专题05 DNA和蛋白质技术A卷学年高二生物同步单元双基双测AB卷选修1解析版Word下载.docx
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③物质的量浓度为0.14mol/L的NaCl溶液
④体积分数为95%的酒精溶液
⑤物质的量浓度为0.015mol/L的NaCl溶液
⑥物质的量浓度为0.04mol/L的NaCl溶液
A.①③⑤B.③④C.②④D.②③④
【答案】B
【解析】0.1g/ml的柠檬酸钠溶液是作为抗凝剂防止血液凝固的,不能用于DNA的初步析出和提纯,①错误;
DNA在2.00mol/L的NaCl溶液中溶解度较大,可以利用该溶液从血细胞中提取DNA,但不能用于DNA的初步析出和提纯,②错误;
DNA在O.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,此时DNA会从溶液中析出,可用于初步析出DNA,③正确,⑤⑥错误;
由于DNA不溶于酒精,而其它杂质可以溶于酒精,因此利用体积分数为95%的酒精溶液,可提取较纯净的DNA,④正确。
因此,B项正确,A、C、D项错误。
3.甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。
相关叙述正确的是( )
A.图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同
B.图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝
C.图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出,并缠绕在玻璃棒上
D.图乙操作中所用的二苯胺试剂需现配现用以达到较好的鉴定效果
【答案】D
【解析】图甲烧杯中为酒精溶液,图乙试管中为NaCl溶液,A错误;
图乙试管需要在沸水中加热5min,B错误;
图甲用玻璃棒沿一个方向轻轻搅拌,卷起丝状物,C错误;
图乙操作中所用的二苯胺最好现配现用,否则二苯胺会变成浅蓝色,D正确。
4.下列关于蛋白质的提取与分离的叙述正确的是()
A.在凝胶色谱柱内,相对分子质量较大的蛋白质路程较长,但移动速度较快
B.从凝胶色谱柱中最后分离出来的是相对分子质量较小的蛋白质
C.蛋白质的纯化使用最多的方法是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法
D.分离血红蛋白溶液时,离心管的第三层是脂类物质
5.凝胶色谱法分离蛋白质时,凝胶的种类较多,但其作用的共同点是()
A.改变蛋白质分子通过凝胶时的路径
B.吸附一部分蛋白质,从而影响蛋白质分子的移动速度
C.将酶或细胞固定在细胞中
D.与蛋白质分子进行化学反应,从而影响其移动速率
【解析】凝胶是一些微小的多孔的球体,较小的蛋白质分子进入凝胶内部,所经过的路径长,所以洗脱出来较慢,而较大的蛋白质分子则相反,并且,由于凝胶种类多,孔径大小不同,可进一步改变进入凝胶内部不同大小蛋白质的路径。
6.退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。
变性后温度快速冷却至40~60℃,可使引物和模板发生结合。
PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括()
A.由于模板DNA比引物复杂得多
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C.加入引物的量足够多而模板链数量少
D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合
7.可以利用哺乳动物成熟的红细胞为实验材料进行的实验有
①制备较纯净的细胞膜
②运用差速离心法分离各种细胞器
③DNA的粗提取
④分离并纯化血红蛋白
⑤制成细胞悬浮液进行细胞培养
A.②③B.③⑤
C.①④D.④⑤
【答案】C
【解析】哺乳动物成熟的红细胞无细胞核、细胞器等结构,可用于制备较纯净的细胞膜,分离并纯化血红蛋白,C正确。
8.下列是关于血红蛋白的提取和分离实验中关键步骤,其中正确的是()
A.蛋白质的提取和分离一般可分为粗分离、样品处理、纯化、纯度鉴定等4步
B.蛋白质的提取和分离实验可以以猪、牛、羊、蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白
C.对样品的处理过程分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、透析和分离血红蛋白等
D.对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳
【解析】蛋白质的提取和分离一般可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定等4步,A项错误;
一般用哺乳动物入牛、羊的成熟的红细胞作为实验材料提取和分离血红蛋白,而不用鸡、蛙等动物的血液为材料,B项错误;
对样品的处理过程分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液和透析等,C项错误;
对蛋白质的纯度鉴定的方法中,使用最多的是SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,D项正确。
9.下列操作正确的是
A.分离红细胞时采用低速长时间离心
B.红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可
C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心
D.透析时要用20mmol/L的磷酸缓冲液,透析12h
10.下列对生物技术及应用的有关叙述,正确的是
A.果胶酶和纤维素酶都不是单纯的一种酶,而是一类酶
B.植物组织培养时需要对外植体和接种器材进行灭菌处理
C.用PCR技术扩增DNA时需要在72℃以上的温度条件下进行
D.DNA在常温下遇二苯胺会被染成蓝色,因此二苯胺可用于鉴定DNA
【解析】果胶酶和纤维素酶都不是单纯的一种酶,而是一类酶,A正确;
植物组织培养时需要对外植体和接种器材进行消毒处理,B错误;
用PCR技术扩增DNA时需要在55℃以上的温度条件下进行,C错误;
DNA在水浴条件下遇二苯胺会被染成蓝色,因此二苯胺可用于鉴定DNA,D错误。
11.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性,于是做了如下检测工作,其中正确的操作步骤及顺序是()
