有机化学期末考试复习要点医学.doc
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复习要点
一、题型
1、命名或写出结构式2、完成反应式3、鉴别4、选择填空5、推结构6、合成
二、复习要点
1、常见的烷基:
甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基(P23)
2、基团次序规则(P24)
3、烷烃同分异构体及卤代反应(P26-27)(反应条件:
光或高温;机理:
游离基取代反应)
4、顺反异构体的Z/E命名法(P31)
5、烯烃的氧化反应(P36)(臭氧化/锌还原水解)
6、烯烃与HBr在过氧化物条件下的反应(P39)(反马氏规则)
7、碳正离子的稳定性(P39)(参考P58:
4
(2))
8、炔烃的部分氢化(P43)(林德拉催化剂)(参考P59:
10(3))
9、炔烃与水的加成(P44-45)(注意反应条件,除乙炔生成乙醛以外,其余的炔都生成酮,参照P45例题及P58:
7(9)第一条)
10、双烯合成反应也即D-A反应(P54-55)(注意环状二烯烃与烯烃的双烯合成,参考ppt)
11、桥环化合物的命名(P63-64)(参照书上的例题,尤其是有取代基的饱和桥环烃)
12、含侧链的环丙烷的开环反应(P71)(参照书上例题)
13、环丙烷的鉴别(可使溴水褪色,不能使高门酸钾溶液褪色)(P69-70)
14、二取代环己烷的稳定构象(P79,2.)(参照P84:
4.)
15、多官能团芳香族化合物的命名(P105-106)
16、苯的亲电取代反应及定位规则、活性(P91~93;P95-99,以及表4.3)(参照P107:
6)
苯的傅-克烷基化反应反应(P92)(或参照P106:
3(5))
17、苯侧链烷基α-H的卤代反应(P94)(参照P106:
3(4))
18、芳香性的判断(P102~104)(参考P107:
9;P299:
表12.1单杂环)
19、对映异构体R/S构型判断、几个费歇尔投影式的构型是否相同的判断、手性碳原子、R/S命名(P117~119)(参考P128:
4.)
20、不饱和卤代烃的命名(P132)(参照P153:
1(4))
21、不同卤代烃中卤原子被取代的活性比较(P147-149)
22、醇的酸性强弱比较、醇氧负离子的碱性强弱比较
23、酚的酸性(P192)(参照P202:
2
(1))以及酚氧负离子的碱性比较
24、酚的鉴别(Br2、FeCl3、烯醇式结构)
25、醚的命名(P196)(参照P202:
1(5))
26、醚键的断裂(P197)(参照P202:
2(5))
27、饱和醛的命名(P206~207)
28、醛、酮的亲核加成反应(与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇)与活性比较;
什么样的醛、酮能与HCN、饱和亚硫酸氢钠发生亲核加成反应?
29、碘仿反应方程式以及发生碘仿反应的条件:
甲基酮或甲基醇结构(P215)
30、羟醛缩合(P215,参照书上例题)
31、坎尼扎罗反应以反应对象(α-H的醛)、反应条件(浓碱,加热)(P217-218)
32、邻苯醌和对苯醌的结构式(P223)
33、羧酸的酸性比较、羧酸根负离子的碱性强弱比较
34、羧酸衍生物的命名(P257三乙)、
35、二元羧酸的热解反应(P239-240)
36、羧酸衍生物亲核取代反应(水解,醇解,氨解)的活性(P249-253)
37、羟基酸的命名、重要的羟基酸(P265:
1)
38、芳香胺的命名、季胺类化合物的命名(P275:
2
(2)、(4))或参考课件;
39、伯、仲、叔胺的磺酰化反应及反应现象(P279-280:
4))
40、偶氮化合物的命名(P287)
41、重氮化反应及合成应用(参照P289:
(4)例题)
42、留氮反应(即偶联反应:
与酚或芳香胺反应生成偶氮化合物)(参照P289~290例题)
43、酰胺的还原(P294)
44、取代单杂环的命名(P300)(参照P315:
1(1~4))
45、单杂环(呋喃、噻吩、吡咯、吡啶)亲电取代反应(P304噻吩磺化、P308吡啶的硝化))及活性的比较(P303、P308)
46、胆固醇和胆酸的命名(P318)
47、D-葡萄糖的哈沃斯式(P343)
48、糖的氧化反应(P349:
(2))
49、甘氨酸和丙氨酸的结构式(P360表15.1)
50、氨基酸的等电点,不同氨基酸在某pH值的溶液中在电场中的移动(P361-362)
51、蛋白质中的主键(肽键)和副键(疏水键、氢键、二硫键、盐键、酯键等)(P370)
52、核酸构成、核酸的基本单元(P380)
53、常见的英文缩写及其对应的结构(THF、DMF、DMSO)
鉴别题归纳:
烯烃:
使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色,
炔烃:
使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色,
端炔:
使溴水褪色、使高锰酸钾溶液褪色,与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀,
与氯化亚铜的氨溶液反应生成棕红色沉淀,
环丙烷:
使溴水褪色、不能使高锰酸钾溶液褪色,
卤代烃:
与硝酸银的醇溶液反应:
乙烯型或苯基型卤代烃:
加热也不反应,
烯丙基型或苄基型卤代烃:
不加热就产生白色沉淀,
普通卤代烃:
加热后产生白色沉淀
醇:
一般不用鉴别,可以先把其他化合物鉴别出来,剩下的就是醇。
酚:
与溴水反应生成白色沉淀,与三氯化铁溶液反应显紫色
醚:
一般也不鉴别,可以先把其他化合物鉴别出来,剩下的就是醚。
醛:
所有醛:
(1)能与托伦试剂反应生成银白色沉淀(银镜);
(2)能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀;
(3)能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀;
(4)能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,
(5)能与希夫试剂反应先紫红色
脂肪醛:
(上述五条均可发生)
芳香醛:
(上述五条除第
(2)条不能反应以外,其余均可发生);
甲醛:
上述五条均可,但第
(2)条中生成的是红色沉淀(铜镜)
酮:
所有酮:
(1)不能与托伦试剂反应生成银白色沉淀(银镜);
(2)不能与菲林试剂或本尼迪特试剂反应生成棕红色沉淀;
(3)不一定能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀;
(4)能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,
(5)不能与希夫试剂反应先紫红色
脂肪族甲基酮、八个碳以下的环酮:
能与饱和亚硫酸氢钠生成白色沉淀;
甲基酮:
还可以与碘的碱溶液反应生成黄色晶体(碘仿反应)(甲基醇亦可以)
丙酮:
还可以与亚硝酰铁氰化钠的氨溶液反应显鲜红色
羧酸:
与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气体(不加热)
胺:
与亚硝酸反应放出氮气(一般不用此法)
与苯磺酰氯反应现象各不相同(可鉴别伯、仲、叔胺)
芳香胺(如苯胺):
与溴水反应生成白色沉淀
糖:
葡萄糖、果糖等所有单糖、麦芽糖、纤维二塘、乳糖等还原性二糖都能与托伦试剂反应成白色沉淀(银镜);蔗糖是非还原糖,故不能跟托伦试剂反应;淀粉:
遇碘变蓝色。
鉴别题书写格式举例:
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
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