有机化学练习题大全Word下载.doc
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5.下列化合物哪些易溶于水?
哪些难溶于水?
(1)CH3OH
(2)CH3COOH(3)CCl4
(4)(5)(6)CH3(CH2)16CH3
6.某化合物的实验式为CH,其相对分子质量为78,试推算出它的分子式。
7.某化合物的相对分子量为80,其元素组成为:
C45%,H7.5%,F47.5%。
试推算出它的分子式。
8.下列化合物是否有偶极矩?
如果有,请指出方向。
(1)CH2Cl2
(2)CH3Br(3)CH3―0―CH3
(4)CH3CH2NH2(5)HCO2H(6)CH3CHO
第二章开链烃
1.用系统命名法命名下列化合物,若是顺反异构体应在名称中标明构型.
(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2
(2)(CH3CH2)2CHCH3(3)
(4)(5)(6)
(7)(8)(9)
(10)(11)(12)
2.写出下列化合物的结构式:
(1)3-甲基-4-乙基壬烷
(2)异己烷
(3)2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)4-甲基-3-辛烯
(5)2-甲基-3-乙基-3-辛烯
(6)(E)-2-己烯
(7)(Z)-3-甲基-2-戊烯(8)2,7-二甲基-3,5-辛二炔
(9)(3顺,5反)-5-甲基-1,3,5-庚三烯
(10)顺-3,4-二甲基-3-己烯
3.写出C5H12烷烃的所有一氯代衍生物。
4.下列化合物哪些有顺、反异构体?
写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。
(1)
(2)
(3)(4)
(5)(6)
5.写出下列化合物的结构式,若命名有错误,请予以改正。
(1)2,3-二甲基-2-乙基丁烷
(2)3,4-二甲基-3-乙基戊烷
(3)2,2,5-三甲基-4-乙基己烷(4)2-乙基-1-戊烯
(5)3,4-二甲基-4-戊烯(6)3-异丙基-5-庚炔
(7)4,5-二乙基—己烯-2-炔(8)2,3-二甲基-1,3-己二烯
6.下列结构式中哪些代表同一种化合物?
7.写出下列化合物的纽曼投影式:
(1)1,1,2,2-四溴乙烷的邻位交叉式构象
(2)1,2-二溴乙烷的对位交叉式构象
(3)1,2-二氯乙烷的全重叠式构象
8.写出分子式为C7H14烯烃的各种开链异构体的结构式,并用系统命名法命名。
9.指出下列各组化合物属于哪类(碳胳、官能团、官能团位置或顺、反)异构?
(1)2-己烯与3-的己烯
(2)顺-4-辛烯与反-4-辛烯
(3)3-甲基-1-戊炔与1-己炔
(4)1,5-己二烯与3-己炔
(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯
(6)2,3-二甲基己烷与2,2,3,3-四甲基丁烷
10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O,该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90,求它的分子式。
11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物:
(1)1-戊烯
(2)2-甲基-2-丁烯
(3)2,3-二甲基-1-丁烯(4)3-甲基-2-戊烯
12.完成下列反应式:
13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。
指出反应中哪种键首先断裂,为什么?
14.排出下列碳正离子的稳定性顺序,并说明原因。
第三章环烃
1.命名下列化合物
2.写出下列化合物的结构式:
(1)异丙基环戊烷
(2)2,3-二甲基环己烯
(3)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(4)反十氢化萘
(5)2-甲基-3苯基戊烷(6)4-苯基-2-戊烯
(7)4-甲基-1-萘磺酸(8)9-溴菲
3.写出下列化合物折优势构象式,台该化合物有顺反异构体,请指出其优势构象是顺式还是反式。
(1)1,2-二甲基环己烷
(2)1-甲基-1-异丙基环己烷
(3)1-甲基-3-溴环己烷(4)1,4-二甲基环己烷
4.完成下列反应式(只写主要产物):
5.按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物:
(1)C6H5OCH3C6H5COCH3C6H6C6H5Cl
6.用简单的化学方法区别下列各组化合物:
(1)苯1,3-环己二烯环己烷
(2)己烷1-己烯1-己炔
(3)2-戊烯1,1-二甲基环丙烷环戊烷(4)甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯
7.用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性?
