北京专用201X版高考化学一轮复习 阶段检测四 有机化学基础Word文件下载.docx
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分离方法
A
己烷(己烯)
溴水
分液
B
淀粉溶液(NaCl)
水
过滤
C
苯(苯酚)
NaOH溶液
D
甲烷(乙烯)
KMnO4酸性溶液
洗气
4.在实验室中,下列除杂的方法正确的是( )
A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出碘
B.乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
C.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液
D.乙烯中混有CO2和SO2,将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶
5.下列叙述错误的是( )
A.苯、乙烯都既能发生加成反应,也能发生氧化反应
B.塑料、橡胶和合成纤维都属于有机高分子化合物
C.淀粉、葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
D.淀粉、纤维素的通式均为(C6H10O5)n,但它们不互为同分异构体
6.下列说法正确的是( )
A.的结构中含有酯基
B.氨基酸和淀粉均属于高分子化合物
C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)
D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物
7.分子式为C5H12O的物质,其中属于醇的同分异构体以及这些醇发生消去反应生成烯烃的种类分别为( )
A.7种、5种B.7种、4种
C.8种、5种D.8种、4种
8.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示:
下列说法不正确的是( )
A.香茅醛能发生加聚反应和缩聚反应
B.“甲→乙”发生了取代反应
C.甲中不同化学环境的羟基的化学性质不同
D.香茅醛存在顺反异构现象
9.下列说法不正确的是( )
A.毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮,被褥要放在太阳光下直射,其目的都是使病毒蛋白质变性
B.用浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质
C.蛋白酶是蛋白质,它不仅可以催化蛋白质的水解反应,还可以催化淀粉的水解反应
D.甘氨酸(H2N—CH2—COOH)既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸
10.合成导电高分子材料PPV的反应:
下列说法正确的是( )
A.合成PPV的反应为加聚反应
B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C.和苯乙烯互为同系物
D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度
11.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。
下列各项事实不能证明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要铁作催化剂
D.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应
12.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验:
下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( )
A.①中生成7molH2O
B.②中无CO2生成
C.③中最多消耗3molBr2
D.④中发生消去反应
13.咖啡酸可用作化学原料和中间体,其结构如图所示。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是( )
A.能发生加聚反应
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol咖啡酸最多能与3molNaOH反应
D.1mol咖啡酸最多能与3molBr2反应
14.芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是( )
A.有机物M的分子式为C10H12O3
B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有机物M
C.1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体
D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应
15.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一——芥子醇结构简式如图所示。
下列有关芥子醇的说法正确的是( )
A.芥子醇分子中有一种含氧官能团
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.1mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2
D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
16.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。
A.合成PEF的反应为加聚反应
B.PEF不能与氢气发生加成反应
C.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为HO
H
D.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量,可得其聚合度
第Ⅱ卷
二、非选择题(本题包括5小题,共52分)
17.(10分)从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:
提示:
根据上述信息回答:
(1)请写出Y中含氧官能团的名称:
。
(2)写出反应③的反应类型:
。
(3)写出下列反应的化学方程式:
① 。
⑥ 。
(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为 。
18.(10分)铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):
已知:
ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHO
ⅱ.R—Cl+
请回答:
(1)由A生成B的反应类型是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)生成E的化学方程式是 。
(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是 。
(5)下列有关G的叙述中,不正确的是 (填字母)。
a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与4molH2发生加成反应
(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是 。
(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是 。
19.(10分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:
6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O;
E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为 。
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为 。
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是 、 。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是 、 。
(5)F存在于枙子香油中,其结构简式为 。
(6)在G的同分异构体中,苯环上的一硝化产物只有一种的共有 种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1∶1的是 (填结构简式)。
20.(10分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CHCH2R—CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)D的结构简式为 。
(3)E的分子式为 。
(4)F生成G的化学方程式为 ,该反应类型为 。
(5)I的结构简式为 。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结构简式:
。
21.(12分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
D F
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为 。
写出A+B→C的化学反应方程式:
。
(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是 。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有 种。
(4)D→F的反应类型是 ,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为 mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2CCH2CH3CH2OHCH3COOC2H5
答案精解精析
1.答案 D A项,烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香族化合物;
B项,羟基与苯环直接相连的称为酚,羟基与链烃基相连的称为醇,二者不属于同系物;
C项,属于酯类;
D项,分子式为C4H10O的物质,可能属于饱和一元醇或醚。
2.答案 D A项,2,2-二甲基-1-丁烯不存在;
B项,2,3-二甲基-2-乙基丁烷正确命名应该是2,3,3-三甲基戊烷;
C项,3,3,5,5-四甲基己烷正确命名应该是2,2,4,4-四甲基己烷。
3.答案 C A项,向试样中加入溴水,己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶,用分液法不能将己烷提纯;
B项,除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法;
C项,苯酚可以和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯酚钠溶液和苯不互溶,易分层,可以用分液法分离;
D项,用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯,又引入杂质CO2气体。
4.答案 C A项,Br2可与KI反应生成I2,I2易溶于溴苯和汽油,且溴苯也与汽油互溶;
B项,无法控制加入H2的量;
D项,通过盛NaHCO3溶液的洗气瓶时,SO2被吸收并放
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