药理学实验课件Word文件下载.docx
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时间间隔
不同给药途径对药物作用的影响
1.取小鼠三只,称重,编号。
以下动物皆给予尼可刹米ml/10g体重。
(1)甲鼠灌胃给药。
(2)乙鼠皮下注射。
(3)丙鼠腹腔注射。
2.盖上盖子,将小鼠置笼中观察是不是依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时刻和强度。
尼可刹米对小鼠作用结果
起效时间
药物作用速度及强度
药物反映的个体不同和常态散布规律
一、实验目的
一、了解个体不同对药物的影响。
二、学会绘制常态散布规律图。
二、实验步骤
一、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。
二、腹腔给予戊巴比妥钠45mg/Kg(%溶液ml/10g),记录给药时刻。
3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是不是自动翻转回答至正常体位。
如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时刻和给药时刻之间距离。
4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时刻——频数直方图。
实验结果
一、每组实验结果
反射消失时间
时间间隔(min)
二、汇总实验结果(举例)
反射消失时间(min)
频数(只)
~
5
10
4
3
有机磷中毒和解救
1.取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。
2.耳缘静脉注射敌百虫(2ml/kg),观察中毒后各项指标。
3.中毒症状明显时进行解救,耳缘静脉注射阿托品(1ml/kg),解磷定(2ml/kg),观察各项指标是不是减缓。
观察指标
正常
中毒后
阿托品
解磷定
瞳孔直径(mm)
排泄情况
呼吸频率(次/min)
心跳频率(次/min)
臀部肌颤
腺体
青霉素、链霉素毒性及其对抗
二、实验原理
一、青霉素毒性很低,但一次静脉注射大剂量青霉素钾可致动物死亡,原因是由于100万U的青霉素G钾盐含K+65mg(mmol),若快速静脉注射可致高血钾(正常人血钾为~mmol/L),而100万U青霉素G钠盐中含Na+39mgmmol),对机体无明显影响。
二、氨基糖苷类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用,表现为急性肌肉松弛和呼吸肌麻痹,严峻者因呼吸抑制而死亡。
此作用可能是鳌合突触前膜中的Ca2+,使神经末梢乙酰胆碱的释放减少所致。
因此Ca2+可对抗链霉素的这一毒性反映。
三、实验材料
一、动物:
小白鼠
二、药品:
10万U/ml的青霉素G钾盐、10万U的青霉素G钠盐、mg/ml硫酸链霉素、30mg/mL氯化钙溶液、生理盐水。
3、器材:
鼠笼、天平、注射器、针头
四、实验步骤
(一)青霉素G钾盐与青霉素G钠盐快速静注射毒性比较:
一、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙)
二、甲组小鼠尾静脉注射青霉素G钾盐,乙组小鼠尾静脉注射青霉素G钠,给药量均为mL/10g。
3、仔细观察各鼠的反映,并作详细记录。
(二)链霉素毒性反映及对抗
一、取小鼠4只,随机分为2组(甲、乙组)。
二、甲组小鼠一侧腹腔注射生理盐水,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为mL/10g。
乙组小鼠一侧腹腔注射氯化钙溶液,另一侧腹腔注射硫酸链霉素,给药量均为mL/10g。
3、仔细观察各鼠给药后的反映及症状(呼吸、体位),并作详细记录。
四、结果
五、讨论
六、结论
注意:
尾静脉注射是关键,直接决定实验的成败。
表1.快速静脉注射青霉素G钾盐与青霉素G
钠盐毒性比较
药物
甲组
乙组
1
2
10万U/ml青霉素G钠盐(ml)
10万U/ml青霉素G钾盐(ml)
各鼠反应
表2.链霉素毒性反映及其对抗
6
7
8
生理盐水(ml)
%硫酸链霉素(ml)
3%氯化钙(ml)
各鼠反应
小鼠戊巴比妥钠ED50的测定
了解药物LD50和ED50的概念,测定方式,意义及医治指数的计算。
一、每实验组取体重相近的小白鼠10只,称重。
二、每只小鼠腹腔注射必然浓度的戊巴比妥钠ml/10g),每组只选取一个浓度的药物。
3、注射完药物后,观察小鼠翻正反射是不是消失(阳性反映),记录每组小鼠给药后30分钟内出现阳性反映的小鼠数量。
4、按照全数实验组实验结果,计算小鼠戊巴比妥钠的ED50。
ED50=lg-1[Xm–i(ΣP–(3–Pmax–Pmin)/4)]
