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将含磷低聚硅氧烷引入到双酚A型EP制备了含硅磷杂化物EP固化物。
这种含硅磷杂化物EP固化物的极限氧指数(LOI)为23%~29%,玻璃化转变温度(Tg)可达204℃,质量损失为5%时的温度比纯EP提高近20℃。
固体双酚A型EP聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室等制备了高分子量固态EP。
产物的环氧当量随着双酚A加入量的增加而提高,软化点与双酚A的加入量呈线性增长关系。
树脂在可见光区存在无明显的吸收,400nm透光率接近70%,在近紫外区的透光率随波长减小出现明显衰减。
甲醛改性松香EP中国科学院广州化学研究所等合成了甲醛改性松香EP。
合成的EP环氧值为0.37mol/(100g)。
采用固化剂4,4#39;
-二氨基二苯砜(DDS)和甲基六氢苯酐(MHHPA)对产物进行了固化。
结果表明甲醛改性松香EP/DDS固化物具有较好的热性能。
联苯型EP(TMBP)北京石油化工学院等利用两步加碱法合成了TMBP,在反应温度为80℃、反应时间为8h、NaOH用量为0.2mol时,产率达83%。
TMBP具有良好的结晶性,熔点为107.8℃,在冷却过程中出现液晶态。
与酚醛EP共混,可降低体系的粘度。
无溶剂缠绕成型用含磷阻燃EP西北工业大学合成了一种含磷阻燃EP。
固化温度较双酚A型EP有所提高,磷含量为2.0%时,含磷EP固化物阻燃性能达UL94V-0级,残炭率为23%。
含萘环和双环戊二烯(DCPD)的特种EP北京石油化工学院等合成一种新型含萘环和DCPD结构的特种EP。
该特种EP的相对分子质量为1683,热分解温度为352℃,线形PF固化后的吸水率为0.917%,大大低于邻甲酚醛EP固化物的吸水率。
聚乙烯酯型EP南京工业大学采用聚乙烯马来酸酐接枝物合成一种聚乙烯酯型EP。
确定了合成该EP的最佳反应条件。
树脂为淡褐色透明粉末,其环氧值为0.24~0.27mmol/g,酸值lt;
0.5mg/g。
EP/聚丙烯酸铅辐射防护材料南京航空航天大学制备了EP/纳米聚丙烯酸铅辐射防护材料。
聚丙烯酸铅微球粒径约为5nm,微球表面连接EP分子形成三维网状结构。
复合材料特殊结构使其韧性和强度较纯EP有明显的提高,对gamma;
射线的质量吸收系数高于铅的质量吸收系数。
EP/聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)复合材料西北工业大学研究了PBO纤维增强EP的配方体系。
控制预浸胶带的含胶量为35%~37%,在适宜的缠绕工艺参数与固化条件下,制备的EP/PBO复合材料的NOL环剪切强度达26.28~29.32MPa。
EP/ZnS纳米复合材料上海交通大学制备的EP/ZnS纳米复合材料在300~350nm波长范围内的紫外吸收可达90%以上,当紫外线照射时间为36h时,ZnS的加入可以提高EP的抗紫外性。
EP/有机蒙脱土(MMT)纳米复合材料蚌埠学院[11]制备了EP/有机MMT纳米复合材料。
质量分数为5%的有机MMT可以使EP的冲击、断裂强度得到大幅度的提高,添加质量分数为3%的有机MMT,EP的热变形温度提高了6.1℃。
EP/稻壳SiO2纳米复合材料江汉大学将稻壳用酸处理后在600℃下焚烧得到纯度为99.3%、比表面积为212m2/g的SiO2,用KH550改性后,SiO2的平均粒径为60nm。
将改性后的稻壳SiO2与EP复合,材料的吸水性先随SiO2含量增加而增加,当SiO2质量分数为10%时开始下降。
