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2)建立相关奖惩制度;
2.处方点评专家组成员
职责为处方点评工作提供专业技术咨询。
3.处方点评工作组成员
职责负责处方点评的具体工作。
三、处方点评的内容第五条处方书写
1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
2每张处方限于一名患者的用药。
3字迹清楚、不得涂改、如需修改,应用双线划在错字上,并在修改处签名和注明修改日期。
4药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写,医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号书写。
药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
6西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
7开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行每张处方不得超过___种药品。
8中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列、调剂,煎煮的特殊要求注明在药品右上方并加括号,如布包、先煎、后下等。
对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
9药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
10除特殊情况,患者隐私需保密外,应当注明临床诊断“取药”不能作为诊断。
11开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
12处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
第六条医师开具处方使用通用名称
1同一种化合物只有一种规格或产地的,使用药品通用名称开具处方;
2同一种化合物规格不同的,使用药品通用名称开具处方,通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分;
3同一种化合物规格相同产地不同的,在药品通用名称后加括号,标注商品名以示区别;
4可以使用由___部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。
第七条药品用法用量处方一般不得超过___日用量,急诊处方一般不得超过___日用量,对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
药品剂量与数量用___伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单重量以克g、毫克mg、微克μg、纳克ng为单位,容量以升l、毫升ml为单位,国际单位iu、单位(u)中药饮片以克g为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒、剂分别以片、丸、粒、袋为单位溶液剂以支、瓶为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位,注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量,中药饮片以剂为单位。
第八条抗菌药物的规范使用医师开具处方应依照___部《抗菌药临床指导原则》和我院《抗菌药物分级管理办法和实施细则》的规定执行。
第九条处方药品费用对照患者的临床诊断对价格昂贵的药品使用的合理性进行分析评价重点对大处方进行合理性分析评价。
第十条特殊药品的使用评价
依据《处方管理办法》和《___品和精神药品管理条例》对___品、精神药品的使用情况进行评价。
第十一条处方合理用药评价
根据处方中患者基本信息和诊断初步评价处方药品使用的合理性。
四、处方评价方法
第十二条每月抽取门急诊处方___张、住院病历___份按《处方点评工作表》格式进行点评。
第十三条处方点评工作组根据评价内容进行针对性的处方评价有问题的处方进行处方分析和评价评价结果上报医院药事管理委员会通过审核后进行全院通报。
五、处方点评的结果
第十四条处方点评结果分为合格处方和不合格处方。
第十五条不合格处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
第十六条有下列情况之一的应当判定为不规范处方1处方的前记、正文、后记内容缺项书写不规范或者字迹难以辨认的;
2医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;
3药师未对处方进行适宜性审核的处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名或者单人值班调剂未执行双签名规定;
4新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;
5西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;
6未使用药品规范名称开具处方的;
7药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;
8用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;
9处方修改未签名并注明修改日期或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;
10开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;
11单张门急诊处方超过五种药品的;
12无特殊情况下,门诊处方超过___日用量,急诊处方超过___日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;
14开具___品、精神药品、医疗用毒___品、放射___品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的15医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
16中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
第十七条有下列情况之一的应当判定为用药不适宜处方。
1适应证不适宜的;
2遴选的药品不适宜的;
3药品剂型或给药途径不适宜的;
4无正当理由不首选国家基本药物的;
5用法、用量不适宜的;
6联合用药不适宜的;
7重复给药的;
8有配伍禁忌或者不良相互作用的;
9其它用药不适宜情况的。
第十八条有下列情况之一的应当判定为超常处方1无适应证用药;
2无正当理由开具高价药的;
3无正当理由超说明书用药的;
4无正当理由为同一患者同时开具___种以上药理作用相同药物的。
六、点评结果的应用与持续改进
第十九条医院药事管理委员会应当根据处方点评结果提出处方书写质量改进的建议,研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施,并责成相关科室落实质量改进措施,提高合理用药水平,保证患者用药安全。
第二十条处方点评结果将纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年度考核指标。
七、监督管理
第二十一条对开具不合格处方的医师,采取教育培训、批评等措施,按照医院相关规定给予经济处罚,在一个考核周期内___次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训,对患者造成严重损害的,应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
第二十二条药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的,应当采取教育培训、批评等措施,对患者造成严重损害的,应当依法给予相应处罚。
八、附则
第二十三条本细则自起执行,解释权归医院药事管理委员会。
2021年处方点评实施细则范本
为进一步规范我院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规及部门规章,结合医院实际情况,特制订本管理办法与实施细则。
一、处方点评管理办法
(一)加强___管理。
医院处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会领导下,由医院医务科和药剂科共同___实施。
并在药事管理与药物治疗学小组下建立处方点评专家组及工作小组,为处方点评工作提供专业技术指导。
(二)健全工作制度与职责。
定期对医院临床科室的门(急)诊处方、住院医嘱进行点评;
定期公布处方点评结果,通报不合理处方;
根据处方点评结果,对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题,进行汇总和综合分析评价,提出质量改进建议,并向医院药事管理与药物治疗学小组和医疗质量与安全管理委员会报告;
发现可能造成患者损害的,应当及时采取干预措施,防止损害发生。
(三)规范处方点评内容。
根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用。
(四)完善保障措施。
将处方点评结果纳入医院医疗质量管理、医师定期考核与绩效考核指标,并与评先树优、职称晋升相挂钩。
对于不合格处方要运用通报、批评、培训、经济处罚等措施及时进行干预,情节严重的要通过脱岗培训、暂停处方权、取消评先树优资格、取消职称晋升资格及诫勉谈话等方式加大处罚力度,因不合理用药导致严重后果的,严格按照有关法律法规处理;
对于处方点评成绩优秀的个人与科室要进行全院表扬及经济奖励。
二、中药饮片处方点评实施细则
(一)为了进一步加强中药处方管理,提升中药饮片处方质量,促进合理用药,防止中药材资源浪费和中药饮片费用不合理增长,根据___部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关规定,特制定本细则。
(二)中药处方点评由药剂科(药房)负责,医务科协助。
(三)处方的评价细则
1、处方书写
(1)中药处方包括中药饮片处方、中成药处方,饮片与中成药应当分别单独开具处方。
(2)按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;
(3)中成药名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称;
(4)用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名;
(5)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位,溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;
(6)每张中成药处方不得超过___种药品,每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用,功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;
(7)中药注射剂应单独开具处方;
(8)中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;
(9)名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写;
(10)剂量使用法定剂量单位,用___伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;
(11)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如打碎、先煎、后下等;
(12)对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;
(13)根据处方中药味的多少选择每行排列的药味数,并要求横排及上下排列整齐;
(14)中药饮片用法用量应当符合《___药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时,应当在药品上方再次签名;
(15)中药饮片剂数应当以“剂”为单位;
(16)处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容,例如:
“
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