物理化学下册考试题docWord格式.docx
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5.电池Cu∣Cu+‖Cu2+,Cu+∣Pt和Cu∣Cu2+‖Cu+,Cu2+∣Pt的反应均可简写作Cu+Cu2+=2Cu+此电池的
(A)、相同(B)相同、不同
(C)不同、相同(D)、均不同
6.恒温、恒压下可逆电池放电过程
(A)ΔH=Q(B)ΔH<
Q(C)ΔH>
Q(D)ΔH、Q关系不定
7.298K时,当H2SO4溶液的浓度从0.01mol/kg增加到0.1mol/kg时,其电导率κ和摩尔电导率Λm将
(A)κ减小,Λm增加(B)κ增加,Λm增加
(C)κ减小,Λm减小(D)κ增加,Λm减小
8.下列电解质中,离子平均活度系数最大的是
A.0.01mol/kgNaClB.0.01mol/kgCaCl2
C.0.01mol/kgLaCl3D.0.01mol/kgCuSO4
A
9.用同一电导池分别测定浓度为0.01mol/kg和0.1mol/kg的两个电解质溶液,其电阻分别为1000和500,则它们的摩尔电导率之比为
(A)1:
5(B)5:
1(C)10:
5(D)5:
10
9.电极Tl3+,Tl+/Pt的电势为=1.250V,电极Tl+/Tl的电势为=-0.336V,则电极Tl3+/Tl的电势为为
A.0.305VB.0.721VC.0.914VD.1.586V
10.LiCl的无限稀释摩尔电导率为,在298K时,测得LiCl稀溶液中Li+的迁移数为0.3364,则Cl-离子的摩尔电导率为
(A)
(B)
(C)
11.在10cm3、1mol/dm3OH中加入10cm3水,其电导率将
(A)增加(B)减小(C)不变(D)不能确定答案:
其摩尔电导率将
(A)增加(B)减小(C)不变(D)不能确定答案:
12.质量摩尔浓度为b的Na3PO4溶液,平均活度系数为,则电解质的活度为
(A)
13.1mol/kg的K4Fe(CN)6的离子强度为
(A)10mol/kg
(B)7mol/kg
(C)4mol/kg
(D)15mol/kg
14.下列电池电动势与氯离子活度无关的是
(A)Zn│ZnCl2(aq)‖KCl(aq)│AgCl│Ag
(B)Pt│H2│HCl(aq)│Cl2│Pt
(C)Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Cl2│Pt
(D)Hg│Hg2Cl2(s)│KCl(aq)‖AgNO3(aq)│Ag
15.电解质水溶液的离子平均活度系数受多种因素的影响,当温度一定时,其主要的影响因素是
(A)离子的本性(B)电解质的强弱
(C)共存的它种离子的性质(D)离子浓度及离子电荷数
16.离子的迁移数是指正负两种离子在作电迁移运动时各自的导电份额或导电的百分数,因此,离子的运动速度直接影响离子的迁移数。
它们的关系是
(A)无论什么离子,它们的运动速度愈大,迁移的电量就愈多,迁移数也愈大
(B)同一种离子的运动速度是一定的,故它在不同的电解质溶液中,迁移数相同
(C)在只含某种电解质的溶液中,离子运动的速度愈大,迁移数就愈大
(D)在任何电解质溶液中,离子运动的速度愈大,迁移数就愈大
17.采用对消法(或称补偿法)测定电池电动势时,需要选用一个标准电池。
这种标准电池所具备的最基本条件是
(A)电极反应的交换电流密度很大,可逆性大
(B)高度可逆,电动势温度系数小,稳定
(C)电池可逆,电势具有热力学意义
(D)电动势精确已知,与测量温度无关
18.双液电池包含两种不同的电解质溶液或同一电解质但浓度不同的溶液。
在电解液相接触的界面处能产生一定的电势差,称为液接电势,对于液接电势的认识,下面说法中正确的是
(A)可以采用盐桥完全消除
(B)迄今为止,既难于用实验测定又不能准确地计算
(C)可用对消法(或补偿法)测量其大小
(D)其值可以通过电极电势的能斯特公式和离子迁移数进行准确计算
20.为了提高测量电池电动势的精度,在测量回路上,下列仪器中不宜使用的是
(A)多量程伏特计(B)pH计(C)电位差计(D)直流数字电压表
21.为了测量双液电池的电动势,在两电极之间需要用盐桥来联接,在下列各种溶液中可作盐桥溶液的是
(A)可溶性惰性强电解质溶液
(B)正负离子的扩散速度几乎相同的稀溶液
(C)正负离子的扩散速度几乎相同的浓溶液
(D)正负离子的扩散速度接近,浓度较大的惰性盐溶液
22.为了测定电极的电极电势,需将待测电极与标准氢电极组成电池,这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。
按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定,待测电池符号应是
(A)(+)标准氢电极‖待测电极(-)
(B)(-)待测电极‖标准氢电极(+)
(C)(-)标准氢电极‖待测电极(+)
(D)(+)待测电极‖标准氢电极(-)
23.在用对消法测定电池的电动势时,需要选用一个标准电池作为电动势的量度标准。
