第九章习题解答.docx
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第九章习题解答
第9章习题
9-1用系统命名法给下列化合物命名(用R/S或顺/反标记法表示立体构型):
Answer:
(1)(R)-6-甲基-3-庚醇;
(2)4-乙氧基-1-丁烯;(3)(2R,4S)-1-苯基-2,4-己二醇;(4)4-甲氧基-2-氯苯酚;(5)3-甲基-3-苯氧基-1-丁烯;(6)顺-1,4-环己二醇;(7)3-甲氧基-1,2-丙二醇;(8)(1S,3S)-3-溴甲基环己基甲醇;(9)1,2-二甲氧基乙烷;(10)(5S,1E,3E)-5-甲氧基-1-溴-1,3-辛二烯-7-炔;
9-2比较下列各组化合物的酸性大小:
Answer:
9-3比较下列各组化合物与HBr反应的相对速率大小:
(1)对甲基苄醇,对硝基苄醇,苄醇,对甲氧基苄醇
(2)α-苯乙醇,β-苯乙醇,苄醇,2-苯基-2-丙醇
(3)正丁醇,叔丁醇,2-丁醇,2-甲基-3-丁烯-2-醇
Answer:
(1)
(2)2-苯基-2-丙醇>α-苯乙醇>苄醇>β-苯乙醇
(3)2-甲基-3-丁烯-2-醇>叔丁醇>2-丁醇>正丁醇
9-4比较L-抗坏血酸分子中四个羟基氢(Ha、Hb、Hc和Hd)的相对酸性大小。
Answer:
Ha>Hb>Hd>Hc
9-5写出环己醇与下列试剂反应的产物:
(1)HBr
(2)KMnO4-H2SO4(稀)
(3)PCl3
(4)SOCl2
(5)浓H2SO4/加热
(6)Cu/加热
(7)Na
(8)对甲苯磺酰氯/吡啶
Answer:
9-6写出邻甲苯酚与下列试剂的反应产物:
(1)NaOH水溶液
(2)CH3CH2I(NaOH溶液)
(3)溴水
(4)(CH3CO)2O
(5)稀HNO3
(6)用CH3I(NaOH溶液)处理后再与KMnO4/H3O+反应;
(7)HCHO,酸或碱催化
(8)CH3COCH3/H+
(9)FeCl3
(10)(CH3)2SO4/NaOH
Answer:
9-7完成下列反应:
(Ts为对甲苯磺酰基;Py为吡啶,一种有机碱,用于中和酸)
(n-Bu为正丁基)
(GreenChem.2010,12,888)
Answer:
接着是接受亲核试剂的进攻或者消除。
9-8写出下列反应的机理:
(BeilsteinJ.Org.Chem.2012,8,2156)
(Tetrahedron2011,67,9870)
(Org.Lett.2012,14,2674)
9-9由苯酚和必要的无机或有机试剂合成下列化合物:
Answer:
9-10由指定的原料和必要的试剂完成下列转变:
Answer:
9-11用不超过四个碳的有机物和必要的有机、无机试剂合成下列化合物:
Answer:
9-13化合物A的分子式为C5H10O,不溶于水,与溴的四氯化碳溶液或金属钠都没有反应,和稀盐酸或稀氢氧化钠溶液反应得到B(C5H12O2),B用高碘酸的水溶液处理得到甲醛和化合物C(C4H8O)。
试推测A、B、C的结构。
Answer:
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