EP/球形SiO2复合材料矿物资源加工与环境湖北省重点实验室制备乐EP/球形SiO2复合材料。
球形SiO2的加入提高了EP的热稳定性,当其质量分数为30%时复合材料热分解温度达到最大值,为340℃;
球形化后EP/球形SiO2复合材料的热膨胀系数和初始粘度较球形化前明显降低,力学性能提高。
三聚氰胺(MPP)包覆聚磷酸铵(PER)阻燃EP中国人民武装警察部队学院研究了MPP包覆PER与季戊四醇阻燃EP的燃烧性能。
MPP/PER对EP具有很好的阻燃作用,能有效提高EP的LOI和垂直燃烧性能,降低EP的热释放速率。
新型共聚芳醚砜改性EP洛阳理工学院采用新型杂萘联苯共聚芳醚砜树脂对EP进行共混改性。
改性后,在共混物韧性提高的同时,其Tg提高了30℃,且热稳定性得到了很好的保持。
EP/高阻尼微胶囊复合材料华东理工大学以不同含量和粒径的微胶囊制备了EP/高阻尼微胶囊复合材料。
微胶囊含量、粒径及囊芯液体的粘度对复合材料的阻尼性能有显著影响。
在相同含量下,随着微胶囊粒径和囊芯液体粘度的增大,复合材料阻尼性能不断提高。
EP/氧化锌晶须(ZnOw)/氮化硼(BN)导热绝缘材料南京信息职业技术学院制备了EP导热绝缘复合材料。
在填料含量相同的情况下,EP/ZnOw/BN复合材料比EP/ZnOw复合材料具有更好的导热性能;
当填料体积分数为15%时,EP/ZnOw/BN复合材料的热导率为1.06W/(mmiddot;
K),而EP/ZnOw复合材料的热导率仅为0.98W/(mmiddot;
K)。
端环氧基丁腈橡胶(ETBN)增韧EP北京化工大学采用ETBN对EP进行增韧。
随着ETBN含量的增大,EP冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸弹性模量降低。
固化反应过程中ETBN均匀地分散在EP体系中。
低密度EP泡沫塑料中国兵器工业集团第五三研究所采用两步法制备EP泡沫塑料。
EP固化完全,所得的EP泡沫塑料为闭孔结构,泡孔均匀,密度最低可达0.14g/cm3,Tg为107℃,起始分解温度为352.5℃。
EP/白云母纳米复合材料天津科技大学将结构修饰过并采用十六烷基三甲基溴化铵有机插层改性的白云母与EP复合,加入潜伏性固化剂,制得EP/白云母纳米复合材料。
当白云母加入量为EP质量的3%时,EP固化峰值温度最高(171.11℃),耐热性最好(400℃残炭率55.9%);
加入量为5%时,EP拉伸强度最大,达到1.064GPa。
热固性EP沥青材料中国林业科学研究院等制备了热固性EP沥青材料。
当沥青质量分数为44%时,EP/沥青固化物的拉伸强度为8.37MPa,断裂伸长率为223.50%,Tg为22.25℃,吸水率为0.2%。
EP/柔性分子插层MMT复合体系高分子材料工程国家重点实验室等通过插层反应制备了一种类似宏观约束阻尼结构的微纳米级多层结构单元,进而与刚性EP共固化制得EP/柔性分子插层MMT复合体系。
MMT在EP中保持了多层有序结构,随着插层结构单元在EP基体中含量的增加,拉伸强度和拉伸弹性模量则趋于下降。
EP/超支化聚酯/纳米SiO2复合材料桂林工学院制备了EP/超支化聚酯/纳米SiO2三元纳米复合材料。
超支化聚酯/聚硅酸的加入使纳米复合材料的力学性能和热性能得到明显提高。
当纳米SiO2的质量分数为1%时,复合材料的冲击强度比纯EP提高了10.48kJ/m2,起始热分解温度也提高了27℃。
聚苯基甲氧基硅烷(PPMS)改性EP中国科学院广州化学研究所等合成了PPMS,然后用其改性E-20EP,PPMS接枝到EP后环氧基保持不变。
