药剂学学习指南 西交大考试题库及答案.docx
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药剂学学习指南西交大考试题库及答案
药剂学-学习指南
一、单项选择题
1.有“万能溶媒”之称的是(D)
A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜
2.对糖浆剂说法错误的是(D)
A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂,助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
3.安瓿宜用(B)方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌
4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过(B)检查
A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子
5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为(D)
A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂
6.注射剂质量要求的叙述中错误的是(A)
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
7.对维生素C注射液表述错误的(D)
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性,避免肌注时疼痛
8.对固体剂型表述错误的是(D)
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)
9.最常用的药用抛射剂有(C)
A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气
10.不是脂质体的特点的是(D)
A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、延长药效
C、与细胞膜结构相似 D、毒性大,使用受限制
11.糖浆剂的含糖量应为(C)g/mL以上
A.65%B.70%C.80%D.85%
12.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用(D)
A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法
13.在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)为(C)。
A.D值B.F值C.F0值D.A值
14.下列不属于脂质体质量评价的是(A)。
A.包封率和载药量B.形态与粒径分布C.渗漏率D.体外释放度
15.缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应(A)。
A.<50%B.>50%C.<75%D.>75%
16.流通蒸气灭菌温度为(C)。
A.121℃B.100℃C.115℃D.80℃
17.TDDS中不属于经皮吸收促进剂的材料是(A)。
A.丙二醇B.AzoneC.硬脂酸钠D.DMSO
18.利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为(B)
A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法
19.具有起昙现象的表面活性剂是(B)
A.卵磷脂B.肥皂C.吐温-80D.司盘-80
20.吸入气雾剂的药物粒径应控制在(D)以下
A.1μmB.20μmC.10μmD.5μm
21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( D )。
A 粒子的大小及分布 B 含湿量 C 加入其他成分 D 润湿剂
22.药剂学概念正确的表述是 (B)
A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
23.下列关于剂型的叙述中,不正确的是(D)
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
24.不属于真溶液型液体药剂的是(D)
A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液
25.作为热压灭菌法可靠性参数的是(B)
A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值
26.我国法定制备注射用水的方法为(C)
A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法
27.大量注入低渗注射液可导致(D)
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血
28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在(D)
A、气管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡
29.微囊剂与胶囊剂比较,特殊之处在于(A)
A、可使液体药物粉末化 B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度 D、药物释放延缓
30.对缓控释制剂叙述正确的是(B)
A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
31.有关亲水胶体的叙述,正确的是(A)
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
32.对液体制剂说法错误的是(C)
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
33.注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为(C)
A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌
34.冷冻干燥正确的工艺流程为(D)
A、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 B、测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华
B、 C、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D、预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华
35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL,需加氯化钠(D)使成等渗溶液。
(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)
A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g
36.注射用油的质量要求中(B)
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好
37.不宜制胶囊的药物为(C)
A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量
38.对气雾剂叙述错误的是(A)
A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激
B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
39.关于缓释制剂特点,错误的是(C)
A、可减少用药次数 B、处方组成中一般只有缓释药物
C、血药浓度平稳 D、不适宜于半衰期很短的药物
40.有关环糊精叙述中错误的是(C)
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
41.片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是(B)。
A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶
42.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理(D)。
A.制备碘溶液时加入碘化钾
B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:
1.2增加至1:
50
C.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
D.用聚山梨酯80增加维生素
43.下列关于冷冻干燥的正确表述(A)
A.冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解
B.冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
44.以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述,正确的是(A)。
A.0.9%的氯化钠既等渗又等张
B.等渗是生物学概念
C.等张是物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是(B)。
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.聚维酮D.玉米朊
46.表面活性剂中毒性最小的是(C)。
A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂D.氨基酸型两性离子表面活性剂
47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用(C)。
A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法
48.固体分散体中药物溶出速度表述正确的是(A)。
A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形
49.缓控释制剂的体外释放度至少应测(C)个取样点。
A.1B.2C.3D.4
50.下列有关药物透皮给药系统的叙述,正确的是(C)。
A.药物分子量大有利于吸收
B.药物熔点高有利于吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
二、多项选择题
1.剂型在药效的发挥上作用有(ABCD)
A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度
2.乳剂的变化可逆的是(CD)
A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层
3.有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是(AB)
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
4.关于干燥的叙述,正确的是(BCD)
A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好
C、干燥压力越小越好 D、干燥面积越大越好
5.包肠溶衣的目的是(AC )
A、避免药物被胃液破坏 B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激 D、增加在肠道中吸收的药物的作用
6.全身作用栓剂的基质选用,一般原则是(.BD)
A、亲水性药物选择亲水性基质 B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质 D、油溶性药物选择亲水性基质
7.气雾剂由(ABCD )组成
A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统
8.减少药物溶出可通过(ACD)
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型
9.脂质体的制法有(ACD)
A、超声分散法 B、熔融法 C、薄膜分散法 D、注入法
10、减少药物溶出可通过(ACD)
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中,制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中,制成适宜剂型
11.药典是(AB)
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
12.有关混悬液
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