有机化学期末考试复习要点医学Word格式.doc

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7、碳正离子的稳定性（P39）（参考P58：

4

（2））

8、炔烃的部分氢化（P43）（林德拉催化剂）（参考P59：

10（3））

9、炔烃与水的加成（P44-45）（注意反应条件，除乙炔生成乙醛以外，其余的炔都生成酮，参照P45例题及P58：

7（9）第一条）

10、双烯合成反应也即D-A反应（P54-55）（注意环状二烯烃与烯烃的双烯合成，参考ppt）

11、桥环化合物的命名（P63-64）（参照书上的例题，尤其是有取代基的饱和桥环烃）

12、含侧链的环丙烷的开环反应（P71）（参照书上例题）

13、环丙烷的鉴别（可使溴水褪色，不能使高门酸钾溶液褪色）（P69-70）

14、二取代环己烷的稳定构象（P79,2.）（参照P84:

4.）

15、多官能团芳香族化合物的命名（P105-106）

16、苯的亲电取代反应及定位规则、活性（P91~93；

P95-99，以及表4.3）（参照P107：

6）

苯的傅-克烷基化反应反应（P92）（或参照P106：

3（5））

17、苯侧链烷基α-H的卤代反应（P94）（参照P106：

3（4））

18、芳香性的判断（P102~104）（参考P107：

9；

P299：

表12.1单杂环）

19、对映异构体R/S构型判断、几个费歇尔投影式的构型是否相同的判断、手性碳原子、R/S命名（P117~119）（参考P128：

4.）

20、不饱和卤代烃的命名（P132）（参照P153：

1（4））

21、不同卤代烃中卤原子被取代的活性比较（P147-149）

22、醇的酸性强弱比较、醇氧负离子的碱性强弱比较

23、酚的酸性（P192）（参照P202：

2

（1））以及酚氧负离子的碱性比较

24、酚的鉴别（Br2、FeCl3、烯醇式结构）

25、醚的命名（P196）（参照P202：

1（5））

26、醚键的断裂（P197）（参照P202：

2（5））

27、饱和醛的命名（P206~207）

28、醛、酮的亲核加成反应（与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇）与活性比较；

什么样的醛、酮能与HCN、饱和亚硫酸氢钠发生亲核加成反应？

29、碘仿反应方程式以及发生碘仿反应的条件：

甲基酮或甲基醇结构（P215）

30、羟醛缩合（P215，参照书上例题）

31、坎尼扎罗反应以反应对象（α-H的醛）、反应条件（浓碱，加热）（P217-218）

32、邻苯醌和对苯醌的结构式（P223）

33、羧酸的酸性比较、羧酸根负离子的碱性强弱比较

34、羧酸衍生物的命名（P257三乙）、

35、二元羧酸的热解反应（P239-240）

36、羧酸衍生物亲核取代反应（水解，醇解，氨解）的活性（P249-253）

37、羟基酸的命名、重要的羟基酸（P265：

1）

38、芳香胺的命名、季胺类化合物的命名（P275：

2

（2）、（4））或参考课件；

39、伯、仲、叔胺的磺酰化反应及反应现象（P279-280：

4））

40、偶氮化合物的命名（P287）

41、重氮化反应及合成应用（参照P289：

（4）例题）

42、留氮反应（即偶联反应：

与酚或芳香胺反应生成偶氮化合物）（参照P289~290例题）

43、酰胺的还原（P294）

44、取代单杂环的命名（P300）（参照P315：

1（1~4））

45、单杂环（呋喃、噻吩、吡咯、吡啶）亲电取代反应（P304噻吩磺化、P308吡啶的硝化））及活性的比较（P303、P308）

46、胆固醇和胆酸的命名（P318）

47、D-葡萄糖的哈沃斯式（P343）

48、糖的氧化反应（P349：

（2））

49、甘氨酸和丙氨酸的结构式（P360表15.1）

50、氨基酸的等电点，不同氨基酸在某pH值的溶液中在电场中的移动（P361-362）

51、蛋白质中的主键（肽键）和副键（疏水键、氢键、二硫键、盐键、酯键等）（P370）

52、核酸构成、核酸的基本单元（P380）

53、常见的英文缩写及其对应的结构（THF、DMF、DMSO）

鉴别题归纳：

烯烃：

使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，

炔烃：

端炔：

使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，

与氯化亚铜的氨溶液反应生成棕红色沉淀，

环丙烷：

使溴水褪色、不能使高锰酸钾溶液褪色，

卤代烃：

与硝酸银的醇溶液反应：

乙烯型或苯基型卤代烃：

加热也不反应，

烯丙基型或苄基型卤代烃：

不加热就产生白色沉淀，

普通卤代烃：

加热后产生白色沉淀

醇：

一般不用鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醇。

酚：

与溴水反应生成白色沉淀，与三氯化铁溶液反应显紫色

醚：

一般也不鉴别，可以先把其他化合物鉴别出来，剩下的就是醚。

醛：

所有醛：

（1）能与托伦试剂反应生成银白色沉淀（银镜）；

（2）能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀；

（3）能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；

（4）能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，

（5）能与希夫试剂反应先紫红色

脂肪醛：

（上述五条均可发生）

芳香醛：

（上述五条除第

（2）条不能反应以外，其余均可发生）；

甲醛：

上述五条均可，但第

（2）条中生成的是红色沉淀（铜镜）

酮：

所有酮：

（1）不能与托伦试剂反应生成银白色沉淀（银镜）；

（2）不能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀；

（3）不一定能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；

（5）不能与希夫试剂反应先紫红色

脂肪族甲基酮、八个碳以下的环酮：

能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀；

甲基酮：

还可以与碘的碱溶液反应生成黄色晶体（碘仿反应）（甲基醇亦可以）

丙酮：

还可以与亚硝酰铁氰化钠的氨溶液反应显鲜红色

羧酸：

与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体（不加热）

胺：

与亚硝酸反应放出氮气（一般不用此法）

与苯磺酰氯反应现象各不相同（可鉴别伯、仲、叔胺）

芳香胺（如苯胺）：

与溴水反应生成白色沉淀

糖：

葡萄糖、果糖等所有单糖、麦芽糖、纤维二塘、乳糖等还原性二糖都能与托伦试剂反应成白色沉淀（银镜）；

蔗糖是非还原糖，故不能跟托伦试剂反应；

淀粉：

遇碘变蓝色。

鉴别题书写格式举例：