Xm:
戊巴比妥钠最大剂量(mg/Kg)的对数值。
P:
每组小鼠翻正反射阳性反映的百分率(用小数表示);
ΣP为各组数据总和。
i:
相邻两个药物剂量(大/小)比值的对数值。
Pmax:
戊巴比妥钠最大剂量组的P值。
Pmin:
戊巴比妥钠最小剂量组的P值。
浓度(%)
剂量mg/kg
lgX
动物数量
阳性反应数
P
55
47
40
34
琥珀酰胆碱作用部位分析
观察各类情形下蟾蜍后腿肌肉的收缩反映,说明琥珀酰胆碱的作用部位。
一、取蟾蜍一只,腹部向下用图钉固定于蛙板上。
二、剪开其双侧后肢大腿皮肤,分离两腿坐骨神经;
剪开小腿皮肤并暴露腓肠肌。
3、用电刺激仪别离刺激腓肠肌和坐骨神经,找出能引发腓肠肌收缩的最小电刺激强度(两腿均刺激),记录该数值。
4、通过蟾蜍胸淋巴囊注射琥珀酰胆碱ml。
5~10分钟后,别离以上一步骤中所得刺激强度再次刺激相应部位,观察腓肠肌是不是收缩,记录实验结果。
五、实验完毕后,以蛙针摧毁蟾蜍脊髓。
三、讨论
药物的镇痛作用
通过腹腔注射刺激性物质致使小鼠疼痛,来观察并比较不同类别的镇痛药物对疼痛的作用。
一、每组取小鼠6只,称重后分三组。
甲组小鼠皮下注射盐酸吗啡15mg/Kg%溶液ml/10g)。
乙组小鼠灌胃给予阿司匹林600mg/Kg(4%混悬液ml/10g,用前摇匀)。
丙组小鼠灌胃给予生理盐水ml/10g)。
二、给予药物30分钟后,各小鼠腹腔注射酒石酸锑钾(ml/10g)。
观察15分钟内小鼠是不是有扭体反映(小鼠出现腹部凹陷,扭腰等反映)出现。
3、统计全数实验组结果,计算各药物镇痛百分率。
镇痛百分率=(实验组无扭体反映小鼠数量-对照组无扭体反映小鼠数量)/对照组有扭体反映小鼠数量
镇痛百分率=(N生理盐水-N用药组)/N生理盐水*100%
药物的体外抗凝作用
【实验目的】观察并掌握几种抗凝药体外抗凝作用的区别。
【实验材料】
动物:
家兔
药物:
生理盐水,%华法林,肝素(125U/ml),4%枸橼酸钠,5%草酸钾,%氯化钙,1%氯化钙。
1、取四支试管,别离标记1,2,3,4。
依次加入ml下列物质:
生理盐水、华法林、肝素、枸橼酸钠。
取另一支试管标记0,加入ml草酸钾。
2、取家兔,称重,麻醉(20%乌拉坦5ml/kg)
3、分离颈总动脉,插管并取血。
4、松开动脉夹,放血约5ml于0号管中,当即摇匀。
5、将0号管中血别离加入1,2,3,4号管中,各ml。
同时当即于各管中加入%氯化钙ml,摇匀。
6、将4支试管放入37℃恒温水浴箱。
7、开始计时(各管中血液凝固所需的时刻)
Tube1
Tube2
Tube3
Tube4
生理盐水
ml
华法林
肝素
枸橼酸钠ml
血液ml
%氯化钙ml
摇匀
37°
C恒温水浴(开始计时)
8、约十分钟后,如有的管中血液仍未凝,则加入1%氯化钙ml(或更多),摇匀,继续放于水浴中观察计时。
表1药物的体外抗凝作用
药物
时间/min
枸橼酸钠
【结果讨论】
【结论】
拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药、抗肾上腺素药物对家兔血压的作用
一、实验对象:
家兔。
二、实验方式
一、取家兔一只,称量重量,耳缘静脉缓慢注射20%乌拉坦溶液5ml/Kg,做留针,固定家兔于兔台上。
二、家兔耳缘静脉注射肝素1ml/Kg,使其肝素化。
3、钝性分离一侧颈总动脉,用丝线结扎远心一侧;
在靠近心脏一侧夹上动脉夹;
在线结和动脉夹之间的动脉段剪一”V”形小口,向心方向插管并用线结扎固定。
血压换能器中应先灌满肝素并排出气泡,注意三通管的利用。
4、连接血压换能器和测量血压设备,打开三通管,开启记录软件,观察家兔正常血压。
五、待家兔血压稳固后,依次从耳缘静脉注射以下药物。
每次注射药物后用1~2ml生理盐水将药物冲入血管。
观察完一个药物作用后,待血压稳固后给予下一个药物。
六、实验完毕,掏出动脉插管,结扎颈总动脉,归还家兔。
静脉给予药物名称及顺序
一、乙酰胆碱1:
10万ml/Kg
二、毒扁豆碱1:
1千ml/Kg
3、乙酰胆碱1:
4、阿托品1:
100ml/Kg,
缓慢注射。
五、乙酰胆碱1:
六、乙酰胆碱1:
7、肾上腺素1:
1万ml/Kg,
快速注射。
八、麻黄碱1:
200ml/Kg
九、异丙肾上腺素1:
2万ml/Kg
10、酚妥拉明1:
100ml/Kg
1一、肾上腺素1:
1万ml/Kg
1二、普萘洛尔1:
1000ml/Kg,
13、异丙肾上腺素1:
水杨酸钠半衰期测定
一、实验目的:
比色法测定水杨酸钠浓度并计算半衰期。
二、实验材料
三、实验方式
1.取离心管和试管各5支,别离标上1-5号备用,5支离心管中加上10%三氯醋酸5ml。
2.取家
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