精编执业药师考前冲刺药物分析练习Word下载.docx
- 文档编号:14146931
- 上传时间:2022-10-19
- 格式:DOCX
- 页数:26
- 大小:26.75KB
精编执业药师考前冲刺药物分析练习Word下载.docx
《精编执业药师考前冲刺药物分析练习Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精编执业药师考前冲刺药物分析练习Word下载.docx(26页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
6.取样要求:
当样品数为x时,一般应按D
A.x≤300时,按x的1/30取样
B.x≤300时,按x的1/10取样
C.x≤3时,只取1件
D.x≤3时,每件取样
E.x>
300件时,随便取样
7.中国药典主要由哪几部分内容组成C
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
8.对药典中所用名词(例:
试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容B
A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般试验
9.日本药局方与USP的正文内容均不包括B
A.作用与用途
B.性状
C.参与标准
D.贮藏
E.确认试验
10.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的B
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
11.中国药典规定,称取“2.00g”系指C
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
12.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的D
A.±
0.1%
B.±
1%
C.±
5%
D.±
10%
E.±
2%
13.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过B
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.110.0%
14.药品质量标准的基本内容包括E
A.凡例、注释、附录、用法与用途
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰D
A.体内内源性杂质
B.内标物
C.辅料
D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物
16.E药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指
A.取经干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
17.D称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°
,其比旋度为
A.52.5°
B.-26.2°
C.–52.7°
D.+52.5°
E.+105°
18.D滴定分析中,指示剂变色这一点称为
A.等当点
B.滴定分析
C.化学计量点
D.滴定终点
E.滴定误差
19.C在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是
A.增加重氮盐的稳定性
B.防止副反应发生
C.加速反应
D.调整溶液离子强度
E.调整溶液酸度
20.E容量分析中,“滴定突跃”是指
A.指示剂变色范围
B.化学计量点
C.等当点前后滴定液体变化范围
E.化学计量点附近突变的pH值范围
一、A型题(最佳选择题)每题1分。
21.B强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(Kb)与浓度(C),C×
Kb应大于多少才能准确滴定
A.>
10—6
B.>
10—8
C.>
10—9
D.>
10—10
E.>
10—7
23.E中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在
A.0.00~2.00范围
B.0.3~1.0范围
C.0.2~0.8范围
D.0.1~1.0范围
E.0.3~0.7范围
24.EGC.HPLC法中的分离度(R)计算公式为
A.R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)
B.R=2(tR1+tR2)/(W1-W2)
C.R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)
D.R=(tR2-tR1)/2(W1+W2)
E.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
25.E用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)
A.116
B.484
C.2408
D.2904
E.2420
26.B检查某药物中的砷盐:
取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A.0.02g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
27.E阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为
A.15.00~18.31mL
B.16.65mL
C.17.48mL
D.不低于15.82mL
E.15.82~17.48mL
28.E与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是
A.苯巴比妥
B.异烟肼
C.司可巴比妥
D.盐酸氯丙嗪
E.硫喷妥钠
29.A具有氨基糖苷结构的药物是
A.链霉素
B.青霉素钠
C.头孢羟氨苄
D.盐酸美他环素
E.罗红霉素
30.A中国药典测定维生素E含量的方法为
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.碘量法
D.铈量法
E.紫外三点校正法
31.C维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生
A.荧光素钠
B.荧光素
C.硫色素
D.有色络合物
E.盐酸硫胺
32.D维生素C片(规格100mg)的含量测定:
取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。
精密量取续滤液50mL,用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至终点。
消耗碘滴定液22.06mL,每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。
计算平均每片维生素C含量
A.98.0mg
B.49.0mg
C.97.2mg
D.98.0%
E.97.2%
33.D糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A.与普通片一样
B.取普通片的2倍量进行检查
C.在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次
D.在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查
E.除去包衣后检查包衣的重量差异
34.E崩解时限是指
A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C.固体制剂在溶液中溶解的速度
D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
35.C称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
36.D在中药典中,通用的测定方法收载在
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分
37D以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1㎝,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高为1㎝,置传温液中,置温速度为每分钟1.0~1.5℃
C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3㎜,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3㎜,置传温液中,置温速度为每分钟1.0~1.5℃
E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1㎝,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
38.A用氢氧化钠滴液(0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mo1/L),化学计量点的pH值为
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
39.C氢氧化铝的含测定
A.使用EDTA滴定液直接滴定,铬黑T作指示剂
B.使EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,二甲酚橙作指示剂
D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,铬黑T作指示剂
E.用锌滴定液直接滴定,用铬黑T作指示剂
40A.X射线衍射的布拉格方程中,d(hkl)为
A.某一点阵面的晶面间距
B.X射线的波长
C.衍射角
D.衍射强度
E.晶格中相邻的两质点之间的距离
41E.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
A.干燥失重测定法
B.比色法
C.高效液相色谱法
D.薄层色谱法
E.气相色谱法
42C.检查药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准溶液2.0ml(砷溶液)在相同条件下制成材的砷斑比较,不得列深。
砷盐限量是
A.百万分之一
B.百万分之二
C.百万分之十
D.0.01%
E.0.1%
43B.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是
A.氢氧化钠滴定液
B.盐酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.亚硝酸钠滴定液
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 精编 执业 药师 考前 冲刺 药物 分析 练习
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)