当EP∶PPMS质量比=7∶3时,改性固化物的耐热性能明显提高,Tg为95.81℃,质量损失50%时的温度为476.54℃,分别比改性前提高了8.97℃和58.26℃。
电子包封料用PUR改性EP西北工业大学用聚醚二元醇和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)合成了PUR预聚体,并用其对EP进行了改性。
成功地将PUR预聚体接入EP侧链中。
改性EP具有良好的绝缘性能、耐燃烧性、耐潮性和韧性等。
EP/Al2O3导热复合材料西北工业大学采用浇注成型工艺制备了EP/Al2O3导热复合材料。
导热系数随Al2O3用量的增加而增加,当Al2O3质量分数为50%时,导热系数达到0.68W/(mmiddot;
K);
弯曲强度和冲击强度则随Al2O3用量的增加先增加后降低,当Al2O3质量分数为5%时,复合材料力学性能达到最佳。
硅微粉改性干式变压器用EP浇注料桂林理工大学有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室等采用38mu;
m活性硅微粉填充聚醚多元醇增韧EP体系,制备了干式变压器用浇注料。
硅微粉质量分数为62.2%时,浇注料粘度适中,固化物的导热系数约为0.84W/(mmiddot;
K),冲击强度约为15kJ/m2,热变形温度为110℃。
有机硅改性EP中国地质大学将3种乙氧基硅烷单体混合,然后不完全水解合成含乙氧基的有机硅低聚物,并使其与EP反应,制备出有机硅改性EP。
当水解用水量为完全水解用水量的0.5倍时,EP固化物的耐热性和韧性均有明显提高,冲击强度达到14.07kJ/m2,弯曲强度达到26.73MPa,质量损失50%时的温度提高到424℃,比未改性的纯EP分别提高了10.23kJ/m2、6.98MPa、23℃。
端环氧基硅油改性EP中科院广州化学研究所等采用端环氧基硅油及其预反应物来改性双酚A型EP。
采用5份端环氧基硅油预反应物改性EP,其Tg由未改性的163.23℃提高到165.90℃,拉伸强度几乎保持不变,断裂伸长率由7.6%提高到16.7%,冲击强度由20.23kJ/m2提高到27.19kJ/m2。
EP/改性纳米氮化硅(Si3N4)复合材料安徽理工大学制备了EP/纳米Si3N4复合材料。
纳米Si3N4的添加使复合材料实现同步增强增韧;
当EP/纳米Si3N4的质量比为100∶3时,复合材料的拉伸强度和冲击强度提高幅度最大,分别提高了145%、255%;
复合材料经低温冷冻后其拉伸强度进一步增大;
当激发波波长为292nm时,与纯EP相比,复合材料的荧光最大发射波波长红移,且荧光强度增强。
EP/氧化铒(Er2O3)辐射防护材料南京航空航天大学制备了EP/Er2O3辐射防护材料。
制得的材料致密无间隙,Er2O3粒子在材料中分布均匀,力学性能得到了改善,防护低能射线的能力强于传统的屏蔽元素Pb。
云母改性EP/PUR/GF互穿网络聚合物中国科学院兰州化学物理研究所等制备了PUR质量分数为20%的EP/PUR互穿聚合物网络(IPN)。
发现该IPN的拉伸强度最大可提高4%,填料的加入使得IPN的储能模量增大15%以上,热分解温度最大可提高15℃。
EP/端硅氧烷基PUR体系北京航空材料研究院等合成了含两种不同结构[聚四氢呋喃醚二元醇型(PTSi)和聚己内酯二元醇型(PLSi)]的端硅氧烷基PUR低聚物(PUSi),并以此低聚物改性EP得到了EP/PUSi体系。
PUSi在体系中形成了海岛结构,改善了体系的相容性,当PLSi/PTSi的质量比为1∶1时,体系热失重为
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