药物溶解度()。
E.加入助悬剂
10.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有()。
E.均可
11.除另有规定外,一般酊剂相当于原药物()。
12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行()的检查。
D.崩解度
13.包糖衣的正确工序是()。
B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
14.静脉用脂肪乳剂的常用乳化剂有()B.普朗尼克F-68
15.构成β-环糊精的葡萄糖分子数是()。
C.7个
16.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是()C.聚乙二醇
17.滴丸的脂溶性基质不包括()。
C.羊毛脂
18.输液灌封时的洁净度级别是()E.100级
19.水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75%和50%)按1:
4的比例混合,则混合物的CRH值为()。
D.37.5%
2.下列颗粒剂的制备工艺正确的是()A.物料→粉碎→过筛→与辅料混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→颗粒剂
3.以下不属于肠溶性薄膜包衣材料的为()。
E.HPMC
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是()D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂
5.关于膜剂的特点叙述错误的是()。
C.稳定性差
8.CRH是评价散剂()的指标。
B.吸湿性
9.下列哪种曲线属于准塑性流动曲线()。
D.
10.除另有规定外,一般浸膏剂1g相当于原药材()。
E.2~5g
11.为了增加空胶囊的韧性和可塑性,一般需要加入()。
D.增塑剂
12.已知某药物的降解反应为一级速度过程,降解速度常数为8.36×
10-6/h,则其有效期为()年。
C.1.44
13.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()D.羊毛脂
14.下列关于吸湿性的描述错误的是()C.两种水溶性药物分别中15g和20g,其CRH值分别为78%和60%,则两者混合物的CRH值为68%
16.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是()C.10%
18.油脂型基质栓的融变时限为()。
C.30min
20.下列关于凝胶剂的叙述错误的是()。
C.氢氧化铝凝胶具有触变性,为单相分散系统
3.软胶囊剂的常用制备方法是()。
D.滴制法
4.以下不属于胶囊质量检查项目的是()。
A.含量
5.下列哪个不是非均相液体制剂()。
D.高分子溶液剂
6.水性凝胶剂常用的基质是()。
E.卡波姆
7.制备空胶囊时加入二氧化钛,其作用是()。
E.遮光剂
9.10g水溶性的A物质与16g水溶性的B物质(CRH值分别为75%和50%),若不发生反应,按上述Elder假说计算,两者混合物的CRH值为()。
13.将吐温-80(HLB=15)和司盘-80(HLB=4.3)以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是()D.11.4
15.不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是()。
E.咀嚼片
16.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()。
A.助悬剂
17.下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的()A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
18.下述方法不能增加药物的溶解度的是()E.加入助悬剂
19.具有起浊现象的表面活性剂是()。
A.吐温-80
20.软膏剂的质量评价不包括()。
E.热原
2.可以避免肝脏首过作用的片剂类型为()A.舌下片
4.药物稳定性预测的主要理论依据是()。
B.Arrhenuis指数定律
5.利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是()。
A.单凝聚法
7.有关环糊精叙述中错误的是()。
E.以β-环糊精溶解度最大
10.下列气雾剂属于两相气雾剂的是()。
E.溶液型气雾剂
11.除另有规定外,颗粒剂的干燥失重不得超过()。
E.2.0%
12.TTS代表()。
B.透皮给药系统
16.应用固体分散技术的剂型是()。
D.滴丸
17.制备空胶囊时加入琼脂,其作用是()C.增稠剂
18.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是()。
C.HLB值在7~9之间
19.不属于液体制剂的是()E.注射液
20.下列哪一个不是药剂学研究的主要任务()。
D.研究药物的理化性质
5.根据生物技术药物结构性质,目前主要的给药途径是()。
C.注射给药
6.除另有规定外,中药散剂的水分不得超过()。
C.9.0%
8.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物,此类基质应采用下列哪种方法灭菌()。
A.干热灭菌法
9.药物稳定性加速试验的条件是()。
C.供试品按市售包装,在温度40±
2℃、相对湿度75±
5%条件下放置6个月
11.对透皮吸收制剂的错误表达是()。
A.皮肤有水合作用,对脂溶性药物的促进作用较水溶性药物显著
13.散剂的质量检查项目不包括()。
E.溶化性
15.混悬型气雾剂的组成不包括()。
B.潜溶剂
16.滴眼剂的质量要求中,哪一项与注射剂的质量要求不同()。
19.常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是()。
A.F值
2.甘油常作为乳剂型软膏基质的()A.保湿剂
3.下列属于非离子型表面活性剂的是()。
B.苄泽类
4.下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是()。
D.氟氯烷烃类
9.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是()B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
10.在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备()。
A.甘油明胶
17.蛋白质由非共价键引起的不稳定性为()E.蛋白质的聚集、变性
18.下列哪个不是液体制剂的质量要求()。
E.无菌、无热源
20.美国药典的英文缩写()。
B.USP
4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是()。
C.增加基质的吸水性
7.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是()。
A.吐温20〉吐温60〉吐温40〉吐温80
12.根据Stocke´
s定律,混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比()。
C.微粒的半径平方
13.下列哪种剂型需进行融变时限的检查()。
A.栓剂
16.采用脂溶性基质制备滴丸时,应采用()作冷却液。
D.水
17.下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备()。
D.渗漉法
20.以下不属于影响滤过速度的因素是()E.重量
1.对于易水解的药物,其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是()。
A.介电常数较小
3.TDDS代表()。
13.药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行()。
D.装量差异检查
17.造成片剂含量不均匀的主要原因是()。
C.可溶性成分在干燥过程中的迁移
18.泡沫气雾剂是()。
C.乳剂型气雾剂
12.在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备()。
C.半合成棕榈油酯
17.气雾剂中的氟利昂主要用作()E.抛射剂
2.GMP是指()。
B.药品生产质量管理规范
4.随着剪切应力增大,粘度下降,剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象,这种流动曲线称为()。
C.触变流动
6.有关片剂包衣错误的叙述是()D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易,抗胃酸性强的特点
8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行()的检查。
B.装量差异
15.浸出过程不包括下列哪个阶段()。
B.提取阶段
18.液体制剂制备时,最常采用的溶剂是()。
E.水
19.疏水性β-环糊精衍生物的有()。
D.乙基衍生物
21.关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为()D.滤过灭菌法
24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是()A.颗粒剂
26.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是()。
A.助溶剂
33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是()D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰
35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括()。
E.助悬剂
1.常用作固体分散体的肠溶性载体有()。
E.HPMCP
2.不能用作气雾剂抛射剂的物质是()B.氟里昂
3.我国主要参考的国外药典为()。
E.以上均包括
4.容易发生水解反应而降解的药物是()。
B.盐酸普鲁卡因
5.影响药物溶解度的因素不包括()。
D.药物的颜色
6.软胶囊囊壳的主要成分是()。
A.明胶
12.固体分散体中药物溶出速率的顺序是()。
A.分子态>无定形>微晶态
20.溶液型气雾剂的组成部分不包括()。
E.润湿剂
24.主要用于口含片或咀嚼片的填充剂是()。
B.甘露醇
26.用于制备栓剂的基质应具备的要求中错误的是()。
B.油脂性基质的酸价应<0.2,皂化价应为200~245,碘价>7
28.经皮给药系统中主要的剂型为()。
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