①降低温度,检测处理后的杂合DNA双链②通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA③把巨型动物的DNA导入大象的细胞中④在一定温度条件下,将巨型动物和大象的DNA水浴共热
A.③④①B.②④③①C.②④①D.②④③
【解析】进行DNA检测时,由于发现的巨型动物的肌肉数量少,首先需要进行DNA扩增,要采取PCR技术,然后利用DNA分子杂交原理,用扩增的DNA分子与大象的DNA分子进行杂交,通过杂交的碱基数量多少来确定两种动物DNA的相似性。
12.下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述,正确的是()
A.DNA在NaCl溶液中的溶解度,随NaCl溶液浓度的降低而减小
B.利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA
C.DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于有机溶剂
D.在沸水中,DNA遇双缩脲试剂会出现紫色反应
13.使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于()
A.电荷的多少B.分子的大小
C.肽链的多少D.分子形状的差异
【解析】使用SDS—聚丙烯酰胺电泳的过程中,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小。
14.PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是()
A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链
B.延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度
C.DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶
D.DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链
【解析】PCR是一种体外DNA扩增技术。
DNA双链的解开不需要解旋酶,靠高温使其变性,双链螺旋结构解体,双链分开,退火前,在耐高温的DNA聚合酶作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于退火温度小于变性温度。
15.关于DNA粗提取和鉴定实验中,下列叙述错误的是
A.哺乳动物的红细胞不宜选作DNA提取材料
B.在沸水中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色
C.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出
D.要用冷酒精沉淀DNA,甚至可将混合液再放入冰箱中冷却,以增加DNA提取量
二、非选择题(共3小题,共40分)
16.(15分)[生物——选修1:
生物技术实践]
某实验小组以洋葱组织为实验材料,进行DNA粗提取和鉴定的实验,实验主要过程如下图,回答下列问题:
(1)步骤一中需加入一定量的洗涤剂和对洋葱组织进行处理,加入前者是为了瓦解细胞膜结构,加入后者的目的是____。
将搅拌和研磨后的物质进行过滤,即可得到含有DNA的滤液。
(2)步骤二是DNA纯化过程中的关键步骤,可以采用以下几种不同的方法:
①滤液中NaCl浓度在0.14mol/L时可分离出DNA,若要再次提纯,需要将其溶解在mol/L的NaCl溶液中;
②通常会向DNA粗提取物中加入嫩肉粉,其目的是____;
③将得到的DNA粗提取物放在60~75℃水浴中保温10~15min,蛋白质被破坏,但仍能得到纯度较高的DNA,说明了DNA.
(3)步骤三中向滤液中加入DNA体积分数为95%的酒精的目的是____,依据的原理是。
得到纯净的DNA后,可利用DNA与在沸水浴条件下发生显色反应,来对其进行鉴定。
【答案】
()每空2分
(1)食盐(氯化钠)溶解DNA
(2)①2
②破坏其中的蛋白质
③具有较高的稳定性(或耐较高温度)
(3)析出DNADNA不溶于酒精,但酒精可以使蛋白质变性并与DNA分离(3分)二苯胺
17.(10分)如图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置,请回答下列问题:
(1)血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分,其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有功能。
我们通常选用猪、牛、羊等动物的血液进行实验,实验前取新鲜的血液,要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,马上进行离心,收集血红蛋白溶液。
加入柠檬酸钠的目的是
。
(2)甲装置中,B是血红蛋白溶液,则A是;
乙装置中,C溶液的作用是。
(3)甲装置用于,目的是。
用乙装置分离蛋白质的方法叫,是根据
分离蛋白质的有效方法。
在操作中加样(下图)的正确顺序是。
(4)最后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行。
(1)运输防止血液凝固
(2)磷酸缓冲液洗脱血红蛋白
(3)透析(粗分离)去除样品中相对分子质量较小的杂质凝胶色谱法相对分子质量的大小④、①、②、③
(4)纯度鉴定
18.(15分)多聚酶链式反应(PCR)是一种体外扩增DNA片段的技术。
可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等方面。
回答以下问题:
(1)细胞内DNA复制过程中,引物的作用是,而且DNA复制的前提是。
(2)PCR利用了原理,可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。
(3)PCR技术用到的酶是,与细胞内DNA复制时发挥相同作用的酶相比区别在于。
(4)下面表格是DNA体内复制与PCR反应的部分比较结果。
通过比较分析,请推导出PCR反应合成DNA子链时能量来源于。
原料
ATP
DNA体内复制
四种脱氧核苷酸
需要
PCR反应
脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸
脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸
不需要
(5)假如PCR反应所用的引物含有放射性、模板不具有放射性,且
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