8.化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色。
1mol(A)和1mol(B)反应生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。
化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色。
试推导出化合物(A)、(B)和(C)的结构式,并写出各步反应式。
9.某烃的分子式为C7H10,经臭氧化和水解后得到和,试推导出该烃的结构式。
10.以苯为原料合成下列化合物(用反应式表示)
(1)对氯苯磺酸
(2)间溴苯甲酸
(3)对硝基苯甲酸甲酯(4)对苄基苯甲酸
11.(A)、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C9H12。
把三种烃氧化时,由(A)得一元酸,由(B)得二元酸,由(C)得三元酸。
但经硝化时,(A)和(A)都得两种一硝基化合物,而(C)只得到一种一硝基化合物。
试推导出(A)、(B)、(C)三种化合物的结构式。
12.某烃的分子式为C10H16,能吸收1mol氢,分子中不含甲基、乙基和其它烷基。
用酸性KMnO4溶液氧化,得到一个对称的二酮,其分子式为C10H16O2。
试推导这个烃的结构式。
第四章旋光异构
1.解释下列名词:
(1)旋光性
(2)比旋光度(3)手性(4)手性碳原子
(5)外消旋体(6)对映体(7)立体选择性反应(8)立体专一性反应
2.指出下列说法正确与否(正确的用“√”表示,不正确的用“×
”表示)。
(1)顺式异构体都是Z型的,反式异构体都是E型的。
()
(2)分子无对称面就必然有手性。
(3)有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。
(4)具有手性的分子一定有旋光性。
(5)有对称中心的分子必无手性。
(6)对映异构体具有完全相同的化学性质。
3.命名下列化合物(标明构型):
4.写出下列化合物的结构式:
(1)(2R,3R)-2-氯-酸盐-苯基丁烷
(2)(R,S)-2,4-二溴戊烷
(3)(2R,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷(4)(R,S)-1,2-二甲基环己烷的优势构象
5.判断下列化合物有无旋光性?
并说明原因。
6.写出下列化合物各种可能的立体异构体,并将各异构体命名(标明构型)。
7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液,20℃时,在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80,请计算蔗糖的比旋光度。
8.某化合物(A)的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷。
(A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B),(B)有旋光性,试推导出(A)和(B)的结构式。
第五章卤代烃
1.命名下列化合物:
2.完成下列反应式:
3.用简明的化学方法区别下列各组化合物:
4.比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率:
5.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理?
(1)产物的构型完全转化
(2)反应分两步进行
(3)碱的浓度增大反应速率加快(4)叔卤化烷水解
6.2,3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃,请问主要产物是哪一种烯烃?
为什么?
7.(A)和(B)的分子式均为C5H11I,脱HI后得一烯烃,此烯烃臭氧化后再还原水解,得到丙酮和乙醛,已知(A)的消除反应比(B)快,试推导(A)和(B)的结构式。
8.(A)和(B)的分子式均为C4H8,二者加溴后的产物再与KOH乙醇溶液共热,生成分子式为C4H6的(C)和(D),(D)能与银氨溶液反应生成沉淀,而(C)不能。
试推导(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。
第六章醇、酚、醚
(1)2,3-二甲基-2,3-丁二醇
(2)1-甲基环戊醇厚(3)二苯醚
(4)3,3-二甲基-1-环己醇(5)苦味酸(6)2,4-二甲基苯甲醇
(7)2,6-二硝基-1-萘粉(8)乙二醇二甲醚(9)2-丁烯-1-醇
(10)苯并-12-冠-4(11)间氯苯酚(12)二苯并-14-冠-4
3.写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物:
(1)1-丁醇
(2)2-丁醇(3)2-甲基-2-丙醇
(4)3-甲基-1-苯基-2-丁醇
(5)1-乙基-环己-3-烯-1-醇
4.下列化合物能否形成氢键?
如能形成,请说明是分子内氢键还是分子间氢键?
(1)甲醇醛
(2)乙醚(3)甘油(4)顺-1,2-环己二醇
(5)间苯二酚(6)邻硝基苯酚(7)苯甲醚(8)间氯苯酚
5.完成下列反应方程式:
6.完成下列合成(无机试剂任选):
7.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:
(3)CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2OCH2CH2CH3CH3(CH2)4CH2OH
8.写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。
指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率?
9.化合物(A)的组成为C5H10O;
用KMnO4小心氧化(A)得到组成为C5H8O的化合物(B)。
(A)与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时,生成化合物(C),其组成为C5H9Cl;
(C)在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物(D),组成为C5H8;
(D)再用KMnO4的硫酸溶液氧化,得到一个直链二羧酸。
试写出(A),(B),(C),(D)的结构式,并写出各步反应式。
10.化合物(A)的组成为C7H8O;
(A)不溶于NaOH水溶液,但在与浓HI反应生成化合物(B)和(C);
(B)能与FeCl3水溶液发生颜色反应,(C)与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。
试推导(A),(B),(C)的结构,并写出各步反应式。
第6章醇、酚、醚
习题答案
1.
(1)3-甲基-3-戊烯醇;
(2)邻甲
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