广东药科大学毕业论文样本Word文档格式.doc
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指导教师
李四
2008年8月
诚信声明
我声明,所呈交的毕业论文(设计)是本人在老师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
据我查证,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文(设计)中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
我承诺,论文(设计)中的所有内容均真实、可信。
毕业论文(设计)作者(签名):
年月日
该页直接从学校网上下载,作者签名必须为本人的亲笔签名,不得打印。
样本2
三号黑体加粗居中
段前、段后各1行
【摘要】目的:
……方法:
……结果:
……结论:
……
小四号黑体加粗
小四号宋体
1.5倍行距
【关键词】甲壳素;
O-羧甲基壳聚糖;
胶体滴定
样本3
五号宋体
注:
本论文(设计)题目来源于教师的国家级(或省部级、厅级、市级、校级、企业)科研项目,项目编号为:
。
小四号TimesNewRoman体加粗
StudyonSynthesisandStructureAnalysisofO-CarboxymethylChitosan
三号TimesNewRoman体加粗居中
[Abstract]小四号TimesNewRoman体
......
[Keywords]ChitinO-CarboxymethylChitosanColloidtitration
小四号TimesNewRoman体
样本4
目录
大纲1级,三号黑体加粗居中,
TU1.UT TU前言UT 1
TU2.UT TU结构鉴定UT 2
TU2.1.UT TU红外图谱(IR)UT 2
TU3.UT TU羧甲基壳聚糖取代度及分子量的测定UT 3
TU3.1.UT TU取代度的测定――胶体滴定法UT 3
TU3.1.1.UT TU羧甲基壳聚糖氨基含量的测定UT 3
TU3.2.UT TU羧甲基壳聚糖取代度、分子量测定结果UT 3
TU6.UT TU结论UT 4
TU6.1.UT TU影响产物的条件分析UT 4
TU6.1.1.UT TU反应介质碱性强度的影响UT 4
TU参考文献UT 5
TU致谢UT 6
TU附录A1/f频谱图UT 7
样本5
大纲1级,三号黑体加粗居中,段前、段后各1行
10B前言
甲壳素(chitin,几丁质)学名β-(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖,属线性多糖类的天然高分子,大量存在于甲壳动物(如蟹、虾)的甲壳中。
甲壳素/壳聚糖(chitosan)与植物纤维素的结构和功能相似,被称作动物纤维素,是地球上第二大可再生生物资源,也是数量最多的含氮有机物,表现出生物相容性好、生物降解性好、生物活性优异等特性,被广泛用于医药保险、生态农业、绿色工业等所涉及的200多个领域,显现出巨大的科学价值、社会利益和经济价值P[1]P。
样本6
21B结构鉴定
小三号黑体加粗,大纲2级
段落间距段前0.5行,段后0.5行
O-羧甲基壳聚糖的结构通过红外光谱和核磁共振谱(P1PH-NMR)进行分析鉴定。
2.13B红外图谱(IR)
图中甲壳素的基本特征峰是:
3443cmP-1P(游离氨基和羟基合并宽峰),2927cmP-1P(-CHR3R甲基吸收),1659cmP-1P(酰胺I谱带仲酰胺-C=O吸收);
(见图1)
样本7
五号宋体居中
图1甲壳素红外光谱图
壳聚糖的基本特征峰是:
3379cmP-1P(O-H伸缩振动,因受分子内氢键作用伸缩振动峰向低波数位移)P[3]P,2880cmP-1P(C-H伸缩振动),1656cmP-1P和1599cmP-1P(N-H弯曲振动,壳聚糖酰胺I和Ⅱ谱带),1154cmP-1P(不对称氧桥伸缩振动),1080cmP-1P(C-O伸缩振动)P[4]P。
32B羧甲基壳聚糖取代度及分子量的测定
大纲2级,小三号黑体加粗,
段前、段后各0.5行
大纲1级,三号黑体加粗
3.14B取代度的测定――胶体滴定法
PVSK标准溶液的配制与标定:
称取PVSK0.1g,用去离子水溶于100ml容量瓶中,稀释至刻度,用移液管准确吸取5ml,放入50ml锥形瓶中,加1滴TB指示剂,用待标定的PVSK标准液滴定至溶液呈红紫色,此时被滴液体由浑浊转清并有沉淀出现,同时作一个空白试验。
PVSK标准液的浓度W(NR1R)计算见式(3-1):
(3-1)
大纲3级,四号黑体加粗,
段前、段后各0.25行
式中:
W(NR1R)――PVSK溶液的浓度,mol/L
3.1.16B羧甲基壳聚糖氨基含量的测定
准确移取上述稀溶液5ml于锥形瓶中,加入0.2mol/L的盐酸溶液2ml,……
五号黑体居中
3.25B羧甲基壳聚糖取代度、分子量测定结果
栏目线0.5磅
顶线1磅
表5-1羧甲基壳聚糖分子量、取代度
试样
胺基含量
底线1磅
(%)
羧甲基含量(%)
脱乙酰度
取代度
粘均分子量
×
10P4
产率
O-CMC-F7
5.86
20.9
0.787
0.885
8.11
52.5
O-CMC-F8
5.25
21.8
0.756
0.842
51.5
57.1
五号TimesNewRoman体居中
样本8
O-CMC-F7试样为PVSK标准溶液。
小五号宋体
6.结论
参考文献引用,
序号在右上角标注
6.1.影响产物的条件分析
6.1.1.反应介质碱性强度的影响
本反应类似Willamson法制备醚的反应,即壳聚糖分子中羟基首先要和氢氧化钠键合,形成活性中心(Chitosan-O-NaP+P)后和氯乙酸反应P[8,10-14]P。
因此碱化步骤是整个反应的关键。
碱化程度越高,约有利于反应的进行。
实验中,强碱条件下,同时提高氯乙酸的量有利于提高取代度。
样本9
参考文献
[1]高怀生,黄是是,张世达,等.壳聚糖的结构分析[J].天津化工,1996,4
(1):
21-22.
[2]X.-G.Chen,H.-J.Park.ChemicalCharacteristicsofO-CarboxymethylChitosansRelatedtothePreparationConditions[J].CarbohydratePolymers53(2003):
355-359.
[3]孔繁敏.应用型本科院校的结构与分类[N].中国教育报,2010-05-07(5).
[4]胡璋剑.应用型人才培养新论[M].北京:
中国社会科学出版社,2009:
7.
….
参考文献的著录均应符合国家有关标准(按GB7714-2005《文后参考文献著录规则》执行)。
样本10
致谢
本论文是在李四教授、王五老师等的悉心指导下完成的,在实验过程中,他们给予了我耐心的指导和热情的帮助!
他们渊博的学识,高尚的人品,严谨求实的作风,都对我产生了极大的影响。
在此我对他们表示由衷的敬意和至深的感谢!
样本11
附录A羧甲基壳聚糖红外光谱图
图A1羧甲基壳聚糖红外光谱图
样本12
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