下列电池中可作为标准电池的是
(A)丹聂尔电池(B)伏打电池
(C)韦斯登电池(D)伽法尼电池
24.用铂作电极电解一些可溶性碱的水溶液,在阴、阳两电极上可分别获得氢气和氧气。
所得各种产物的量主要决定于
(A)电解液的本性(B)电解温度和压力
(C)电解液浓度(D)通过电极的电量
25.电量计是根据电解过程中电极上析出产物的量(重量或体积)来计量电路中所通过的电量的仪器。
它的制作和测量原理是根据
(A)部分电路的欧姆定律(B)德拜-休格尔理论
(C)法拉弟电解定律(D)塔费尔理论
26.在KOH水溶液中,使用二个铂电极进行水的电解,当析出1mol氢气和0.5mol氧气时,需要通过的电量是(法拉第):
A.1;
B.1.5;
C.2;
D.4
27.若向摩尔电导率为1.4×
10-2sm2mol-1的CuSO4溶液中,加入1m3的纯水,这时CuSO4摩尔电导率为:
A.降低;
B.增高;
C.不变;
D.不能确定
B。
28.下列电解质溶液的浓度都为0.01molkg-1。
离子平均活度系数最小的是:
A.ZnSO4;
B.CaCl2;
C.KCl;
D.LaCl3
D。
由计算。
29.电解质溶液中离子迁移数(ti)与离子电迁移率(Ui)成正比,当温度与溶液浓度一定时,离子电迁移率是一定的,则25℃时,0.1moldm-3NaOH中Na+的迁移数(t1)与0.1moldm-3NaCl溶液中Na+的迁移数(t2),两者之间的关系为:
A.相等;
B.t1>
t2;
C.t1<
D.无法比较
C。
因OH-比Cl-迁移速率大。
30.一定温度和浓度的水溶液中,Li+、Na+、K+、Rb+的摩尔电导率依次增大的原因是:
A.离子浓度依次减弱;
B.离子的水化作用依次减弱;
C.离子的迁移数依次减小;
D.电场强度的作用依次减弱
31.水溶液中H+和OH-的电迁移率特别大,其原因是
A.发生电子传导;
B.发生质子传导;
C.离子荷质比大;
D.离子水化半径小
32.用补偿法测定可逆电池的电动势时,主要为了:
A.简便易行;
B.减少标准电池的损耗;
C.消除电极上的副反应;
D.在可逆情况下测定电池电动势
33.某一电池反应,若算得其电池电动势为负值时,表示此电池反应是:
A.正向进行;
B.逆向进行;
C.不可能进行;
D.反应方向不确定
34.下列电池中,那一个的电池反应为H++OH-=H2O
A.(Pt)H2|H+(aq)||OH-|O2(Pt);
B.(Pt)H2|NaOH(aq)|O2(Pt);
C.(Pt)H2|NaOH(aq)||HCl(aq)|H2(Pt);
D.(Pt)H2(p1)|H2O(l)|H2(p2)(Pt)
35.当反应物和产物的活度都等于1时,要使该反应能在电池内自发进行,则:
A.E为负值;
B.E为负值;
C.E为零;
D.上述都不
D(电池自发进行的条件是E>0)
36.常用甘汞电极的电极反应为Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(l)+2Cl-(aq)若饱和甘汞电极,摩尔甘汞电极和0.1moldm-3甘汞电极的电极电势相对地为E1、E2、E3,则298K时,三者的相对大小为:
A.E1>
E2>
E3;
B.E1<
E2<
C.E2>
E1>
D.E3>
E1=E2;
37.为求AgCl的活度积,应设计电池为
A.Ag|AgCl|HCl(aq)|Cl2(p)(Pt);
B.(Pt)Cl2(p)|HCl(aq)||AgNO3(aq)|Ag;
C.Ag|AgNO3(aq)||HCl(aq)|AgCl,Ag;
D.Ag|AgCl|HCl(aq)|AgCl,Ag
第九章界面现象
1.表面现象在自然界普遍存在,但有些自然现象与表面现象并不密切相关,例如
(A)气体在固体上的吸附(B)微小固体在溶剂中溶解
(C)微小液滴自动呈球形(D)不同浓度的蔗糖水溶液混合
2.液体的内压力和表面张力的联系与区别在于
(A)产生的原因相同而作用点不同
(B)产生的原因相同而作用的方向不同
(C)作用点相同而方向不同
(D)点相同而产生的原因不同
3.液体的表面张力可以表示为
(A)(B)(C)(D)
4.大多数纯液体表面张力随温度的变化率是
(A)(B)(C)(D)无一定变化规律
5.在下图的毛细管内装入不润湿液体,当毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将
(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)因失去平衡左右来回移动
6.在下图的毛细管内装入润湿液体,当毛细管左端进行加热时,管内液体将
7.同外压恒温下,微小液滴的饱和蒸气压比平液面体的蒸气压
(A)大(B)小(C)一样(D)不定
8.半径为0.01m的球形肥皂泡的表面张力为0.025N/m,其附加压力为
(A)0.025N/m2(B)0.25N/m2(C
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